Pyrans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose | 2706-65-2 | sc-222017A sc-222017B sc-222017 | 1 mg 2 mg 10 mg | $102.00 $163.00 $408.00 | 1 | |
La N,N',N'',N'''-Tetraacetilcitotetraosa, un derivado único del pirano, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus múltiples grupos acetilo, que mejoran su solubilidad y reactividad. La configuración estructural del compuesto permite la formación de enlaces glicosídicos específicos, lo que influye en su cinética en reacciones enzimáticas. Además, su capacidad de interacciones intramoleculares puede dar lugar a distintos estados conformacionales, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
3′,4′-Dihydroxyflavone | 4143-64-0 | sc-267003 | 100 mg | $111.00 | ||
La 3',4'-dihidroxiflavona, un notable derivado del pirano, presenta propiedades electrónicas únicas debido a sus sustituyentes hidroxilo, que facilitan el enlace de hidrógeno y mejoran su reactividad en diversos entornos químicos. La estructura planar del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Su capacidad para participar en la complejación con iones metálicos puede alterar su distribución electrónica, dando lugar a distintos comportamientos fotofísicos y vías de reacción. | ||||||
7-Hydroxyflavone | 6665-86-7 | sc-257010 sc-257010A sc-257010B sc-257010C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $92.00 $306.00 $867.00 | 1 | |
La 7-hidroxiflavona, un característico compuesto de pirano, presenta interesantes propiedades fotoquímicas atribuidas a sus grupos hidroxilo, que potencian la deslocalización de electrones y facilitan la estabilización de la resonancia. La conformación rígida y plana de este compuesto favorece interacciones intermoleculares eficaces, como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que influyen en su solubilidad y reactividad. Además, su capacidad para formar quelatos con metales de transición puede modificar significativamente sus características electrónicas y perfiles de reactividad. | ||||||
Acetyl Spiramycin | 24916-51-6 | sc-217568 | 50 mg | $367.00 | ||
La acetilespiramicina, un notable derivado del pirano, presenta una reactividad única debido a su grupo acetilo, que potencia el carácter electrófilo y facilita el ataque nucleófilo. La rigidez estructural del compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, promoviendo interacciones selectivas con diversos sustratos. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede influir en la cinética de reacción, mientras que su distribución electrónica distintiva contribuye a su estabilidad y reactividad generales en diversos entornos químicos. | ||||||
Glycitin | 40246-10-4 | sc-203420 sc-203420A | 5 mg 25 mg | $129.00 $509.00 | ||
La glicitina, un derivado del pirano, presenta propiedades intrigantes gracias a su estructura de anillo única, que permite diversas configuraciones estereoquímicas. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que potencia su interacción con nucleófilos. Su entorno rico en electrones facilita la estabilización por resonancia, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, la capacidad de la glicitina para formar complejos transitorios con iones metálicos puede dar lugar a comportamientos catalíticos distintos, diversificando aún más su reactividad química. | ||||||
Neobavaisoflavone | 41060-15-5 | sc-202728 | 1 mg | $139.00 | ||
La neobavaisoflavona, un compuesto a base de pirano, presenta un característico sistema de anillos fusionados que mejora su estabilidad y reactividad. Su configuración electrónica única promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en diversos entornos. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno con disolventes polares aumenta su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas en mezclas complejas. Además, la flexibilidad estructural de la neobavaisoflavona contribuye a sus diversas vías químicas, lo que la convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Blood group B trisaccharide | 49777-14-2 | sc-257108 | 1 mg | $539.00 | ||
El trisacárido del grupo sanguíneo B, un derivado del pirano, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su interacción con lectinas y otras biomoléculas. Su estructura cíclica permite disposiciones conformacionales específicas, lo que facilita la unión selectiva. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo el equilibrio dinámico en solución. Además, la reactividad del compuesto se caracteriza por distintas vías de escisión de enlaces glicosídicos, que pueden verse influidas por factores ambientales, dando lugar a perfiles cinéticos variados en reacciones bioquímicas. | ||||||
n-Hexadecyl β-D-maltoside | 98064-96-1 | sc-281076 | 100 mg | $68.00 | ||
El n-hexadecil β-D-maltosido, un derivado del pirano, presenta notables propiedades anfifílicas debido a su larga cadena alquílica hidrófoba y a su cabeza hidrófila de maltosido. Esta doble naturaleza le permite formar micelas y bicapas lipídicas, influyendo en la dinámica de las membranas. Sus interacciones moleculares únicas facilitan la estabilización de las proteínas en solución, mientras que el enlace glucosídico permite la hidrólisis enzimática selectiva, lo que influye en las velocidades y vías de reacción de los sistemas bioquímicos. | ||||||
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt | 108320-87-2 | sc-286850 sc-286850A sc-286850B sc-286850C | 1 mg 2 mg 25 mg 100 mg | $122.00 $286.00 $1300.00 $3800.00 | ||
La sal disódica de UDP-N-acetil-D-galactosamina, un derivado del pirano, presenta características estructurales únicas que potencian su papel en los procesos de glicosilación. La presencia del grupo acetilo contribuye a su solubilidad y reactividad, facilitando interacciones específicas con las glucosiltransferasas. La capacidad de este compuesto para participar en intrincadas vías moleculares subraya su importancia en el metabolismo de los hidratos de carbono, influyendo en la cinética de las reacciones y en la especificidad de los sustratos en las reacciones enzimáticas. | ||||||
8-Hydroxyquinoline-b-D-galactopyranoside | 113079-84-8 | sc-281503 sc-281503A | 1 g 5 g | $150.00 $450.00 | ||
El 8-hidroxiquinoleína-b-D-galactopiranósido, un derivado del pirano, presenta interesantes propiedades de quelación gracias a sus elementos hidroxilo y quinoleína. Este compuesto puede formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Su disposición estructural única permite interacciones selectivas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente las vías de reacción y mejorando la eficacia de las transformaciones moleculares. Las distintas propiedades físicas del compuesto, como la solubilidad y la polaridad, contribuyen además a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||