PRIP Inhibitoren
Gängige PRIP Inhibitors sind unter underem Calyculin A CAS 101932-71-2, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Cantharidin CAS 56-25-7, Salubrinal CAS 405060-95-9 und Fostriecin CAS 87860-39-7.
PRIP-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die aufgrund ihrer einzigartigen molekularen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der wissenschaftlichen Gemeinschaft große Aufmerksamkeit erregt hat. PRIP, die Abkürzung steht für Protein Phosphatase 1 (PP1) Regulatory Subunit Inhibitor, bezeichnet eine Gruppe von Verbindungen, die eine hemmende Wirkung auf die Interaktion zwischen der regulatorischen Untereinheit der Proteinphosphatase 1 und ihrem Zielprotein haben. Proteinphosphatase 1 ist ein Schlüsselenzym, das an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Signaltransduktion, Zellteilung und Proteinsynthese. Die regulatorische Untereinheit von PP1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität dieses Enzyms, indem sie an seine katalytische Untereinheit bindet. Es wurde jedoch festgestellt, dass PRIP-Inhibitoren diese Interaktion stören und dadurch die Funktionalität von Proteinphosphatase 1 verändern.
Durch die Beeinflussung der Regulation von PP1 haben PRIP-Inhibitoren das Potenzial, verschiedene zelluläre Signalwege und -kaskaden zu beeinflussen, was erhebliche Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben könnte. Die molekulare Struktur von PRIP-Inhibitoren besteht in der Regel aus einem spezifischen chemischen Gerüst, das es ihnen ermöglicht, an die regulatorische Untereinheit von PP1 zu binden und so deren Verbindung mit der katalytischen Untereinheit effektiv zu stoppen. Diese einzigartige Wirkungsweise unterscheidet PRIP-Inhibitoren von anderen Klassen von Verbindungen, die auf Proteinphosphatase 1 abzielen. Daher werden derzeit weitere Forschungen und Untersuchungen zu den Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von PRIP-Inhibitoren durchgeführt, um ihre molekularen Mechanismen besser zu verstehen und ihre Auswirkungen in verschiedenen biologischen Kontexten zu erforschen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein marines Naturprodukt, das als starker Inhibitor von PP1 und PP2A (Protein Phosphatase 2A) wirkt. Es bindet sich an die katalytische Untereinheit von PP1 und unterbricht deren Aktivität. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein weiteres marines Toxin, das PP1 und PP2A hemmt. Es bindet an die katalytische Untereinheit von PP1 und stört deren Funktion, was zu einer Hyperphosphorylierung von Zellproteinen führt. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $89.00 $279.00 | 6 | |
Cantharidin ist eine natürliche Verbindung, die in Ölkäfern vorkommt. Es wirkt als potenter Inhibitor von PP1 und PP2A. Cantharidin bildet einen stabilen Komplex mit der katalytischen Untereinheit von PP1 und hemmt dessen Phosphataseaktivität. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $34.00 $104.00 | 87 | |
Salubrinal ist eine synthetische Verbindung, die selektiv die Dephosphorylierungsaktivität von PPIs hemmt. Es hat nachweislich neuroprotektive Wirkungen und wird in der Forschung zur Untersuchung von Stress im endoplasmatischen Retikulum eingesetzt. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $265.00 | 9 | |
Fostriecin ist ein aus Streptomyces isoliertes Naturprodukt, das als potenter und selektiver Inhibitor von PPI wirkt. Es bindet an die katalytische Untereinheit von PP1 und hemmt dessen Phosphataseaktivität. | ||||||