Presenilin 2激活剂

常见的Presenilin 2激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、奥 酸CAS 78111-17-8、PMA CAS 16561-29-8和二丁酰环磷酸腺苷CAS 16980-89-5。

Presenilin 2 激活剂是一组对生化或细胞途径有不同影响的化合物，这些途径最终会导致 Presenilin 2 的功能激活。这些激活剂可以提高细胞内的 cAMP 水平，激活 PKA 和 PKC 等蛋白激酶，或抑制 PP2A 等磷酸酶，所有这些都是提高 Presenilin 2 活性的步骤。例如，Forskolin、db-cAMP、异丙肾上腺素、Sp-cAMP、Rolipram、Cilostamide 和 Ro 20-1724 都能通过直接激活腺苷酸环化酶、模拟 cAMP 或抑制 cAMP 降解磷酸二酯酶来提高细胞内的 cAMP 水平。另一方面，PMA 和 Staurosporine 这两种化合物通过激活 PKC（另一种已知能使 Presenilin 2 磷酸化并激活的激酶）发挥作用。 最后，EGCG、冈田酸和萼氨甲通过抑制 PP2A（一种能使 Presenilin 2 去磷酸化的磷酸酶）间接增强 Presenilin 2 的活性。因此，这些激活剂虽然作用机制不同，但最终都会导致相同的结果--激活 Presenilin 2。

几种 Presenilin 2 激活剂通过影响细胞内的 cAMP 水平发挥作用。cAMP 的增加会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，从而使 Presenilin 2 磷酸化，从而增强其功能。例如，佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂，可增加 cAMP 的产生。二丁酰-cAMP（db-cAMP）和 Sp-cAMP 是 cAMP 类似物，可增加细胞内的 cAMP 水平。β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素也能增加 cAMP 水平。Rolipram、Cilostamide 和 Ro 20-1724 是磷酸二酯酶抑制剂，可防止 cAMP 降解，从而增加细胞内的 cAMP 含量。另一类激活剂通过蛋白质磷酸化发挥作用。PMA 和 Staurosporine 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，PKC 可使 Presenilin 2 磷酸化，从而激活 Presenilin 2。相反，EGCG、冈田酸和萼氨甲是蛋白磷酸酶 2A（PP2A）的抑制剂，PP2A 是一种能使 Presenilin 2 去磷酸化的蛋白质。通过抑制 PP2A，这些化合物能确保更高水平的磷酸化和活性 Presenilin 2。