PAFAH1B2 Activateurs
Les activateurs courants de la PAFAH1B2 comprennent, entre autres, l'A23187 CAS 52665-69-7, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.
PAFAH1B2, Platelet-activating factor acetylhydrolase IB subunit beta, est une enzyme centrale qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et les voies de signalisation cellulaire. En tant que membre de la superfamille des phospholipases A2 (PLA2), PAFAH1B2 joue un rôle central dans l'hydrolyse et l'inactivation du facteur d'activation des plaquettes (PAF), un puissant médiateur lipidique impliqué dans divers processus physiologiques et pathologiques tels que l'inflammation, les réponses immunitaires et la fonction cardiovasculaire. La fonction principale de PAFAH1B2 est de réguler les niveaux de PAF, modulant ainsi les réponses cellulaires médiées par cette molécule de signalisation lipidique. PAFAH1B2 est principalement exprimé dans les tissus caractérisés par une activité métabolique élevée, notamment le cerveau, le cœur et les muscles squelettiques, ce qui souligne son importance dans l'homéostasie lipidique et la signalisation cellulaire dans ces organes.
L'activation de la PAFAH1B2 implique des mécanismes de régulation complexes visant à moduler son activité catalytique et sa localisation cellulaire. Plusieurs voies de signalisation et modifications post-traductionnelles ont été impliquées dans l'activation de PAFAH1B2. Par exemple, les événements de phosphorylation médiés par les protéines kinases peuvent renforcer l'activité de PAFAH1B2, entraînant une hydrolyse accrue du PAF et une modulation subséquente des réponses cellulaires. En outre, l'interaction avec des protéines régulatrices ou des cofacteurs peut faciliter le recrutement de la PAFAH1B2 dans des compartiments cellulaires ou des microdomaines lipidiques spécifiques, favorisant ainsi son activité enzymatique vis-à-vis des substrats du PAF. En outre, les modifications des niveaux de calcium intracellulaire ou de la composition des lipides peuvent également influencer l'activation de la PAFAH1B2, ce qui met en évidence l'interaction complexe entre les voies de signalisation cellulaire et le métabolisme des lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Les ionophores calciques comme l'A23187 peuvent augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer directement la PAFAH1B2, dont l'activité est connue pour être influencée par les voies de signalisation dépendantes du Ca2+. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats spécifiques et pourrait entraîner l'activation de PAFAH1B2 s'il s'agit d'une cible en aval de la signalisation PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire en activant l'adénylate cyclase, qui à son tour peut activer la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de la PAFAH1B2 si elle se trouve dans la voie de signalisation de la PKA. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement la PAFAH1B2 par des mécanismes dépendant du calcium. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, qui peut inclure la phosphorylation et l'activation de PAFAH1B2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la calyculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases, ce qui pourrait entraîner la phosphorylation et l'activation subséquente de PAFAH1B2. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
En tant qu'activateur de la PKC, le DAG pourrait initier une cascade d'événements de phosphorylation qui aboutissent à l'activation de PAFAH1B2 s'il s'agit d'une protéine PKC-dépendante. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique susceptible d'activer la PAFAH1B2. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un inhibiteur du SERCA, similaire à la thapsigargin, et pourrait donc augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait entraîner l'activation du PAFAH1B2. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 agit comme un agoniste des canaux calciques de type L, augmentant l'afflux de calcium, ce qui pourrait activer le PAFAH1B2 par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||