Pcdhgb4 Inibidores
Os inibidores comuns do Pcdhgb4 incluem, entre outros, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, o W-7 CAS 61714-27-0, o KN-93 CAS 139298-40-1 e o Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Os inibidores químicos da Pcdhgb4 podem afetar a atividade e o funcionamento da proteína de várias formas, dependendo do mecanismo do inibidor em questão. A tetrodotoxina, por exemplo, inibe os canais de sódio dependentes de voltagem, que são cruciais para a iniciação e propagação de potenciais de ação nos neurónios. Esta inibição pode perturbar a atividade neural, reduzindo potencialmente a expressão funcional do Pcdhgb4, que é conhecido por desempenhar um papel na formação e manutenção da rede neural. Do mesmo modo, a conotoxina tem como alvo os canais de cálcio dependentes da voltagem nos terminais pré-sinápticos, essenciais para a libertação de neurotransmissores. Uma vez que a Pcdhgb4 está envolvida nas interacções sinápticas e nos circuitos neurais, a inibição destes canais pela conotoxina pode prejudicar a transmissão sináptica e, por conseguinte, a atividade da Pcdhgb4 relacionada com estes processos.
Além disso, produtos químicos como a bafilomicina A1 e a latrunculina A perturbam os processos intracelulares e a dinâmica do citoesqueleto, que são fundamentais para o papel da Pcdhgb4 no neurónio. A bafilomicina A1 inibe especificamente a H+-ATPase do tipo vacuolar, perturbando a acidificação endossómica e o tráfico necessário para a reciclagem das proteínas da membrana, que inclui a Pcdhgb4. A latrunculina A, por outro lado, liga-se aos monómeros de actina e impede a sua polimerização, perturbando assim o citoesqueleto de actina, que é essencial para a adesão e sinalização celular mediada pela Pcdhgb4. Outros inibidores químicos, como o cloridrato de W-7 e o KN-93, afectam as vias de sinalização do cálcio. O cloridrato de W-7 é um antagonista da calmodulina que inibe as proteínas quinases dependentes de cálcio-calmodulina, enquanto o KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). Ambas as vias são importantes para o papel do Pcdhgb4 na função e plasticidade neuronais, e a sua inibição pode prejudicar a função e estabilidade sinápticas. Do mesmo modo, o Go 6983, o ML-7, o Y-27632, o PD 98059 e o LY294002 visam diferentes quinases ou moléculas de sinalização - como a proteína quinase C, a quinase da cadeia leve da miosina, a proteína quinase associada à Rho, a proteína quinase cinase activada por mitogénio e a fosfatidilinositol 3-quinase, respetivamente - que estão envolvidas em processos críticos para a função do Pcdhgb4 na adesão celular, sinalização e manutenção da integridade sináptica. Ao inibir estas moléculas, os químicos podem alterar a dinâmica celular e as vias de sinalização, que são essenciais para o papel da Pcdhgb4 nos neurónios.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, perturba a acidificação e o tráfico endossomal, que são cruciais para a reciclagem das proteínas da membrana, incluindo proteínas como a Pcdhgb4, que estão envolvidas na adesão celular e na sinalização nos neurónios. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A liga-se aos monómeros de actina e impede a sua polimerização, perturbando a dinâmica do citoesqueleto de actina. Como o Pcdhgb4 está envolvido na adesão e sinalização célula-célula, a integridade do citoesqueleto é essencial para o seu funcionamento. A perturbação do citoesqueleto de actina pode, por conseguinte, inibir a adesão celular mediada pela Pcdhgb4. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O Cloridrato de W-7 é um antagonista da calmodulina que inibe as proteínas quinases dependentes de cálcio-calmodulina. Uma vez que o Pcdhgb4 faz parte dos processos neurais, a inibição da sinalização dependente de cálcio-calmodulina pode perturbar as vias de sinalização a jusante necessárias para o papel do Pcdhgb4 na função e plasticidade neuronais. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). O Pcdhgb4 está implicado em funções neurais, e a CaMKII desempenha um papel crítico na plasticidade sináptica. A inibição da CaMKII pode prejudicar a função sináptica e a plasticidade, inibindo assim indiretamente as actividades relacionadas com a Pcdhgb4 nos neurónios. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em muitas vias de sinalização, incluindo as que regulam a organização do citoesqueleto e a adesão celular. Ao inibir a PKC, o Go 6983 pode prejudicar os processos celulares nos quais o Pcdhgb4 está implicado, particularmente nas células neurais, onde a sinalização da PKC afecta a estabilidade e a plasticidade sinápticas. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que está envolvida na regulação da contração da actina-miosina nas células. A função da Pcdhgb4 na adesão e sinalização celular seria afetada por alterações na dinâmica da actina-miosina, e a inibição da MLCK mediada pelo ML-7 pode resultar em alterações da mecânica celular que inibem indiretamente a função da Pcdhgb4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está envolvida na regulação da dinâmica do citoesqueleto e da adesão celular. A inibição da ROCK pode levar à redução da tensão celular e à alteração da adesão, o que pode inibir indiretamente a função da Pcdhgb4 nas interações célula-célula e nas vias de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). O Pcdhgb4 está envolvido em vias de sinalização no sistema nervoso central e a inibição da sinalização MEK/ERK pode perturbar estas vias, inibindo assim indiretamente o papel do Pcdhgb4 nestes processos. | ||||||