QDPR 抑制因子
常见的QDPR抑制剂包括但不限于2,4-二氨基-6-羟基嘧啶CAS 56-06-4、S(-)-卡比多巴CAS 28860-95-9、 2-氨基-6-氯苯并噻唑（CAS 95-24-9）、甲磺酸非诺多潘（CAS 67227-57-0）和别嘌醇（CAS 315-30-0）。
QDPR（喹啉二氢蝶啶还原酶）抑制剂包括一类化学化合物，它们能够调节生物系统中 QDPR 酶的活性。QDPR 是蝶呤代谢途径中的一种重要酶，在四氢生物蝶呤（BH4）的再生过程中起着关键作用，而四氢生物蝶呤是各种生化反应中的一种重要辅助因子。这些化合物对 QDPR 的抑制作用是破坏二氢生物蝶呤（BH2）向其活性形式 BH4 的酶促转化。这种抑制作用会影响细胞环境中 BH2 和 BH4 的平衡，从而影响依赖 BH4 作为辅助因子的下游过程。
QDPR 抑制剂的作用机制通常涉及干扰酶的活性位点或与其天然底物 BH2 竞争性结合。这样，这些抑制剂就会阻碍 BH2 向 BH4 的酶促转化，导致 BH4 水平下降，并扰乱合成神经递质和其他具有重要生物意义的分子所需的微妙平衡。BH4 的再生紊乱会对多个代谢途径产生连锁反应，尤其是与多巴胺和血清素等神经递质的产生有关的途径。因此，QDPR 抑制剂会对细胞信号传导所涉及的生化过程产生深远影响，影响神经传导的调节并影响各种生理功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
卡比多巴（Carbidopa）是一种QDPR抑制剂，可防止L-多巴在大脑外转化为多巴胺。它通过抑制QDPR间接增加中枢神经系统的多巴胺水平，从而减少L-多巴在周围组织中的代谢。 | ||||||
2-Amino-6-chlorobenzothiazole | 95-24-9 | sc-225152 | 5 g | $30.00 | ||
这种化合物作为 QDPR 的抑制剂，会破坏该酶在 BH4 再生过程中的功能，从而导致神经递质分泌减少。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
别嘌醇主要是一种用于治疗痛风的黄嘌呤氧化酶抑制剂。它还可以在一定程度上抑制QDPR，减少BH4的再生，从而影响神经递质的合成。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种抗叶酸药物，它通过干扰叶酸代谢来抑制包括 QDPR 在内的几种酶。它对 QDPR 的确切作用机制可能是破坏 BH4 的再生。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
异烟肼用于治疗结核病，已知在一定程度上会抑制 QDPR。它对 QDPR 的作用机制可能是干扰 BH4 的再生，影响神经递质的合成。 | ||||||
Chlorprothixene | 113-59-7 | sc-280109 | 5 mg | $77.00 | 1 | |
氯普噻吨是一种抗精神病药物，可能对QDPR有抑制作用。它对QDPR的确切作用机制尚不明确，但可能会影响BH4的再生和神经递质的产生。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
用于治疗酒精依赖的双硫仑可抑制 QDPR。它对 QDPR 的作用机制可能是破坏 BH4 的再生，影响神经递质的合成。 | ||||||