Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Murexide | 3051-09-0 | sc-215401 | 5 g | $26.00 | ||
El murexido, un derivado de la pirimidina, se caracteriza por su peculiar capacidad quelante, especialmente con iones metálicos, formando complejos estables que influyen en su reactividad. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas interacciones intermoleculares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Sus formas tautoméricas únicas pueden cambiar en distintas condiciones de pH, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diferentes entornos, convirtiéndolo en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
N4-Acetylcytidine | 3768-18-1 | sc-222023B sc-222023A sc-222023 sc-222023C sc-222023D | 5 g 10 g 25 g 50 g 100 g | $87.00 $140.00 $209.00 $328.00 $565.00 | 2 | |
La N4-acetilcitidina, un nucleósido de pirimidina, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo acetilo, que influye en su interacción con los ácidos nucleicos. Esta modificación aumenta su estabilidad frente a la degradación enzimática, permitiendo distintas vías en el metabolismo del ARN. Su capacidad para participar en las interacciones de emparejamiento y apilamiento de bases contribuye a su papel en la modulación de la estructura y función del ARN, mostrando su comportamiento dinámico en los sistemas bioquímicos. | ||||||
1-Methylthymine | 4160-72-9 | sc-206183 | 1 g | $720.00 | 1 | |
La 1-metiltimina, un derivado de la pirimidina, presenta un grupo metilo que altera sus patrones de enlace de hidrógeno, aumentando su afinidad por las bases complementarias. Esta modificación puede influir en la estabilidad de las estructuras del ADN, sobre todo en regiones con alto contenido en GC. Sus propiedades estéricas únicas pueden afectar a la cinética de reacción en la síntesis de ácidos nucleicos, lo que podría repercutir en la eficacia de las enzimas polimerasas. Además, su presencia puede modular la dinámica conformacional de los ácidos nucleicos, afectando a las interacciones moleculares en general. | ||||||
4,6-Diamino-5-(formylamino)pyrimidine | 5122-36-1 | sc-217034 | 100 mg | $320.00 | 5 | |
La 4,6-diamino-5-(formilamino)pirimidina es un compuesto de pirimidina caracterizado por sus grupos amino duales, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno y mejoran las interacciones moleculares. Esta estructura permite una coordinación única con los iones metálicos, lo que puede influir en las vías catalíticas. Su grupo formilamino puede participar en reacciones nucleofílicas, alterando la cinética de reacción y permitiendo diversas rutas sintéticas. La capacidad del compuesto para estabilizar diversas formas tautoméricas también puede influir en su reactividad e interacciones en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
Diaveridine | 5355-16-8 | sc-205646 sc-205646A | 1 g 10 g | $94.00 $473.00 | 1 | |
La diaveridina es un derivado de la pirimidina que se distingue por su estructura electrónica única, que favorece la estabilización de la resonancia y aumenta su reactividad. La presencia de múltiples grupos funcionales permite intrincadas interacciones moleculares, especialmente a través del apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta notables características de solubilidad, lo que influye en su difusión en diversos medios. Además, su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos puede afectar significativamente a los mecanismos y vías de reacción. | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
La 2',3'-dideoxiuridina es un análogo de la pirimidina caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que dificultan la síntesis normal de ácidos nucleicos. Su falta de grupos hidroxilo en las posiciones 2' y 3' altera los patrones de enlace de hidrógeno, lo que afecta al emparejamiento de bases y a la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que influye en su incorporación a los ácidos nucleicos y afecta a la actividad de la polimerasa. Sus interacciones con enzimas pueden alterar las vías de reacción, lo que pone de manifiesto su papel en la dinámica molecular. | ||||||
3′-O-Methyluridine | 6038-59-1 | sc-220908 | 1 mg | $71.00 | ||
La 3'-O-metiluridina es una pirimidina modificada que presenta un grupo metilo en la posición 3', lo que influye en sus capacidades de enlace de hidrógeno e interacciones estéricas dentro de las estructuras de los ácidos nucleicos. Esta modificación puede mejorar su estabilidad frente a las nucleasas, afectando a su reactividad e incorporación al ARN. La presencia del grupo metilo altera la dinámica conformacional de la molécula, lo que puede afectar a sus interacciones con las proteínas de unión al ARN e influir en la formación de la estructura secundaria del ARN. | ||||||
Cytarabine 5′-Monophosphate | 7075-11-8 | sc-214789A sc-214789 sc-214789B sc-214789C sc-214789D sc-214789E | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 10 g | $242.00 $353.00 $765.00 $1123.00 $1587.00 $7656.00 | ||
La citarabina 5'-monofosfato es un nucleótido de pirimidina que presenta interacciones únicas debido a su grupo fosfato, lo que aumenta su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la incorporación de nucleótidos a las cadenas de ARN y ADN. Su conformación estructural permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en el emparejamiento de bases y en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos, afectando así a la actividad de la polimerasa y al metabolismo general de los ácidos nucleicos. | ||||||
2-Chloro-4-methylpyrimidine | 13036-57-2 | sc-216186 | 1 g | $205.00 | ||
La 2-cloro-4-metilpirimidina es un derivado de la pirimidina caracterizado por su estructura clorada, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en reacciones de ataque nucleofílico, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas, permitiendo la formación de diversos derivados. Además, la presencia del átomo de cloro puede influir en la cinética de reacción, favoreciendo la regioselectividad en los procesos de sustitución. | ||||||
2,4-Dichloro-6-methyl-5-nitropyrimidine | 13162-26-0 | sc-216278 | 5 g | $179.00 | ||
La 2,4-dicloro-6-metil-5-nitropirimidina es un derivado de la pirimidina que destaca por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con nucleófilos. Su estructura diclorada introduce un obstáculo estérico único, que afecta a las vías de reacción y a la selectividad. La interacción entre sus sustituyentes permite diversas aplicaciones sintéticas, especialmente en la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||