PRL-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PRL-3 incluyen, entre otros, el inhibidor de la PRL-3 CAS 893449-38-2, el NSC 87877 CAS 56990-57-9, el inhibidor VI de Stat3, el S3I-201 CAS 501919-59-1, el sorafenib CAS 284461-73-0 y el malato de sunitinib CAS 341031-54-7.
La clase de inhibidores de la PRL-3 está compuesta por sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la actividad de la proteína PRL-3. Los inhibidores directos, como el análogo 1, el análogo 2, la tienopiridona y el Nsc-87877, se unen a la PRL-3 e inhiben su actividad fosfatasa. Esto interrumpe la desfosforilación de sus sustratos mediada por la PRL-3, lo que puede regular a la baja las vías implicadas en la proliferación, migración e invasión celular. Los inhibidores indirectos, por su parte, se dirigen a las vías de señalización en las que participa la PRL-3. La PRL-3 puede potenciar la activación de las vías Raf/MEK/ERK y PI3K/Akt, aumentar la señalización del EGFR y activar las quinasas de la familia Src. Por lo tanto, los inhibidores de estas vías o moléculas pueden regular directamente a la baja la actividad de la PRL-3. Algunos ejemplos son el sorafenib y el selumetinib, que inhiben la vía Raf/MEK/ERK, el sunitinib, que inhibe la vía PI3K/Akt, el erlotinib, que inhibe la señalización del EGFR, y el dasatinib, que inhibe las quinasas de la familia Src. Además, la PRL-3 puede regular al alza la vía Stat3, por lo que los inhibidores de esta vía, como el S3I-201 y el Ruxolitinib, también pueden modular indirectamente la actividad de la PRL-3.
La proteína PRL-3 también es degradada por el proteasoma, por lo que los inhibidores del proteasoma, como el Bortezomib, pueden reducir indirectamente la actividad de la PRL-3 al interrumpir su degradación. Al inhibir las vías de señalización relacionadas con la PRL-3, o al interrumpir la degradación de la proteína, estas sustancias químicas pueden disminuir los niveles de PRL-3 activa en la célula, inhibiendo así su función. El grado exacto en que cada inhibidor modula la actividad de la PRL-3 puede variar en función de multitud de factores. Sin embargo, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel de la PRL-3 y sus vías asociadas en los procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRL-3 Inhibidor | 893449-38-2 | sc-222189 | 10 mg | $280.00 | 1 | |
El producto químico «Inhibidor de PRL-3» (CAS 893449-38-2) es un compuesto diseñado específicamente para inhibir la actividad de PRL-3 (Fosfatasa del Hígado Regeneradora 3), una enzima conocida por promover el crecimiento tumoral, la invasión y la metástasis. Al dirigirse a la PRL-3, este inhibidor modula su función, lo que puede influir en las vías de señalización celular implicadas en la progresión del cáncer. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
El NSC-87877 es un inhibidor dual de las fosfatasas Shp2 y PRL-3. Al inhibir la PRL-3, impide la desfosforilación de sus sustratos, lo que puede alterar las vías de señalización implicadas en la proliferación y la migración celulares. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
El S3I-201 inhibe la vía Stat3. PRL-3 puede regular al alza la vía Stat3, por lo que la inhibición de esta vía con S3I-201 puede regular indirectamente a la baja la actividad de PRL-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf y los VEGFR. Al inhibir estas vías, el sorafenib puede reducir indirectamente la PRL-3, ya que se sabe que la PRL-3 potencia la activación de la vía Raf/MEK/ERK. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo, que puede inhibir la vía PI3K/Akt. Dado que la PRL-3 puede activar la vía PI3K/Akt, la inhibición de esta vía con sunitinib puede regular a la baja indirectamente la actividad de la PRL-3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. La PRL-3 puede aumentar la señalización del EGFR, por lo que la inhibición de esta vía con erlotinib puede reducir indirectamente la actividad de la PRL-3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas de la familia Src, que pueden ser activadas por PRL-3, Dasatinib puede reducir indirectamente la actividad de PRL-3. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK1/2. Al inhibir las quinasas MEK1/2, selumetinib puede reducir indirectamente la actividad de PRL-3, ya que se sabe que PRL-3 potencia la activación de la vía Raf/MEK/ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la función del proteasoma, el bortezomib puede reducir indirectamente la actividad de la PRL-3, ya que ésta es degradada por el proteasoma. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de JAK1/2. Al inhibir la vía JAK/STAT, el ruxolitinib puede reducir indirectamente la actividad de la PRL-3, ya que ésta puede estimular la vía Stat3. | ||||||