Date published: 2025-9-5

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HA-100 dihydrochloride (CAS 210297-47-5)

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Alternative Namen:
HA-100 dihydrochloride also known as 1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)piperazine . 2HCl
Anwendungen:
HA-100 dihydrochloride ist eine Isochinolinverbindung, die als Hemmstoff von Proteinkinasen wie PKA, PKG und PKC wirken kann.
CAS Nummer:
210297-47-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
350.26
Summenformel:
C13H15N3O2S•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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HA-100-Dihydrochlorid ist eine Isochinolinverbindung mit einer hinzugefügten Piperazinylsulfonylgruppe, die als Inhibitor von Proteinkinasen (PKs) wirkt, einschließlich PKA, PKC und PKG (IC50 = 8, 12 bzw. 4 µM). Es blockiert die Aktivität der Myosin-Leichtketten-Kinase weniger effektiv (IC50 = 240 µM). Es wurde auch gezeigt, dass es die Aktivität verschiedener Enzyme wie Cyclooxygenase-2 und Lipoxygenase hemmt. Darüber hinaus hemmt es die Expression verschiedener Gene, einschließlich solcher, die an Entzündungsprozessen und Zellproliferation beteiligt sind.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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HA-100 dihydrochloride (CAS 210297-47-5) Literaturhinweise

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  2. Entkopplung von globalen Verzerrungen und lokalen Wechselwirkungen zwischen zellbiologischen Variablen.  |  Zaritsky, A., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28287393
  3. Selektive Modulation der kalziumabhängigen Myosinphosphorylierung durch neue Proteinkinase-Hemmer, Isochinolinsulfonamid-Derivate.  |  Hagiwara, M., et al. 1987. Mol Pharmacol. 32: 7-12. PMID: 2955213
  4. Die Rolle der Proteinkinasen bei der Stimulierung des oxidativen Stoffwechsels menschlicher polymorphkerniger Leukozyten durch verschiedene Agonisten. Unterschiedliche Wirkungen eines neuen Proteinkinase-Inhibitors.  |  Gerard, C., et al. 1986. J Clin Invest. 77: 61-5. PMID: 3003155
  5. Natrium+/Taurocholat-cotransportierendes Polypeptid als Zieltherapie für Leberfibrose.  |  Salhab, A., et al. 2022. Gut. 71: 1373-1385. PMID: 34266968
  6. LPA-Rezeptor 1 (LPAR1) ist ein neuartiger Interaktionspartner von Filamin A, der die Filamin A-Phosphorylierung, die MRTF-A-Transkriptionsaktivität und die durch Onkogene ausgelöste Seneszenz fördert.  |  Konopa, A., et al. 2022. Oncogenesis. 11: 69. PMID: 36577757

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