PKA Iα reg 抑制因子

常见的 PKA Iα reg 抑制剂包括但不限于 KT 5720 CAS 108068-98-0、PKA 抑制剂 IV CAS 99534-03-9、Rp-cAMPS CAS 151837-09-1、PKI (6-22) amide CAS 121932-06-7 和 KT5823 CAS 126643376。

PKA Iα reg 抑制剂包括一系列不同的化学物质，这些化学物质经过精心挑选，用于调节参与细胞信号级联的关键酶 PKA Iα reg 的活性。H-89 是一种强效 PKA 抑制剂，它通过竞争 ATP 结合位点直接干扰 PKA Iα reg，阻止其活化，进而阻碍由 PKA Iα reg 调节的下游信号通路。同样，另一种 PKA 抑制剂 KT5720 也直接靶向 PKA Iα reg 的 ATP 结合位点，破坏其催化活性，导致下游途径受到抑制。PKI (5-24) amide 是一种 PKA 抑制剂肽，它模拟底物并直接竞争 PKA Iα reg 的活性位点，从而阻碍其催化活性并破坏下游信号级联。Rp-cAMPS 是一种 cAMP 类似物，可作为竞争性拮抗剂，通过阻断 cAMP 的结合和随后的激活间接抑制 PKA Iα reg。这种干扰导致 PKA Iα reg 调节的下游通路受到抑制。

KT5823 是一种 PKG 抑制剂，它通过破坏 cGMP 依赖性途径间接调节 PKA Iα reg，导致 PKA Iα reg 激活减少，进而抑制下游信号级联。另一种 cAMP 类似物 RpcAMPS 可作为竞争性拮抗剂，阻断 cAMP 的结合，间接抑制 PKA Iα reg。肉豆蔻酰化 PKI 是一种 PKA 抑制剂多肽，它直接竞争 PKA Iα reg 的活性位点，从而破坏其催化活性并抑制下游信号级联。St-Ht31 是一种 PKC 抑制剂多肽，它通过破坏 PKC 通路间接抑制 PKA Iα reg，从而降低 PKA Iα reg 的活化程度，进而抑制下游信号级联。总之，这些 PKA Iα reg 抑制剂为调节细胞信号提供了一种复杂的方法，为研究人员调查 PKA Iα reg 功能的复杂性及其在各种生理和病理过程中的作用提供了宝贵的工具。