Pcdhgb4 Inibitori
I comuni inibitori di Pcdhgb4 includono, ma non sono limitati a, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, W-7 CAS 61714-27-0, KN-93 CAS 139298-40-1 e Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Gli inibitori chimici di Pcdhgb4 possono influenzare l'attività e il funzionamento della proteina in vari modi, a seconda del meccanismo dell'inibitore in questione. La tetrodotossina, ad esempio, inibisce i canali del sodio voltage-gated, che sono fondamentali per l'avvio e la propagazione dei potenziali d'azione all'interno dei neuroni. Questa inibizione può interrompere l'attività neurale, riducendo potenzialmente l'espressione funzionale di Pcdhgb4, noto per il suo ruolo nella formazione e nel mantenimento delle reti neurali. Analogamente, la conotossina ha come bersaglio i canali del calcio voltaggio-gati sui terminali presinaptici, essenziali per il rilascio dei neurotrasmettitori. Poiché la Pcdhgb4 è coinvolta nelle interazioni sinaptiche e nei circuiti neurali, l'inibizione di questi canali da parte della conotossina può compromettere la trasmissione sinaptica e, quindi, l'attività della Pcdhgb4 legata a questi processi.
Inoltre, sostanze chimiche come la bafilomicina A1 e la latrunculina A interrompono i processi intracellulari e le dinamiche citoscheletriche che sono fondamentali per il ruolo di Pcdhgb4 nel neurone. La bafilomicina A1 inibisce specificamente la H+-ATPasi di tipo vacuolare, interrompendo l'acidificazione endosomiale e il traffico necessario per il riciclo delle proteine di membrana, che include Pcdhgb4. La latrunculina A, invece, si lega ai monomeri di actina e ne impedisce la polimerizzazione, interrompendo così il citoscheletro di actina, essenziale per l'adesione cellulare e la segnalazione mediata da Pcdhgb4. Altri inibitori chimici come il W-7 cloridrato e il KN-93 agiscono sulle vie di segnalazione del calcio. Il W-7 cloridrato è un antagonista della calmodulina che inibisce le protein chinasi calcio-calmodulina-dipendenti, mentre il KN-93 è un inibitore selettivo della protein chinasi calcio/calmodulina-dipendente II (CaMKII). Entrambe queste vie sono importanti per il ruolo di Pcdhgb4 nella funzione e nella plasticità neuronale e la loro inibizione può compromettere la funzione e la stabilità sinaptica. Analogamente, Go 6983, ML-7, Y-27632, PD 98059 e LY294002 hanno come bersaglio diverse chinasi o molecole di segnalazione - come la proteina chinasi C, la chinasi della catena leggera della miosina, la proteina chinasi associata a Rho, la chinasi della proteina chinasi attivata dal mitogeno e la fosfatidilinositolo 3-chinasi, rispettivamente - che sono coinvolte in processi critici per la funzione di Pcdhgb4 nell'adesione cellulare, nella segnalazione e nel mantenimento dell'integrità sinaptica. Inibendo queste molecole, le sostanze chimiche possono alterare le dinamiche cellulari e le vie di segnalazione, che sono parte integrante del ruolo di Pcdhgb4 nei neuroni.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). Inibendo la V-ATPasi, interrompe l'acidificazione e il traffico endosomiale, che sono fondamentali per il riciclo delle proteine di membrana, tra cui proteine come Pcdhgb4 che sono coinvolte nell'adesione cellulare e nella segnalazione nei neuroni. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A si lega ai monomeri di actina e ne impedisce la polimerizzazione, interrompendo la dinamica del citoscheletro di actina. Poiché Pcdhgb4 è coinvolto nell'adesione cellula-cellula e nella segnalazione, l'integrità del citoscheletro è essenziale per la sua funzione. L'interruzione del citoscheletro di actina, quindi, può inibire l'adesione cellulare mediata da Pcdhgb4. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Il cloridrato W-7 è un antagonista della calmodulina che inibisce le protein chinasi calcio-calmodulina-dipendenti. Poiché Pcdhgb4 fa parte dei processi neurali, l'inibizione della segnalazione calcio-calmodulina-dipendente può interrompere le vie di segnalazione a valle necessarie per il ruolo di Pcdhgb4 nella funzione e nella plasticità neuronale. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della chinasi II calcio/calmodulina dipendente (CaMKII). La Pcdhgb4 è coinvolta nelle funzioni neurali e la CaMKII svolge un ruolo fondamentale nella plasticità sinaptica. L'inibizione della CaMKII può compromettere la funzione sinaptica e la plasticità, inibendo così indirettamente le attività legate alla Pcdhgb4 nei neuroni. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in molte vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'organizzazione citoscheletrica e l'adesione cellulare. Inibendo la PKC, Go 6983 può compromettere i processi cellulari in cui è coinvolta la Pcdhgb4, in particolare nelle cellule neurali dove la segnalazione della PKC influenza la stabilità e la plasticità sinaptica. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), coinvolta nella regolazione della contrazione actina-miosina nelle cellule. La funzione di Pcdhgb4 nell'adesione e nella segnalazione cellulare sarebbe influenzata da cambiamenti nella dinamica dell'actina-miosina e l'inibizione di MLCK mediata da ML-7 può determinare un'alterazione della meccanica cellulare che inibisce indirettamente la funzione di Pcdhgb4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK è coinvolta nella regolazione delle dinamiche citoscheletriche e dell'adesione cellulare. L'inibizione di ROCK può portare a una riduzione della tensione cellulare e a un'alterazione dell'adesione, che può inibire indirettamente la funzione di Pcdhgb4 nelle interazioni cellula-cellula e nelle vie di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è a monte della extracellular signal-regulated kinase (ERK). La Pcdhgb4 è coinvolta nelle vie di segnalazione del sistema nervoso centrale e l'inibizione della segnalazione MEK/ERK può interrompere queste vie, inibendo indirettamente il ruolo della Pcdhgb4 in questi processi. | ||||||