Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

POP2 Inhibitoren

Gängige POP2 Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, Odanacatib CAS 603139-19-1, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5 und Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.

POP2-Inhibitoren (Pyrin-Only Protein 2) stellen eine Nischenkategorie im Bereich der Molekularchemie dar, die sich auf die Regulierung der Aktivität des POP2-Proteins konzentriert. Die primäre Funktion von POP2, einem Mitglied der Pyrin-Only-Protein-Familie, ist seine Rolle bei der Modulation von Entzündungsprozessen in der zellulären Umgebung. Indem es auf das NLRP3-Inflammasom abzielt, hemmt POP2 die Aktivierung und Reifung von pro-inflammatorischen Zytokinen, die in Entzündungsprozessen eine zentrale Rolle spielen. Inflammasome sind Multiproteinkomplexe, die verschiedene pathogene und Stresssignale erkennen, was zur Aktivierung von Caspase-1 führt, die anschließend pro-inflammatorische Zytokine wie IL-1β und IL-18 in ihre reifen Formen umwandelt. POP2 erreicht diese hemmende Funktion, indem es direkt an NLRP3 bindet und dessen Aktivierung und Zusammenbau blockiert.

Inhibitoren, die auf POP2 abzielen, dienen dazu, diesen Weg zu modulieren, indem sie entweder die Bindung von POP2 an NLRP3 blockieren oder seine Expression oder Stabilität beeinträchtigen. Die molekularen Mechanismen, die diesen Inhibitoren zugrunde liegen, sind vielfältig und konzentrieren sich häufig auf strukturelle Wechselwirkungen und Konformationsänderungen, die die funktionelle Wirksamkeit von POP2 einschränken. Da die Beziehung zwischen POP2 und NLRP3 eine Protein-Protein-Wechselwirkung ist, zielen niedermolekulare Inhibitoren in der Regel darauf ab, diese Assoziation zu destabilisieren, so dass das NLRP3-Inflammasom seine Aktivierung fortsetzen kann. Andere Inhibitoren könnten durch Modulation der posttranslationalen Modifikationen von POP2 wirken, die eine Rolle bei seiner Bindungseffizienz oder Stabilität spielen könnten. Die Nuancen der Interaktion von POP2 mit dem NLRP3-Inflammasom zu verstehen und Moleküle zu entwickeln, die diese Interaktion wirksam stören können, ist von zentraler Bedeutung für die Wissenschaft hinter den POP2-Inhibitoren. Der komplizierte Tanz zwischen Entzündungssignalen, modulierenden Proteinen und ihren jeweiligen Inhibitoren unterstreicht das komplexe Netz der zellulären Regulierung und die unzähligen Möglichkeiten, es zu beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

E-64 ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen. Es wirkt durch kovalente Bindung an das aktive Thiol der Cysteinproteasen, blockiert so den Substratzugang und hemmt die Enzymaktivität.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

Leupeptin ist ein Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Es wirkt, indem es eine reversible Bindung mit der Thiolgruppe des Cysteins im aktiven Zentrum eingeht.

Odanacatib

603139-19-1sc-364675
sc-364675A
sc-364675B
5 mg
25 mg
250 mg
$214.00
$974.00
$1943.00
2
(1)

Entwickelt zur Hemmung von Cathepsin K, einer Cysteinprotease, die an der Osteoklasten-vermittelten Knochenresorption beteiligt ist. Odanacatib bindet an das aktive Zentrum des Enzyms und blockiert die Substratinteraktion.

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
$125.00
$365.00
19
(1)

Dies ist ein zellpermeabler und irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen. Er wirkt gezielt auf den aktiven Cysteinrest im aktiven Zentrum des Enzyms.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Ein Caspase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum. Es handelt sich um ein Fluormethylketon, das sich kovalent an das Cystein im aktiven Zentrum von Caspasen bindet und so deren Proteaseaktivität hemmt.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
$315.00
(0)

Ein selektiver Inhibitor für Cathepsin B, eine Cysteinprotease. Er interagiert mit dem aktiven Zentrum, insbesondere mit der Thiolgruppe des Cysteins des Enzyms, und hemmt dadurch dessen Aktivität.

K777

233277-99-1sc-507382
10 mg
$555.00
(0)

Targets Cruzain, die wichtigste Cysteinprotease von Trypanosoma cruzi. Es bindet sich kovalent an das aktive Zentrum und blockiert so die Aktivität des Enzyms.