피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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TEMPONE | 2896-70-0 | sc-202832 sc-202832A | 250 mg 1 g | $20.00 $32.00 | ||
피페리딘의 유도체인 템폰은 독특한 전자 구조로 인해 놀라운 안정성과 반응성을 보여줍니다. 아산화질소 모이오티의 존재는 효과적인 라디칼 안정화를 가능하게 하여 다양한 전자 전달 메커니즘에 참여할 수 있게 합니다. 수소 결합에 관여하는 능력은 용해도와 극성 용매와의 상호작용을 향상시키며, 입체적 특성은 다양한 화학 환경에서 분자 인식 및 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 템폰의 뚜렷한 라디칼 특성은 스핀 트래핑 응용 분야에서의 역할을 용이하게 하여 라디칼 화학에서 다용도 화합물로 활용됩니다. | ||||||
1-Benzylpiperidine | 2905-56-8 | sc-264690 | 10 g | $115.00 | ||
1-벤질피페리딘은 반응성과 상호 작용에 영향을 미치는 독특한 구조적 특징이 특징입니다. 벤질기는 친유성을 향상시켜 유기 용매에 대한 용해도를 높입니다. 피페리딘 고리는 유연한 구조에 기여하여 다양한 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 또한 이 화합물은 응집 거동에 영향을 미치고 복잡한 혼합물에서 반응 동역학에 영향을 줄 수 있는 흥미로운 수소 결합 능력을 보여 합성 화학에서 주목할 만한 주제입니다. | ||||||
4-Piperidinopiperidine | 4897-50-1 | sc-256827 | 10 g | $118.00 | ||
4-피페리디노피페리딘은 반응성에 영향을 미치는 독특한 입체 환경을 조성하는 이중 피페리딘 고리로 구별됩니다. 이 화합물은 다른 분자와의 상호 작용을 향상시킬 수 있는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있는 뛰어난 형태적 유연성을 보여줍니다. 여러 수소 결합 상호작용에 관여하는 능력은 다양한 화학 환경에서 용해도와 안정성에 큰 영향을 미칠 수 있어 반응 메커니즘과 동역학을 연구하는 데 흥미로운 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Pizotifen malate | 5189-11-7 | sc-201143 sc-201143A | 100 mg 500 mg | $44.00 $222.00 | 1 | |
피조티펜 말레이트는 흥미로운 전자적 특성과 입체 방해에 기여하는 피페리딘 코어를 특징으로 합니다. 말레이트 모이티의 존재는 이온 및 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시킵니다. 이 화합물은 극성 용매에서의 반응성에 영향을 미치는 독특한 용해 역학을 나타냅니다. 또한, 형태적 적응성으로 인해 다양한 상호작용이 가능하여 분자 거동과 반응 경로를 탐구하는 데 있어 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone monohydrate | 10581-38-1 | sc-265949 | 10 g | $50.00 | ||
2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리돈 일수화물은 부피가 큰 테트라메틸 치환체가 있어 입체 장애를 일으키고 반응성에 영향을 주는 것이 특징입니다. 이 화합물은 수산기로 인해 독특한 수소 결합 능력을 나타내며 다양한 용매에 대한 용해성을 향상시킵니다. 전자가 풍부한 질소 원자는 친핵성 공격을 용이하게 하고, 피페리돈 구조는 팽팽한 이동을 허용하여 합성 응용 분야에서 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Anabasine hydrochloride | 15251-47-5 | sc-202053 sc-202053A | 25 mg 100 mg | $20.00 $40.00 | ||
피페리딘 유도체인 아나바신 염산염은 염기성과 반응성을 향상시키는 독특한 질소 원자 구성을 특징으로 합니다. 4족 암모늄기의 존재는 강력한 이온 상호작용을 가능하게 하여 극성 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 구조는 분자 상호 작용과 반응 경로에 영향을 줄 수 있는 특정 형태 역학을 촉진합니다. 또한 수소 결합에 참여하는 화합물의 능력은 다양한 화학 환경에서 안정성과 반응성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
N-Desbutyl Bupivacaine | 15883-20-2 | sc-208021 | 2.5 mg | $133.00 | ||
피페리딘 유도체인 N-데스부틸 부피바카인은 독특한 알킬 치환으로 인해 흥미로운 입체 및 전자적 특성을 나타냅니다. 이러한 변형은 생체막과의 상호 작용에 영향을 미쳐 투과성을 향상시킵니다. 이 화합물의 질소 원자는 기본 특성에 기여하여 다양한 반응에서 친핵성 공격을 용이하게 합니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 다양한 분자 상호작용을 가능하게 하여 복잡한 시스템의 반응 동역학 및 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Methyl Piperidine-1-carboxylate | 1796-27-6 | sc-269590 | 25 g | $328.00 | ||
피페리딘 유도체인 메틸 피페리딘-1-카복실레이트는 에스테르 기능으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유전적인 특성을 강화합니다. 이 화합물은 친핵성 아실 치환 반응에 관여하여 유기 합성의 다용도 중간체로 사용됩니다. 이 화합물의 공간적 배열은 반응 속도와 선택성에 영향을 미치는 특정 입체적 상호 작용을 가능하게 합니다. 또한 카르복실레이트기의 존재는 전이 상태를 안정화하여 다양한 화학 환경에서 반응성을 더욱 조절할 수 있습니다. | ||||||
4-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidine hydrochloride | 16310-38-6 | sc-284106 | 1 g | $360.00 | ||
4-[(4-클로로페닐)설포닐]피페리딘 염산염은 설포닐 그룹에서 비롯된 독특한 특성으로 인해 전기친화성이 향상되고 다양한 핵친화적 공격 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 핵친수성과 다양한 상호작용을 가능하게 합니다. 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 높여 수성 환경에서의 반응성을 촉진합니다. 클로로페닐 모이티오의 존재는 합성 응용 분야에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미치는 중요한 전자 효과를 도입합니다. | ||||||
Benproperine phosphate | 19428-14-9 | sc-337556 | 10 g | $560.00 | ||
피페리딘 유도체인 벤프로페린 인산염은 인산염 그룹으로 인해 수소 결합 및 이온 상호 작용에 관여하는 능력이 향상되는 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 피페리딘 구조는 반응성에 영향을 미치는 특정 형태를 촉진하는 견고한 틀을 제공합니다. 인산염 모이티는 또한 극성 매질에서의 용해도에 기여하여 다양한 핵친화성 물질과의 상호작용을 촉진하고 합성 경로에서 반응 역학을 변화시킵니다. | ||||||