PHF13 Inhibitoren
Gängige PHF13 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, UNC0638 CAS 1255580-76-7 und 9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine CAS 1380288-87-8.
PHF13-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen dar, die die Funktion des Proteins indirekt durch Veränderung der Chromatinlandschaft modulieren. Diese Verbindungen zielen in erster Linie auf Enzyme ab, die an der Hinzufügung oder Entfernung von posttranslationalen Modifikationen (PTMs) an Histonen beteiligt sind, wie z. B. Acetylierung und Methylierung. PHF13-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen dar, die die Funktion des Proteins indirekt durch Veränderung der Chromatinlandschaft modulieren. Diese Verbindungen zielen in erster Linie auf Enzyme ab, die an der Hinzufügung oder Entfernung von posttranslationalen Modifikationen (PTMs) an Histonen beteiligt sind, wie z. B. Acetylierung und Methylierung. So hemmen beispielsweise Trichostatin A und MS-275 Histondeacetylasen, was zu einem entspannteren Chromatinzustand führt, der die Rolle von PHF13 bei der Transkriptionsregulation beeinträchtigen kann. Andererseits hemmen 5-Azacytidin und RG108 DNA-Methyltransferasen und induzieren Veränderungen in der Genexpression, die der Funktion von PHF13 entgegenwirken könnten.
In ähnlicher Weise beeinflussen andere PHF13-Inhibitoren die Funktion dieses Proteins, indem sie auf Histon-Methyltransferasen oder Proteine abzielen, die Histonmodifikationen erkennen. BIX-01294, UNC0638, GSK126, EPZ-5676 und Chaetocin hemmen verschiedene Histon-Methyltransferasen, was zu Veränderungen im Methylierungsstatus von Histonen führt, die sich auf die Chromatin-Bindungseigenschaften von PHF13 auswirken könnten. JQ1 und I-BET151, die bromodomänenhaltige Proteine hemmen, und YF2, ein Inhibitor der Histon-Demethylase LSD1, können ebenfalls die Funktion von PHF13 beeinflussen, indem sie die epigenetische Landschaft verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Diese Enzyme sind für die Deacetylierung von Histonen verantwortlich, was zu einer Chromatinkondensation und Transkriptionshemmung führen kann. PHF13 ist ein Chromatin-assoziiertes Protein, dessen Funktion indirekt gehemmt werden kann, wenn HDACs blockiert werden, was zu einem entspannteren Chromatin-Zustand und veränderten Genexpressionsprofilen führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Cytidinanalogon, das DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu einer DNA-Hypomethylierung führt. Diese Veränderung in der DNA-Methylierungslandschaft kann PHF13 indirekt hemmen, indem es Veränderungen in der Genexpression fördert, die der Funktion von PHF13 bei der Transkriptionsregulation entgegenwirken können. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein kleines Molekül, das die bromodomänenhaltigen Proteine BRD2, BRD3 und BRD4 hemmt. Diese Proteine erkennen und binden acetylierte Histone und beeinflussen so die Genexpression. Durch die Hemmung dieser Proteine kann JQ1 indirekt PHF13 beeinflussen, da es auch an acetylierte Histone bindet und dadurch möglicherweise seine Funktion verändert. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Histon-Methyltransferasen G9a und GLP. Diese Enzyme methylieren Histon H3 an Lysin 9 (H3K9), eine Markierung, die oft mit Gen-Silencing in Verbindung gebracht wird. Die Hemmung dieser Enzyme kann sich indirekt auf PHF13 auswirken, da seine Bindung an Histone durch Veränderungen in der Histon-Methylierung beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der DOT1L-Methyltransferase, die spezifisch Histon H3 an Lysin 79 (H3K79) methyliert. Änderungen der H3K79-Methylierung können PHF13 indirekt hemmen, indem sie seine Chromatin-Bindungseigenschaften verändern. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der EZH2-Methyltransferase, die spezifisch Histon H3 an Lysin 27 (H3K27) methyliert. Veränderungen der H3K27-Methylierung können PHF13 indirekt hemmen, indem sie seine Chromatin-Bindungseigenschaften verändern. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein kleines Molekül, das die bromodomänenhaltigen Proteine BRD2, BRD3, BRD4 und BRDT hemmt. Diese Proteine erkennen und binden acetylierte Histone und beeinflussen so die Genexpression. Durch die Hemmung dieser Proteine kann I-BET151 indirekt PHF13 beeinflussen, da es auch an acetylierte Histone bindet und dadurch möglicherweise seine Funktion verändert. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor von DNA-Methyltransferasen. Er verhindert die DNA-Methylierung, was zu Veränderungen in der Genexpressionslandschaft führt, die indirekt PHF13 hemmen können, indem sie seiner Funktion bei der Transkriptionsregulation entgegenwirken. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein potenter HDAC-Inhibitor, der speziell auf HDAC1 abzielt. Durch die Hemmung von HDAC1 verändert diese Verbindung den Acetylierungsstatus von Histonen und beeinflusst möglicherweise die Funktion von PHF13 bei der Regulierung der Chromatinstruktur und der Genexpression. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 ist ein spezifischer Inhibitor der G9a-Histon-Methyltransferase. Durch die Hemmung von G9a beeinflusst diese Verbindung indirekt PHF13, indem sie den Methylierungsstatus von Histonen verändert, was sich auf die Chromatin-Bindungseigenschaften von PHF13 auswirken kann. | ||||||