Inhibiteurs PKC
Les inhibiteurs courants de la PKC comprennent, sans s'y limiter, le dihydrochlorure de HA-100 CAS 210297-47-5, la mélittine CAS 37231-28-0, la 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-méthylpipérazine CAS 84477-73-6, la suramine sodique CAS 129-46-4 et la myricétine 3-Rhamnoside CAS 17912-87-7.
Les inhibiteurs de la PKC, ou inhibiteurs de la protéine kinase C, appartiennent à une classe de composés conçus pour cibler et moduler l'activité des enzymes de la protéine kinase C. Ces enzymes sont un groupe d'enzymes sérotoninergiques dont le rôle est d'activer la PKC. Ces enzymes sont un groupe de sérine/thréonine kinases qui jouent un rôle central dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la prolifération cellulaire, la différenciation et l'expression des gènes. Les inhibiteurs de la PKC agissent en se liant à des sites spécifiques des enzymes de la protéine kinase C, entravant ainsi leur activité catalytique et les cascades de signalisation en aval. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour la recherche, permettant aux scientifiques de disséquer les rôles complexes de la protéine kinase C dans diverses voies cellulaires.
Structurellement, les inhibiteurs de la PKC présentent une grande diversité et peuvent être classés en plusieurs sous-classes, telles que les bisindolylmaleimides, les staurosporines et les indolocarbazoles. Ces composés contiennent souvent des motifs aromatiques et hétérocycliques qui facilitent leur liaison au site actif de l'enzyme. L'inhibition des enzymes PKC par ces composés a été largement étudiée à l'aide d'essais in vitro et cellulaires. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la PKC pour explorer la contribution d'isoformes spécifiques de la protéine kinase C dans les processus cellulaires, ce qui permet d'élucider leurs fonctions complexes dans la signalisation intracellulaire. Le développement des inhibiteurs de la PKC a non seulement fait progresser notre compréhension de la biologie cellulaire, mais a également ouvert la voie à des applications dans divers domaines. En ciblant sélectivement les isoformes de la PKC, ces inhibiteurs offrent la possibilité de modifier les réponses cellulaires et d'influencer les états pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
Le dihydrochlorure de HA-100 (CAS 210297-47-5) est un composé chimique utilisé comme inhibiteur puissant de la PKC, une enzyme clé de la signalisation cellulaire. Il module l'activité de la PKC, ce qui a un impact sur les processus cellulaires. Remarqué pour ses propriétés inhibitrices, il est utilisé dans divers contextes de recherche pour étudier les voies de signalisation. | ||||||
Melittin | 37231-28-0 | sc-200868 sc-200868A sc-200868B | 500 µg 1 mg 10 mg | $192.00 $332.00 $772.00 | 2 | |
La mélittine (CAS 37231-28-0) est un peptide présent dans le venin d'abeille. Il agit comme un inhibiteur de la PKC, une enzyme de signalisation cellulaire. Son impact sur les processus cellulaires en fait un sujet d'intérêt scientifique. | ||||||
1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-methylpiperazine | 84477-73-6 | sc-208552 | 5 mg | $78.00 | ||
La 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-méthylpipérazine (CAS 84477-73-6) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de la PKC. Il module l'activité de la PKC sans connotation clinique. | ||||||
rac Propranolol-d7 | 98897-23-5 | sc-212742 | 5 mg | $305.00 | 1 | |
Rac Le propranolol-d7 présente des interactions uniques avec la protéine kinase C (PKC) grâce à son marquage isotopique, qui permet un suivi précis dans les essais biochimiques. Ce composé influence la dynamique conformationnelle de la PKC, modifiant potentiellement son état d'activation et modulant les cascades de signalisation en aval. Sa composition isotopique distincte peut améliorer la résolution des études cinétiques, ce qui permet de mieux comprendre le moment et l'efficacité des événements de phosphorylation dans les voies cellulaires. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine sodique (CAS 129-46-4) est un composé agissant comme un inhibiteur de la PKC, ciblant les voies de signalisation cellulaires. Il module l'activité de la PKC et a un impact sur les processus cellulaires. | ||||||
Myricetin 3-Rhamnoside | 17912-87-7 | sc-221964 | 2 mg | $100.00 | ||
La myricétine 3-Rhamnoside (CAS 17912-87-7) est un composé connu pour ses propriétés inhibitrices de la PKC. Il module l'activité de la PKC sans impliquer d'aspects cliniques ou thérapeutiques, montrant un potentiel dans la régulation cellulaire. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C (CAS 121263-19-2) est un composé puissant qui agit comme un inhibiteur de la PKC (protéine kinase C). Il influence les processus cellulaires en ciblant la modulation de l'activité de la PKC. | ||||||
O-3M3FBS | 313981-55-4 | sc-204142 sc-204142A | 10 mg 50 mg | $140.00 $460.00 | 2 | |
BIM-1 inhibe sélectivement les isoformes PKCβ en ciblant le site de liaison à l'ATP, réduisant ainsi leur activité kinase et les cascades de signalisation en aval. | ||||||
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | $160.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de TLCK agit comme un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), en s'engageant dans des interactions spécifiques qui perturbent l'activité catalytique de l'enzyme. Sa structure unique permet une liaison compétitive au site actif, influençant la phosphorylation des substrats cibles. La réactivité du composé avec les résidus cystéine de la PKC peut entraîner des changements de conformation, affectant la stabilité et la fonction de l'enzyme. Cette modulation de l'activité de la PKC peut permettre de mieux comprendre ses mécanismes de régulation dans divers processus cellulaires. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine interfère avec l'activation de la PKC en se liant au domaine catalytique, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation du substrat et une modification des réponses cellulaires. | ||||||