PDE1B Attivatori
I comuni attivatori della PDE1B includono, ma non solo, l'Icilin CAS 36945-98-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la Papaverina CAS 58-74-2, l'Anagrelide e l'Aminofillina CAS 317-34-0.
Le fosfodiesterasi (PDE) sono una famiglia diversificata di enzimi che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei livelli intracellulari di nucleotidi ciclici, in particolare l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e la guanosina monofosfato ciclico (cGMP). Tra le varie isoforme PDE, la PDE1B è un sottotipo che ha attirato l'attenzione per il suo coinvolgimento nelle cascate di segnalazione intracellulare. Gli attivatori della PDE1B si riferiscono a una classe di composti chimici che modulano in modo specifico l'attività dell'enzima PDE1B.
La PDE1B, appartenente alla famiglia delle PDE stimolate dal calcio/calmodulina, è espressa in modo prominente in tessuti come il cervello, il cuore e la muscolatura liscia vascolare. L'attivazione della PDE1B porta all'idrolisi di cAMP e cGMP, messaggeri secondari coinvolti in numerosi processi cellulari. Le conseguenze fisiologiche dell'attivazione della PDE1B sono molteplici e influenzano risposte cellulari come la neurotrasmissione, la contrattilità cardiaca e il tono vascolare. Di conseguenza, gli attivatori della PDE1B hanno un potenziale come strumenti farmacologici per manipolare selettivamente queste vie di segnalazione a scopo di ricerca.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
La Icilina attiva i canali del potenziale recettoriale transitorio (TRP) che possono portare all'afflusso di Ca2+, attivando la PDE1B, che è una fosfodiesterasi Ca2+/calmodulina-dipendente, migliorando così la sua attività funzionale nelle vie di trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della PDE che aumenta i livelli di cAMP e cGMP, potenziando indirettamente l'attività della PDE1B grazie al suo ruolo nella segnalazione dei nucleotidi ciclici. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papaverina è un inibitore PDE non selettivo che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, che può potenziare l'attività di PDE1B aumentando la disponibilità di substrato per la sua azione idrolitica. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la PDE3, portando a livelli elevati di cAMP, che possono attivare la PDE1B come parte di un meccanismo di regolazione per modulare i livelli di nucleotidi ciclici, potenziando così il ruolo della PDE1B nella segnalazione. | ||||||
Aminophylline | 317-34-0 | sc-252368 | 25 g | $36.00 | ||
L'aminofillina inibisce varie PDE e aumenta i livelli intracellulari di cAMP e cGMP, il che può portare indirettamente all'attivazione della PDE1B, potenziandone il ruolo funzionale nelle vie di segnalazione. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Il dipiridamolo è un inibitore non selettivo della PDE che aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Aumentando la disponibilità di questi nucleotidi ciclici, l'attività della PDE1B viene indirettamente potenziata nei processi di segnalazione cellulare. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della PDE, innalza i livelli intracellulari di cAMP e cGMP, determinando un aumento dell'attività della PDE1B che agisce per regolare questi nucleotidi ciclici all'interno della cellula. | ||||||