PODNL1 Inhibitoren
Gängige PODNL1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von PODNL1 können ihre Wirkung über verschiedene molekulare Wege entfalten, indem sie auf spezifische Enzyme und Kinasen abzielen, die an der Regulierung von PODNL1 beteiligt sind. Wortmannin und LY294002 sind Inhibitoren, die direkt auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, die in der Signalkaskade, die zur Aktivierung von PODNL1 führt, vorgeschaltete Regulatoren sind. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von PODNL1 und verringern so dessen Aktivität in der Zelle. SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, ein weiteres Molekül in den Signalwegen, die die PODNL1-Aktivität beeinflussen. Durch die Unterbrechung der Funktion der p38-MAP-Kinase kann SB203580 die Signalübertragung, die zum Funktionszustand von PODNL1 beiträgt, verringern.
In ähnlicher Weise hemmt der Wirkstoff SP600125 den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalweg, der Proteine regulieren kann, die funktionelle Ähnlichkeiten mit PODNL1 aufweisen. Durch die Blockierung von JNK kann SP600125 die Aktivität von PODNL1 verringern. PD98059 und U0126 zielen beide auf die mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) ab, wobei PD98059 MEK1 und U0126 sowohl MEK1 als auch MEK2 hemmt. Die Hemmung von MEK führt zu einer Verringerung der Aktivität der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK), die möglicherweise an der Regulation von PODNL1 beteiligt ist. PP2 und Dasatinib hingegen sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen der Src-Familie, die verschiedene Signalwege beeinflussen können, darunter auch den von PODNL1. Durch Hemmung dieser Kinasen können sowohl PP2 als auch Dasatinib die funktionelle Aktivität von PODNL1 verringern. BIBF 1120 oder Nintedanib zielt auf mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen wie VEGFR, PDGFR und FGFR ab, die Signalwege modulieren können, die PODNL1 regulieren, was zu einer verminderten Aktivität des Proteins führt. Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), einem Teil des Rho/ROCK-Signalwegs, der sich mit den PODNL1-Signalwegen überschneidet, und seine Hemmung führt daher ebenfalls zu einer verringerten PODNL1-Aktivität. Schließlich hemmen KN-93 und Go6983 die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) bzw. die Proteinkinase C (PKC), die beide an Signalkaskaden beteiligt sind, die möglicherweise die Funktion von PODNL1 regulieren, und deren Hemmung zu einem Rückgang der Aktivität von PODNL1 führen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen, der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmt. Da bekannt ist, dass die PODNL1-Signalübertragung durch den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst wird, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer verminderten PODNL1-Aktivität führen, indem die Phosphorylierung und Aktivierung verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, und durch die Hemmung dieser Kinase würde es zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, einschließlich derer, die die Funktion von PODNL1 vermitteln, wodurch die funktionelle Aktivität des Proteins gehemmt würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Pyridinylimidazol-Derivat, das selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase können die Signalwege unterbrochen werden, die zur funktionellen Aktivierung von PODNL1 beitragen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg hemmen kann. Da der JNK-Signalweg Proteine regulieren kann, die PODNL1 ähneln, kann seine Hemmung die funktionelle Aktivität von PODNL1 verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), der die Aktivierung des extrazellulären signalregulierten Kinase-Signalwegs (ERK) verhindert. Da der ERK-Signalweg an der Regulierung von Proteinen wie PODNL1 beteiligt sein kann, kann seine Hemmung durch PD98059 die PODNL1-Funktion verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Durch die Hemmung der MEK-Aktivität verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, was zu einer verminderten Regulation von Proteinen wie PODNL1 und einer daraus resultierenden Verringerung seiner Funktion führen könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Signalkaskaden beeinflussen, an denen PODNL1 beteiligt sein kann, und die Hemmung durch PP2 kann die funktionelle Aktivität von PODNL1 über diese Wege verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Target-Inhibitor, aber es ist bekannt, dass es gegen Kinasen der Src-Familie wirkt. Da Src-Kinasen Signalwege regulieren können, an denen PODNL1 beteiligt ist, kann Dasatinib die funktionelle Aktivität von PODNL1 durch Hemmung dieser Kinasen hemmen. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF 1120, auch bekannt als Nintedanib, ist ein Inhibitor, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, darunter VEGFR, PDGFR und FGFR. Da diese Rezeptoren Signalwege regulieren können, an denen PODNL1 beteiligt ist, kann ihre Hemmung durch BIBF 1120 zu einer verminderten PODNL1-Aktivität führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), das Teil des Rho/ROCK-Signalwegs ist, der sich mit Signalwegen überschneiden könnte, an denen PODNL1 beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann zu einer verminderten PODNL1-Aktivität führen. | ||||||