POMZP3 抑制剂属于化学制剂的一个特殊类别,其特点是能够靶向抑制 POMZP3 蛋白的功能。开发 POMZP3 抑制剂首先要通过 X 射线晶体学、核磁共振光谱学或冷冻电子显微镜等技术确定蛋白质的三维结构。这些结构洞察力将为确定适合小分子相互作用的活性或结合位点提供必要的信息。
有了结构蓝图,开发 POMZP3 抑制剂的下一步就是筛选化学库中能与该蛋白结合的分子。高通量筛选技术可用于快速评估大量化合物与 POMZP3 之间的相互作用。一旦确定,这些最初的 "命中 "化合物将接受进一步测试,以确认其活性,并确定其与 POMZP3 结合和抑制 POMZP3 的功效。这通常需要进行一系列体外试验,如竞争性结合试验,以测定化合物与蛋白质天然底物或配体的竞争程度。在这些初步测试中表现出高度特异性和效力的先导化合物,将通过药物化学方法进行优化。这种方法包括对化合物的化学结构进行系统修改,以改善其结合特性,提高其对 POMZP3 的选择性,并增强其整体理化特性,如溶解性和稳定性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
与 DNA 结合,从而抑制 RNA 聚合酶,这将减少任何基因(包括融合基因)的转录。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
以 RNA 聚合酶 II 为目的,抑制 mRNA 的合成,从而影响由该聚合酶转录的所有基因。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
一种蒽环类化合物,可插入 DNA,潜在地抑制许多基因的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种核苷类似物,能与 DNA 和 RNA 结合,破坏甲基化,并可能影响基因表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
与 DNA 结合,可干扰转录因子的结合,影响基因表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
已知可通过影响转录因子来抑制多种基因的转录。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 II 的转录延伸,从而降低许多基因的 mRNA 水平。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂,可导致基因表达的广泛变化,包括下调。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
阻止翻译启动,影响多种蛋白质的合成。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
通过阻止核糖体运动来抑制蛋白质合成,从而影响所有蛋白质的生成。 |