Pcdhb21 Inhibitoren
Gängige Pcdhb21 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
Pcdhb21-Inhibitoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Pcdhb21-Proteins über verschiedene Mechanismen vermindern, an denen unterschiedliche zelluläre Signalwege beteiligt sind. LY-294002 und Wortmannin beispielsweise sind Inhibitoren des PI3K-Signalwegs, der für die Einleitung verschiedener nachgeschalteter zellulärer Prozesse entscheidend ist, darunter solche, die mit Überleben, Wachstum und Proteinsynthese zusammenhängen. Die Hemmung von PI3K durch diese Verbindungen kann zu einer Verringerung der Akt-Signalisierung führen, was möglicherweise eine verringerte Stabilität oder Expression von Pcdhb21 zur Folge hat, da das zelluläre Umfeld für seine Aktivität weniger förderlich ist. Andere Inhibitoren, wie U0126, PD98059 und PD0325901, zielen speziell auf den MEK/ERK-Signalweg ab. Indem sie die Phosphorylierung von MEK verhindern, drosseln diese Inhibitoren folglich die Aktivierung von ERK, einer Kinase, die die Transkription verschiedener Gene beeinflusst. Wenn die Expression von Pcdhb21 durch Transkriptionsfaktoren reguliert wird, die über den MEK/ERK-Signalweg aktiviert werden, könnte ihre Expression indirekt durch die Wirkung dieser Inhibitoren reduziert werden.
Noch komplexer wird die Regulierung von Pcdhb21 durch Hemmstoffe, die andere wichtige Signalmoleküle und -wege beeinflussen. SB203580 beispielsweise hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase und verändert damit möglicherweise die zelluläre Reaktion auf Stress- und Entzündungssignale, was wiederum indirekt die Expression von Pcdhb21 beeinflussen könnte. Der mTOR-Inhibitor Rapamycin und der JNK-Inhibitor SP600125 tragen ebenfalls indirekt zur Verringerung der Pcdhb21-Aktivität bei, indem sie die mTOR-bezogene Signalübertragung bzw. AP-1-vermittelte transkriptionelle Ereignisse unterdrücken. Darüber hinaus könnten Kinaseinhibitoren wie Dasatinib, AZD0530 und Lapatinib, die auf Kinasen der Src-Familie bzw. EGFR/HER2 abzielen, die Expression von Pcdhb21 weiter beeinflussen, indem sie kritische Signalwege im Vorfeld der Genexpression blockieren. Zusammengenommen zeigen diese Inhibitoren einen vielseitigen Ansatz zur Verringerung der funktionellen Aktivität von Pcdhb21 durch strategische Eingriffe in die damit verbundenen Signalvorgänge.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), LY-294002, verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele wie Akt. Da Akt eine Vielzahl zellulärer Prozesse regulieren kann, darunter das Überleben und Wachstum von Zellen, könnte die Hemmung dieses Signalwegs indirekt die Stabilität oder Expression von Pcdhb21 verringern, indem ein weniger günstiges Umfeld für seine Expression geschaffen wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinasen MEK1 und MEK2. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität verhindert U0126 die Aktivierung extrazellulärer signalregulierter Kinasen (ERK), was die Transkriptionsaktivität bestimmter Gene verringern könnte. Die Expression von Pcdhb21 könnte indirekt durch die Reduzierung von Transkriptionsfaktoren gehemmt werden, die durch den ERK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und entzündungsfördernde Zytokine beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die zelluläre Stressreaktion verändern und indirekt die Expression von Pcdhb21 herunterregulieren, wenn es auf diese Stress-Signalwege anspricht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, das als mTOR-Inhibitor bekannt ist, unterdrückt das Zellwachstum und die Proliferationssignale. Da der mTOR-Signalweg für die Proteinsynthese und das Überleben der Zellen von entscheidender Bedeutung ist, könnte die Hemmung durch Rapamycin zu einer Verringerung der Expressionsniveaus von Proteinen wie Pcdhb21 durch eine verminderte Translationsaktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), verhindert die transkriptionelle Aktivierung von Genen, die durch AP-1 (Transkriptionsfaktor) reguliert werden. Wenn Pcdhb21 durch AP-1 gesteuert wird, könnte seine Expression indirekt durch die Hemmung von JNK verringert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK verhindert. Ähnlich wie U0126 kann PD98059 möglicherweise das Expressionsniveau von Pcdhb21 reduzieren, indem es die Transkriptionsfaktoren hemmt, die durch den ERK-Signalweg aktiviert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als potenter PI3K-Inhibitor blockiert Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Hemmung könnte zu einer Verringerung der Zellüberlebenssignale führen, wodurch möglicherweise die Stabilität und Expression von Proteinen wie Pcdhb21 verringert wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Der Breitband-Proteinkinase-C (PKC)-Inhibitor Gö6983 könnte die Expression von Pcdhb21 beeinflussen, indem er PKC-vermittelte Signalwege verändert, die die Gentranskription steuern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, könnte indirekt die Expression von Pcdhb21 beeinflussen, indem es Signalwege hemmt, an denen Src-Kinasen beteiligt sind, die als vorgeschaltete Regulatoren der Genexpression fungieren könnten. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Als selektiver Inhibitor von Src-Kinasen, ähnlich wie Dasatinib, könnte AZD0530 indirekt die Expression von Pcdhb21 reduzieren, indem es Src-Kinase-abhängige Signalwege blockiert, die die Genexpression beeinflussen können. | ||||||