Los inhibidores PAMCI, abreviatura de Positive Allosteric Modulator of Calcium-Activated Ion Channels inhibitors, representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de los canales iónicos en sistemas biológicos. Estos compuestos han acaparado una gran atención en el campo de la neurociencia y la farmacología por su capacidad para influir en la función de los canales iónicos activados por calcio, que desempeñan papeles cruciales en la señalización celular, la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. Los inhibidores PAMCI pertenecen a una categoría más amplia de moduladores alostéricos, que son compuestos que se unen a sitios específicos de una proteína diana distintos del sitio activo y modulan la función de la proteína. Lo que distingue a los inhibidores de la PAMCI es su acción selectiva sobre los canales iónicos activados por el calcio, lo que permite ajustar con precisión la excitabilidad de las neuronas.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la PAMCI suele implicar la unión de estos compuestos a sitios alostéricos de los canales iónicos activados por el calcio, como los canales de cloruro activados por el calcio y los receptores NMDA. Al unirse a estos sitios, los inhibidores de PAMCI pueden potenciar o inhibir la actividad del canal, dependiendo de su estructura química específica. Por ejemplo, algunos inhibidores PAMCI funcionan como moduladores alostéricos positivos, potenciando la respuesta del canal a sus ligandos o estímulos endógenos. Otros actúan como moduladores alostéricos negativos, reduciendo la actividad del canal en respuesta a la estimulación. Estas modulaciones pueden tener profundos efectos sobre la excitabilidad celular, la plasticidad sináptica y la neurotransmisión, lo que convierte a los inhibidores de PAMCI en valiosas herramientas para los investigadores que estudian la función neuronal y los mecanismos subyacentes de los trastornos neurológicos. Aunque las implicaciones de los inhibidores de la PAMCI son considerables, es crucial señalar que su clasificación como clase química se refiere principalmente a su modo de acción sobre los canales iónicos y a su importancia para avanzar en el conocimiento de la señalización neuronal y la fisiología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Bloquea los canales de cloruro activados por el calcio mediante inhibición | ||||||
5-BDBD | 768404-03-1 | sc-290784 sc-290784A | 5 mg 25 mg | $131.00 $498.00 | 1 | |
Actúa como antagonista selectivo de mGluR5 por unión alostérica | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
Bloquea los canales iónicos del receptor NMDA mediante modulación alostérica | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
Inhibe selectivamente la subunidad NR2B de los receptores NMDA | ||||||
Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | $84.00 $300.00 | ||
Modula alostéricamente los receptores mGluR5 | ||||||
LY404039 | 635318-11-5 | sc-364524 sc-364524A | 5 mg 25 mg | $112.00 $418.00 | ||
Antagonista de los receptores mGluR2 y mGluR3 |