Inhibiteurs QTRT1
Les inhibiteurs courants de la QTRT1 comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, la 6-thioguanine CAS 154-42-7, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2, le méthotrexate CAS 59-05-2 et l'azathioprine CAS 446-86-6.
Les inhibiteurs de la QTRT1 sont un groupe de composés qui affectent indirectement l'activité fonctionnelle de la QTRT1 en manipulant la disponibilité des substrats nucléotidiques ou l'équilibre des pools de nucléotides dans les cellules. Ces inhibiteurs agissent sur diverses enzymes et voies impliquées dans la synthèse et le métabolisme des nucléotides, qui sont essentiels au bon fonctionnement de la QTRT1 dans la modification de l'ARNt. L'allopurinol, par exemple, inhibe la xanthine oxydase, une enzyme clé du métabolisme des purines, ce qui entraîne une diminution des taux d'acide urique et une modification potentielle du pool de purines libres. Cela peut indirectement réduire les substrats disponibles pour l'activité de la QTRT1. De même, la 6-Thioguanine et la 6-Mercaptopurine, en tant qu'antimétabolites de la purine, interfèrent directement avec la synthèse et la fonction des nucléotides puriques, créant un environnement où l'équilibre des nucléotides est perturbé, ce qui pourrait limiter la capacité de la QTRT1 à effectuer la modification de l'ARNt.
Des composés comme le méthotrexate et l'azathioprine, bien qu'ils ciblent des enzymes primaires différentes, ont également un impact sur la synthèse des purines et pourraient donc influencer indirectement l'activité de la QTRT1. Les analogues nucléosidiques antiviraux, tels que l'acyclovir et le ganciclovir, sont conçus pour inhiber les ADN polymérases virales, mais les altérations qu'ils provoquent dans les niveaux de nucléotides cellulaires peuvent également avoir un impact involontaire sur les processus cellulaires, y compris le rôle de la QTRT1 dans la modification de l'ARNt. La ribavirine et la tiazofurine, qui inhibent l'inosine monophosphate déshydrogénase, entraînent une réduction des réserves de GTP, ce qui peut entraver la fonction de la QTRT1, étant donné que le GTP est un substrat nécessaire à la modification de l'ARNt. L'acide mycophénolique agit de la même manière en diminuant la synthèse des nucléotides de guanine, qui est essentielle pour l'activité enzymatique de la QTRT1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Un inhibiteur de la xanthine oxydase, qui affecte le métabolisme des purines. En réduisant la production d'acide urique, l'allopurinol peut indirectement inhiber la QTRT1 en diminuant le pool de purines libres, ce qui pourrait être nécessaire pour une modification optimale de l'ARNt. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Un analogue de la guanine qui agit comme un antimétabolite de la purine, interférant avec la synthèse et la fonction des nucléotides. Il peut perturber l'équilibre du pool de nucléotides puriques, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte de l'activité de modification de l'ARNt de QTRT1. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
Un autre antimétabolite purique qui inhibe la synthèse et l'interconversion des nucléotides puriques. Cette inhibition peut conduire à une réduction de la disponibilité des nucléotides puriques, affectant indirectement la fonction QTRT1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, le méthotrexate affecte également la synthèse de la purine. La diminution de la disponibilité de la purine qui en résulte peut inhiber indirectement la QTRT1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
Prodrogue de la 6-mercaptopurine, il interfère avec la synthèse et le métabolisme des nucléotides puriques, réduisant potentiellement la disponibilité des substrats pour la fonction QTRT1. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Analogue de la guanosine qui cible l'ADN polymérase virale mais qui pourrait également influencer les kinases cellulaires, en modifiant potentiellement les pools de nucléotides et en inhibant indirectement la QTRT1. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Comme l'acyclovir, cet analogue de la guanosine peut inhiber l'ADN polymérase virale et avoir un impact potentiel sur les niveaux cellulaires de guanine nucléotide, inhibant indirectement la QTRT1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Analogue de la guanosine qui réduit les réserves de GTP en inhibant l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui pourrait indirectement inhiber la QTRT1 en limitant le GTP disponible pour la modification de l'ARNt. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
Inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase, il peut épuiser les réserves de GTP et inhiber indirectement la fonction de QTRT1 dans la modification de l'ARNt. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
En inhibant l'inosine monophosphate déshydrogénase et en diminuant la synthèse des nucléotides de guanine, ce composé peut indirectement inhiber la QTRT1. | ||||||