Date published: 2025-9-8

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5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone (CAS 748777-47-1)

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Noms alternatifs:
5-chloro-2-(4-nitrophenyl)-1,2-thiazol-3-one
Application(s):
5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone est un inhibiteur de l'activité de la PCAF et de la p300 histone acétyltransférase.
Numéro CAS:
748777-47-1
Masse Moléculaire:
256.67
Formule Moléculaire:
C9H5ClN2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 5-chloro-2-(4-nitrophényl)-3(2H)-isothiazolone est un composé chimique appartenant à la classe des isothiazolones, connu pour ses solides propriétés biocides dues à la présence d'un anneau isothiazolone réactif qui lui confère la capacité d'interférer avec les fonctions des cellules microbiennes. La structure spécifique de ce composé, caractérisée par l'incorporation d'un groupe nitrophényle en position 4 et d'un atome de chlore en position 5 sur l'anneau isothiazolone, renforce son pouvoir d'inhibition microbienne. Le mécanisme d'action implique l'inhibition d'enzymes essentielles contenant des thiols dans les cellules microbiennes, ce qui entraîne une perturbation du métabolisme cellulaire et la mort des cellules. Ce composé est particulièrement utile dans le cadre de la recherche non médicale, par exemple dans les études visant à contrôler l'encrassement biologique dans les systèmes d'eau industriels, où le contrôle microbien est crucial pour prévenir la dégradation des matériaux et de l'efficacité. L'efficacité du 5-chloro-2-(4-nitrophényl)-3(2H)-isothiazolone dans diverses conditions environnementales, y compris sa stabilité et sa cinétique de dégradation, est également un domaine d'étude important, qui permet d'évaluer son impact sur l'environnement et son aptitude à être utilisé dans une série d'applications industrielles. En outre, son rôle dans le développement de nouvelles formulations biocides offre une voie prometteuse pour améliorer l'efficacité des stratégies de contrôle microbien dans des environnements non cliniques.


5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone (CAS 748777-47-1) Références

  1. NCOA2 se coordonne avec le partenaire transcriptionnel KAT2B-NF-κB pour déclencher la réponse inflammatoire dans les lésions rénales aiguës.  |  Zhou, P., et al. 2022. Gene. 832: 146583. PMID: 35597525

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone, 10 mg

sc-397010
10 mg
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