Date published: 2025-9-10

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Pcdhb21 Inibidores

Os inibidores comuns de Pcdhb21 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores da Pcdhb21 são um grupo de compostos químicos que actuam para diminuir a atividade da proteína Pcdhb21 através de vários mecanismos que envolvem vias de sinalização celular distintas. O LY-294002 e a Wortmannin, por exemplo, são inibidores da via PI3K, que é crucial para iniciar vários processos celulares a jusante, incluindo os relacionados com a sobrevivência, o crescimento e a síntese proteica. A inibição da PI3K por estes compostos pode levar a uma redução da sinalização da Akt, possivelmente resultando numa diminuição da estabilidade ou da expressão da Pcdhb21 como consequência de um ambiente celular menos favorável à sua atividade. Outros inibidores, como o U0126, o PD98059 e o PD0325901, visam especificamente a via MEK/ERK. Ao impedir a fosforilação da MEK, estes inibidores reduzem consequentemente a ativação da ERK, uma quinase que influencia a transcrição de vários genes. Se a expressão de Pcdhb21 for regulada por factores de transcrição activados através da via MEK/ERK, então a sua expressão poderia ser indiretamente reduzida através da ação destes inibidores.

Para aumentar ainda mais a complexidade da regulação da Pcdhb21, existem inibidores que afectam outras moléculas e vias de sinalização importantes. O SB203580, por exemplo, inibe seletivamente a p38 MAP quinase, alterando potencialmente a resposta celular ao stress e aos sinais inflamatórios, o que poderá modular indiretamente a expressão da Pcdhb21. O inibidor da mTOR Rapamicina e o inibidor da JNK SP600125 também contribuem indiretamente para a redução da atividade da Pcdhb21 ao suprimir a sinalização relacionada com a mTOR e os eventos de transcrição mediados pela AP-1, respetivamente. Além disso, os inibidores de cinase, como o Dasatinib, AZD0530 e Lapatinib, que têm como alvo as cinases da família Src e EGFR/HER2, respetivamente, podem ter um impacto adicional na expressão de Pcdhb21, bloqueando vias de sinalização críticas a montante da expressão genética. Coletivamente, estes inibidores demonstram uma abordagem multifacetada para reduzir a atividade funcional do Pcdhb21 através da interferência estratégica com os seus eventos de sinalização associados.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY-294002, um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), impede a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, como a Akt. Uma vez que a Akt pode regular uma vasta gama de processos celulares, incluindo a sobrevivência e o crescimento das células, a inibição desta via poderia diminuir indiretamente a estabilidade ou a expressão de Pcdhb21, promovendo um ambiente menos favorável à sua expressão.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibidor seletivo das proteínas quinases activadas por mitogénio MEK1 e MEK2. Ao bloquear a atividade da MEK, o U0126 impede a ativação das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK), o que pode reduzir a atividade transcricional de determinados genes. A expressão de Pcdhb21 pode ser indiretamente inibida através da redução dos factores de transcrição regulados pela via ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Este composto inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. A inibição da p38 MAP quinase pode alterar a resposta celular ao stress e pode, indiretamente, reduzir a expressão do Pcdhb21 se este responder a estas vias de sinalização do stress.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Conhecida como um inibidor de mTOR, a rapamicina suprime os sinais de crescimento e proliferação celular. Como a via mTOR é fundamental para a síntese proteica e a sobrevivência celular, a inibição pela rapamicina pode causar uma redução dos níveis de expressão de proteínas como a Pcdhb21 através da diminuição da atividade de tradução.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal quinase (JNK), SP600125 impede a ativação transcricional de genes regulados por AP-1 (fator de transcrição). Se o Pcdhb21 for controlado por AP-1, então a sua expressão poderia ser indiretamente diminuída através da inibição da JNK.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da ERK. À semelhança do U0126, o PD98059 pode potencialmente reduzir o nível de expressão do Pcdhb21 através da inibição dos factores de transcrição que são activados pela via da ERK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Sendo um potente inibidor da PI3K, a Wortmannin bloqueia a via PI3K/Akt. Esta inibição pode levar à redução dos sinais de sobrevivência celular, diminuindo potencialmente a estabilidade e a expressão de proteínas como a Pcdhb21.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

O Gö6983, um inibidor da proteína quinase C (PKC) de largo espetro, poderia afetar a expressão do Pcdhb21 alterando as vias de sinalização mediadas pela PKC que controlam a transcrição dos genes.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, pode ter um impacto indireto na expressão de Pcdhb21 ao inibir as vias de sinalização que envolvem as quinases Src, que podem ser reguladores a montante da expressão genética.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
(1)

Um inibidor seletivo das Src kinases, semelhante ao Dasatinib, o AZD0530 poderia reduzir indiretamente a expressão do Pcdhb21 bloqueando as vias de sinalização dependentes da Src kinase que podem influenciar a expressão genética.