PHF13活性化剤は、クロマチン調節と遺伝子発現に関連する様々な細胞経路を標的とすることで、PHF13タンパク質の活性に影響を与える化合物群からなる。これらの活性化剤には、バルプロ酸、デシタビン、α-アマニチン、エトポシド、ドキソルビシンなどがあり、それぞれ異なるメカニズムで作用する。
TSAとバルプロ酸はヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチン構造をよりオープンにする。このようなクロマチン構造の変化は、PHF13に影響を与える可能性がある。さらに、5-アザシチジンとデシタビンは、DNAメチル化パターンを減少させる。アルファアマニチンはRNAポリメラーゼIIを阻害し、転写プロセスを混乱させる。PHF13は転写制御に関連しており、α-アマニチンによるRNAポリメラーゼIIの阻害はその活性に影響を与える可能性がある。さらに、エトポシドとドキソルビシンはDNA損傷を誘発し、DNA損傷応答経路を活性化する。PHF13はDNA修復あるいは損傷応答経路に関係しており、これらの薬剤はDNA損傷応答を誘発することによって間接的にその機能に影響を与える可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、TSAと同様にHDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を促進し、エピジェネティックな調節に関与するのであれば、PHF13に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
デシタビンはDNAメチル化を調節するもう一つのDNMT阻害剤であり、PHF13が遺伝子発現のエピジェネティック制御に関与している場合、PHF13に影響を与える可能性がある。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-amanitinはRNAポリメラーゼII阻害剤であり、転写を阻害し、もしPHF13が転写制御に関与していれば、PHF13に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはDNA損傷を誘発するが、もしPHF13がDNA修復や損傷応答経路に関係していれば、間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンはもう一つのDNA損傷剤であり、DNA修復経路と関連していれば、PHF13に影響を与える可能性のあるDNA損傷反応を誘導する。 |