Date published: 2025-10-4

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Embelin (CAS 550-24-3)

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Noms alternatifs:
Embelic acid;2,5-Dihydroxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone
Application(s):
Embelin est un agent anti-nociceptif, anti-inflammatoire et anti-oxydant qui induit également l'apoptose.
Numéro CAS:
550-24-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
294.38
Formule Moléculaire:
C17H26O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Embelin est largement utilisée dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire pour son rôle de modulateur de divers processus cellulaires. Ce composé est particulièrement reconnu pour son inhibition de la protéine XIAP (inhibiteur de l'apoptose lié au chromosome X), ce qui le rend précieux dans l'étude des mécanismes de mort cellulaire programmée. Les chercheurs étudient les effets de l'embéline pour comprendre comment l'apoptose peut être induite dans les cellules, en particulier dans le contexte de la recherche sur le cancer, afin d'élucider les stratégies potentielles de régulation cellulaire. Outre son application dans les études sur l'apoptose, les propriétés antioxydantes de l'embéline sont mises à profit dans les recherches portant sur l'impact du stress oxydatif sur la santé cellulaire. Le composé est également utilisé pour sonder les voies de signalisation complexes impliquées dans l'inflammation et la survie cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre le réseau complexe de communication intracellulaire.


Embelin (CAS 550-24-3) Références

  1. Activité antibactérienne de l'embéline.  |  Chitra, M., et al. 2003. Fitoterapia. 74: 401-3. PMID: 12781816
  2. Découverte de l'embéline en tant qu'inhibiteur du XIAP perméable aux cellules et de faible poids moléculaire par le biais d'un criblage computationnel basé sur la structure d'une base de données de structures tridimensionnelles de plantes médicinales traditionnelles.  |  Nikolovska-Coleska, Z., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2430-40. PMID: 15115387
  3. Réactions de piégeage des radicaux libres et activité antioxydante de l'embéline: études biochimiques et radiolytiques.  |  Joshi, R., et al. 2007. Chem Biol Interact. 167: 125-34. PMID: 17379198
  4. L'embéline inhibe la progression du cancer du pancréas en induisant directement l'apoptose des cellules cancéreuses et en limitant indirectement les cellules inflammatoires et immunosuppressives associées à l'IL-6.  |  Peng, M., et al. 2014. Cancer Lett. 354: 407-16. PMID: 25128650
  5. Embelin, une petite molécule quinone avec un pouvoir co-clinique pour le cancer de la prostate résistant à la castration.  |  Poojari, RJ. 2014. Front Pharmacol. 5: 184. PMID: 25152733
  6. Embelin (2,5-dihydroxy-3-undecyl-p-benzoquinone): une molécule bioactive isolée d'Embelia ribes comme candidat thérapeutique photodynamique efficace contre les tumeurs in vivo.  |  Joy, B., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 1292-7. PMID: 25172792
  7. Synthèse et activités anti-prolifératives de nouveaux dérivés de l'embéline.  |  Singh, B., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4865-70. PMID: 25240254
  8. L'Embelin, inhibiteur de XIAP, renforce l'apoptose induite par TRAIL dans les cellules leucémiques humaines par l'augmentation de DR4 et DR5.  |  Hu, R., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 769-77. PMID: 25293521
  9. L'embéline inhibe l'enzyme de conversion du TNF-α et la métastase des cellules cancéreuses: dynamique moléculaire et preuves expérimentales.  |  Dhanjal, JK., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 775. PMID: 25336399
  10. L'embelin sensibilise les cellules de la leucémie myéloïde aiguë à TRAIL par l'inhibition de XIAP et l'inactivation de NF-κB.  |  Yang, T., et al. 2015. Cell Biochem Biophys. 71: 291-7. PMID: 25358405
  11. Embelin (2,5-Dihydroxy-3-undecyl-p-benzoquinone) pour la thérapie photodynamique: étude de leur cytotoxicité sur les cellules cancéreuses.  |  Joy, B., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 1069-79. PMID: 25359675
  12. Inhibition de l'angiogenèse et de la synthase d'oxyde nitrique (NOS) par l'embéline et la vilangine à l'aide d'études in vitro, in vivo et in silico.  |  Narayanaswamy, R., et al. 2014. Adv Pharm Bull. 4: 543-8. PMID: 25671187
  13. L'embéline réduit l'inflammation systémique et améliore les lésions organiques chez les rats septiques en régulant les voies STAT3 et NF-κB.  |  Zhou, XL., et al. 2015. Inflammation. 38: 1556-62. PMID: 25682469
  14. Propriété antitumorale, anti-inflammatoire et analgésique de l'embéline, un produit végétal.  |  Chitra, M., et al. 1994. Chemotherapy. 40: 109-13. PMID: 7510605

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Embelin, 10 mg

sc-201555
10 mg
$87.00

Embelin, 50 mg

sc-201555A
50 mg
$332.00