PNMAL1 激活剂包括一组不同的化合物,这些化合物可间接影响 PNMAL1 的功能活性,而 PNMAL1 是一种与神经元功能有关的蛋白质。这些化合物包括各种神经调节剂,如河豚毒素、巴氯芬和凯因酸,它们会影响神经元的兴奋性和神经递质信号转导。这些化合物可通过改变神经元信号转导状况间接调节 PNMAL1 的活性,从而影响 PNMAL1 在神经元过程中的作用。河豚毒素(通过阻断钠通道)和巴氯芬(通过对 GABA 受体的激动作用)代表了可能改变 PNMAL1 所参与的神经元信号通路的机制。
此外,卡马西平、苯妥英、丙戊酸、乙琥胺和加巴喷丁等抗惊厥药也可能间接影响 PNMAL1 的功能。这些化合物通过调节离子通道和神经递质系统,可以创造一种细胞环境,使 PNMAL1 在神经元信号转导中发挥必要的作用或增强其作用。此外,针对谷氨酸能信号传导的化合物(如美金刚)和影响多巴胺能通路的化合物(如左旋多巴)也可能间接调节 PNMAL1 的活性。这种调节可能通过改变神经递质动态和受体活性来实现,从而影响 PNMAL1 在大脑中的功能。最后,阿米替林是一种影响神经递质水平的抗抑郁药,它强调了通过改变神经元信号传递和神经递质间接调节 PNMAL1 活性的可能性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
GABA 受体激动剂可能会通过改变抑制性神经传递来影响 PNMAL1 的活性,从而可能影响神经元功能。 | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
Kainate 受体的激动剂可通过调节神经元中的谷氨酸能信号间接影响 PNMAL1。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂可能会通过改变神经元中的钙信号转导间接影响 PNMAL1 的活性。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
作为一种抗惊厥药,它可能会通过影响神经元兴奋性和信号通路间接影响 PNMAL1 的活性。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
另一种抗惊厥药可能会通过调节神经元信号传递间接影响 PNMAL1 的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
一种广谱抗惊厥剂,可能会通过影响神经递质释放和神经元信号传导间接影响 PNMAL1。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
用于治疗神经性疼痛,可通过调节钙通道和神经元兴奋性间接影响 PNMAL1 的活性。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
NMDA 受体拮抗剂可通过调节神经元中的谷氨酸能信号传递,间接增强 PNMAL1 的活性。 | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
一种抗惊厥药,可能通过影响丘脑神经元中的T型钙通道间接影响PNMAL1的活性。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
多巴胺的前体,可能会通过影响大脑中的多巴胺能信号通路间接影响 PNMAL1 的活性。 |