Die PKA Iα reg-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Chemikalien, die strategisch ausgewählt wurden, um die Aktivität von PKA Iα reg, einem wichtigen Enzym, das an zellulären Signalkaskaden beteiligt ist, zu modulieren. H-89, ein potenter PKA-Inhibitor, greift direkt in PKA Iα reg ein, indem er um die ATP-Bindungsstelle konkurriert, seine Aktivierung blockiert und in der Folge die von PKA Iα reg regulierten nachgeschalteten Signalwege behindert. In ähnlicher Weise zielt KT5720, ein weiterer PKA-Inhibitor, direkt auf die ATP-Bindungsstelle von PKA Iα reg ab, unterbricht dessen katalytische Aktivität und führt zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege. PKI (5-24)-Amid, ein PKA-Inhibitorpeptid, ahmt das Substrat nach und konkurriert direkt mit der aktiven Stelle von PKA Iα reg, wodurch seine katalytische Aktivität behindert und die nachgeschalteten Signalkaskaden unterbrochen werden. Rp-cAMPS, ein cAMP-Analogon, wirkt als kompetitiver Antagonist und hemmt indirekt PKA Iα reg, indem es die cAMP-Bindung und die anschließende Aktivierung blockiert. Diese Interferenz führt zu einer Hemmung der von PKA Iα reg regulierten nachgeschalteten Signalwege.
KT5823, ein PKG-Inhibitor, moduliert indirekt PKA Iα reg, indem er den cGMP-abhängigen Weg unterbricht, was zu einer verringerten PKA Iα reg-Aktivierung und einer anschließenden Hemmung der nachgeschalteten Signalkaskaden führt. RpcAMPS, ein weiteres cAMP-Analogon, wirkt als kompetitiver Antagonist, der die cAMP-Bindung blockiert und indirekt PKA Iα reg hemmt. H-8, ein PKA-Inhibitor, zielt direkt auf die ATP-Bindungsstelle von PKA Iα reg ab, behindert seine katalytische Aktivität und unterbricht die nachgeschalteten Signalkaskaden. Myristoyliertes PKI, ein PKA-Inhibitorpeptid, konkurriert direkt um die aktive Stelle von PKA Iα reg, wodurch seine katalytische Aktivität gestört und nachgeschaltete Signalkaskaden gehemmt werden. St-Ht31, ein PKC-Inhibitorpeptid, hemmt PKA Iα reg indirekt, indem es den PKC-Signalweg unterbricht, was zu einer verringerten PKA Iα reg-Aktivierung und einer anschließenden Hemmung der nachgeschalteten Signalkaskaden führt. Insgesamt bieten diese PKA Iα reg-Inhibitoren einen ausgeklügelten Ansatz zur Modulation der zellulären Signalübertragung und stellen wertvolle Werkzeuge für Forscher dar, die die Feinheiten der PKA Iα reg-Funktion und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen untersuchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $138.00 $220.00 $972.00 | 47 | |
KT5720, ein PKA-Inhibitor, hemmt direkt PKA Iα reg, indem er auf die ATP-Bindungsstelle abzielt und deren katalytische Aktivität unterbricht. Diese Interferenz führt zur Hemmung der nachgeschalteten Signalwege, die durch PKA Iα reg reguliert werden. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | $97.00 | 17 | |
Der PKA-Inhibitor IV hemmt direkt PKA Iα reg, indem er das Substrat nachahmt und um das aktive Zentrum konkurriert, wodurch dessen katalytische Aktivität behindert wird. Diese Interferenz stört nachgeschaltete Signalkaskaden, die durch PKA Iα reg reguliert werden. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $203.00 | 37 | |
Rp-cAMPS, ein cAMP-Analogon, hemmt indirekt PKA Iα reg, indem es als kompetitiver Antagonist für die cAMP-Bindung wirkt. Dies verhindert die Aktivierung von PKA Iα reg, was zur Hemmung der nachgeschalteten Signalwege führt, die durch PKA Iα reg reguliert werden. | ||||||
PKI (6-22) amide | 121932-06-7 | sc-201160 | 1 mg | $160.00 | 11 | |
PKI (6-22) Amid, ein PKA-Inhibitorpeptid, hemmt direkt PKA Iα reg, indem es das Substrat nachahmt und sich kompetitiv an das aktive Zentrum bindet, wodurch dessen katalytische Aktivität gestört wird. Diese Interferenz behindert nachgeschaltete Signalkaskaden, die durch PKA Iα reg reguliert werden. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $182.00 $1228.00 $4895.00 | 21 | |
KT5823, ein PKG-Inhibitor, hemmt indirekt PKA Iα reg, indem er den cGMP-abhängigen Signalweg unterbricht, was zu einer verminderten Aktivierung von PKA Iα reg führt. Diese Interferenz führt zur Hemmung der nachgeschalteten Signalkaskaden, die durch PKA Iα reg reguliert werden. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
H-8 - 2HCl hemmt PKA Iα reg direkt, indem es um die ATP-Bindungsstelle konkurriert und so seine katalytische Aktivität behindert. Diese Störung unterbricht die nachgeschalteten Signalkaskaden, die von PKA Iα reg reguliert werden. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $135.00 | 2 | |
Myristoyliertes PKI, ein PKA-Inhibitorpeptid, hemmt direkt PKA Iα reg, indem es das Substrat nachahmt und sich kompetitiv an das aktive Zentrum bindet, wodurch dessen katalytische Aktivität gestört wird. Diese Interferenz stört nachgeschaltete Signalkaskaden, die durch PKA Iα reg reguliert werden. | ||||||