PCAF Inhibitoren
Gängige PCAF Inhibitors sind unter underem Garcinol CAS 78824-30-3, Embelin CAS 550-24-3, 5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone, Anacardic Acid CAS 16611-84-0 und C646 CAS 328968-36-1.
PCAF-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität des p300/CBP-assoziierten Faktors (PCAF) zu modulieren. PCAF ist ein Histon-Acetyltransferase-Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Modifizierung der Chromatinstruktur und der Regulierung der Genexpression durch Acetylierung von Histonproteinen spielt. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie mit dem PCAF-Enzym interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Chromatinumstrukturierung, der Transkriptionsregulation und zellulären Reaktionen zusammenhängen, ohne dabei direkt ihre katalytischen Domänen oder ihre Beteiligung an der Histonacetylierung zu verändern.
Das Design von PCAF-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des PCAF-Enzyms. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Molekularbiologie und der epigenetischen Regulation untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an PCAF zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation von zellulären Signalwegen, die auf der Aktivität dieses spezifischen Enzyms beruhen. Bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Genexpression, epigenetischer Modifikationen und zellulärer Interaktionen werden PCAF-Inhibitoren oft als wertvolle Werkzeuge eingesetzt. Die Entwicklung und Nutzung von PCAF-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und epigenetischer Dynamik zu erweitern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die die Genregulation steuern und zu zellulären Reaktionen auf Veränderungen der Histonacetylierung beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Bindet an PCAF und hemmt dessen HAT-Aktivität. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Hemmung der PCAF-Histon-Acetyltransferase-Aktivität. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
Embelin ist bekannt für seine Rolle als PCAF, wo es spezifische molekulare Wechselwirkungen eingeht, die die Proteinacetylierung modulieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine effektive Bindung an Acetyltransferase-Enzyme und fördert Konformationsänderungen, die die enzymatische Aktivität verstärken oder hemmen. Das Reaktivitätsprofil der Verbindung zeigt ihre Fähigkeit, stabile Addukte zu bilden, die die Reaktionskinetik beeinflussen und durch gezielte Modifikationen von Histonen und anderen Proteinen zur Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beitragen. | ||||||
5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone | 748777-47-1 | sc-397010 | 10 mg | $440.00 | 1 | |
5-Chlor-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolon fungiert als PCAF, indem es selektiv mit Acetylierungswegen interagiert und die Dynamik der Proteinmodifikation beeinflusst. Sein charakteristischer Isothiazolonring erhöht die elektrophile Reaktivität und erleichtert den nukleophilen Angriff durch die Zielreste. Diese Verbindung weist einzigartige Löslichkeitseigenschaften auf, die eine effiziente Diffusion in zelluläre Umgebungen ermöglichen, und ihre Fähigkeit, vorübergehende Komplexe mit Acetyltransferasen zu bilden, kann die enzymatische Kinetik und Substratspezifität erheblich verändern. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Kompetitiver Inhibitor von PCAF, der dessen HAT-Aktivität blockiert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Hemmung von PCAF durch Unterbrechung seiner Interaktion mit Substraten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Moduliert die PCAF-Aktivität durch direkte Bindung. | ||||||
CPTH2 | 357649-93-5 | sc-255032 | 5 mg | $160.00 | 1 | |
Spezifischer PCAF-Inhibitor, der die H3K9-Acetylierung reduziert. | ||||||
L002 | 321695-57-2 | sc-397049 | 10 mg | $145.00 | ||
Unterdrückt die PCAF-vermittelte H3K9-Acetylierung. | ||||||