Date published: 2025-9-6

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PARG Aktivatoren

Gängige PARG Activators sind unter underem NAD+, Free Acid CAS 53-84-9, PARP Inhibitor VIII, PJ34 CAS 344458-15-7, Veliparib CAS 912444-00-9, Olaparib CAS 763113-22-0 und Talazoparib CAS 1207456-01-6.

PARG-Aktivatoren im Sinne dieser Liste sind in erster Linie Chemikalien, die sich indirekt auf die PARG-Aktivität auswirken, indem sie die Aktivität der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Enzyme modulieren. PARP-Enzyme sind für die Anlagerung von ADP-Ribose-Polymeren an verschiedene Proteinsubstrate verantwortlich, ein Prozess, der als Poly(ADP-Ribosyl)ation bekannt ist. PARG hingegen katalysiert die Hydrolyse dieser Polymere und wirkt so der Wirkung von PARP entgegen und spielt eine wichtige Rolle bei der Reparatur von Einzelstrang-DNA-Brüchen. Bei den aufgeführten Verbindungen handelt es sich in erster Linie um PARP-Inhibitoren. Durch die Hemmung von PARP können diese Chemikalien indirekt die Substratverfügbarkeit und funktionelle Dynamik von PARG beeinflussen. Der Grundgedanke hinter diesem indirekten Aktivierungsansatz beruht auf dem Zusammenspiel zwischen PARP und PARG bei der Reaktion auf DNA-Schäden und deren Reparatur. Die Hemmung von PARP kann zu veränderten ADP-Ribose-Polymere-Spiegeln führen, die wiederum die Aktivität von PARG beeinflussen können, entweder durch Veränderung seiner Substratdynamik oder durch Rückkopplungsmechanismen innerhalb der DNA-Reparaturwege der Zelle.

Es ist wichtig anzumerken, dass diese Verbindungen zwar mit der Modulation der PARG-Aktivität in Verbindung gebracht werden, dass sie aber PARG nicht direkt im traditionellen Sinne als Agonisten oder Verstärker der aktiven Stelle des Enzyms aktivieren. Ihre Wirkungsweise ist indirekt, in erster Linie durch die Modulation verwandter Enzyme oder Signalwege. Der Bereich der PARG-Modulation ist komplex, und das Zusammenspiel dieser Verbindungen mit der PARG-Funktion unterstreicht das komplizierte Netzwerk zellulärer Prozesse, die an der genomischen Stabilität und den DNA-Reparaturmechanismen beteiligt sind. Weitere Forschungsarbeiten sind im Gange, um direktere Methoden zur Modulation der PARG-Aktivität und zum Verständnis ihrer Rolle in der Zellphysiologie zu erforschen.

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NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
sc-208084A
sc-208084C
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1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
1 kg
5 kg
$56.00
$186.00
$296.00
$655.00
$2550.00
$3500.00
$10500.00
4
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NAD+ ist ein Substrat für PARP-Enzyme, deren Aktivität indirekt die Funktion von PARG beeinflussen kann.

PARP Inhibitor VIII, PJ34

344458-15-7sc-204161
sc-204161A
1 mg
5 mg
$57.00
$139.00
20
(1)

Obwohl PJ34 in erster Linie ein PARP-Inhibitor ist, kann es indirekt die PARG-Aktivität beeinflussen, indem es PARP moduliert.

Veliparib

912444-00-9sc-394457A
sc-394457
sc-394457B
5 mg
10 mg
50 mg
$178.00
$270.00
$712.00
3
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Ein PARP-Inhibitor, der durch die Veränderung der PARP-Aktivität eine indirekte Wirkung auf PARG haben könnte.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Ein weiterer PARP-Inhibitor, der möglicherweise indirekt die PARG-Aktivität durch PARP-Modulation beeinflusst.

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
$795.00
(0)

Dieser PARP-Inhibitor könnte die PARG-Aktivität indirekt beeinflussen, indem er auf PARP einwirkt.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Ein PARP-Inhibitor, der indirekte Auswirkungen auf die PARG-Aktivität haben kann.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
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Als PARP-Inhibitor kann Nicotinamid indirekt die PARG-Aktivität beeinflussen.

3-Aminobenzamide

3544-24-9sc-3501
sc-3501B
sc-3501A
100 mg
1 g
5 g
$15.00
$36.00
$51.00
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Ein PARP-Inhibitor, der sekundäre Auswirkungen auf die PARG-Funktion haben könnte.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
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Als Inhibitor des Wnt-Signalwegs kann XAV-939 die DNA-Reparaturprozesse beeinflussen, was sich möglicherweise auf PARG auswirkt.

NU 1025

90417-38-2sc-203166
5 mg
$131.00
9
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Ein PARP-Inhibitor, der indirekt die PARG-Aktivität beeinflussen könnte.