PHF13 抑制因子
常见的PHF13抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1、UNC0638 CAS 1255580-76-7和9-[5-De 氧-5-[[顺式-3-[2-[6-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]乙基]环丁基](1-甲基乙基)氨基]-β-D-呋喃核糖基]-9H-嘌呤-6-胺 CAS 1380288-87-8。
PHF13抑制剂是一组不同的化合物，通过改变染色质结构间接调节蛋白质的功能。这些化合物主要作用于参与翻译后修饰（PTM）的酶，如乙酰化和甲基化。例如，曲古抑菌素A（Trichostatin A）和MS-275（MS-275）可抑制组蛋白的翻译后修饰。这些化合物主要作用于参与组蛋白翻译后修饰（PTM）的添加或去除的酶，例如乙酰化和甲基化。例如，曲古抑菌素A和MS-275抑制组蛋白去乙酰化酶，导致染色质状态更加松弛，从而削弱PHF13在转录调控中的作用。另一方面，5-Azacytidine和RG108抑制DNA甲基转移酶，诱导基因表达变化，从而抵消PHF13的功能。
同样，其他PHF13抑制剂通过靶向组蛋白甲基转移酶或识别组蛋白修饰的蛋白质来影响该蛋白的功能。BIX-01294、UNC0638、GSK126、EPZ-5676和Chaetocin抑制不同的组蛋白甲基转移酶，导致组蛋白甲基化状态的改变，从而影响PHF13的染色质结合特性。JQ1和I-BET151抑制含溴结构域的蛋白，而YF2是组蛋白去甲基化酶LSD1的抑制剂，它们也可以通过改变表观遗传学景观来影响PHF13的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种强效的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）选择性抑制剂。这些酶负责组蛋白的去乙酰化，从而导致染色质凝聚和转录抑制。PHF13 是一种染色质相关蛋白，当 HDACs 被阻断时，它的功能会受到间接抑制，从而导致染色质状态更加松弛，基因表达谱发生改变。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种胞苷类似物，可抑制 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 低甲基化。这种 DNA 甲基化景观的改变可通过促进基因表达的变化间接抑制 PHF13，从而抵消 PHF13 在转录调控中的功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种小分子，可抑制含溴结构域的蛋白质 BRD2、BRD3 和 BRD4。这些蛋白能识别并结合乙酰化组蛋白，从而影响基因表达。通过抑制这些蛋白，JQ1 可以间接影响 PHF13，因为它也会与乙酰化组蛋白结合，从而可能改变其功能。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 是 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的强效选择性抑制剂。这些酶能使组蛋白 H3 的赖氨酸 9（H3K9）甲基化，而赖氨酸 9 通常与基因沉默有关。抑制这些酶会间接影响 PHF13，因为组蛋白甲基化的变化会影响 PHF13 与组蛋白的结合。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676 是 DOT1L 甲基转移酶的强效选择性抑制剂，它能特异性地将组蛋白 H3 的赖氨酸 79（H3K79）甲基化。H3K79 甲基化的变化会改变 PHF13 的染色质结合特性，从而间接抑制 PHF13。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 是 EZH2 甲基转移酶的强效选择性抑制剂，它能特异性地甲基化组蛋白 H3 的赖氨酸 27 (H3K27)。H3K27 甲基化的变化会改变 PHF13 的染色质结合特性，从而间接抑制 PHF13。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 是一种抑制含溴结构域蛋白 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的小分子。这些蛋白能识别并结合乙酰化组蛋白，从而影响基因表达。通过抑制这些蛋白，I-BET151 可间接影响 PHF13，因为它也能与乙酰化组蛋白结合，从而可能改变其功能。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是 DNA 甲基转移酶的非核苷抑制剂。它能阻止 DNA 甲基化，导致基因表达格局发生变化，从而抵消 PHF13 的转录调节功能，间接抑制 PHF13。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275是一种强效的HDAC抑制剂，专门针对HDAC1。通过抑制HDAC1，这种化合物改变了组蛋白的乙酰化状态，从而可能影响PHF13在调节染色质结构和基因表达方面的功能。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294是一种G9a组蛋白甲基转移酶的特异性抑制剂。通过抑制G9a，这种化合物通过改变组蛋白的甲基化状态间接影响PHF13，从而影响PHF13的染色质结合特性。 | ||||||