P2Y1 Activadores
Los Activadores P2Y1 comunes incluyen, entre otros, la sal trisódica de 2-metiltio-ADP CAS 475193-31-8, el NF 546 CAS 1006028-37-0, el NF 157 CAS 104869-26-3 y el Inhibidor de la Adenosina Quinasa CAS 214697-26-4.
Los activadores P2Y1 pertenecen a una clase de compuestos químicos que poseen la capacidad única de interactuar con el receptor P2Y1 y modular su actividad. El receptor P2Y1 es un miembro de la familia P2Y de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que son activados por moléculas de señalización purinérgica, principalmente trifosfato de adenosina (ATP) y sus derivados. Estos receptores están ampliamente distribuidos en diversos tejidos y desempeñan funciones esenciales en la señalización celular, en particular en las respuestas a los nucleótidos extracelulares. El receptor P2Y1, cuando es activado por el ATP u otros nucleótidos, desencadena cascadas de señalización intracelular que pueden dar lugar a diversas respuestas celulares, como la movilización del calcio, la migración celular y la liberación de neurotransmisores. Los activadores P2Y1 son compuestos que pueden influir en la activación, las propiedades de unión o la señalización descendente del receptor P2Y1, afectando a los procesos celulares mediados por la señalización purinérgica.
El mecanismo de acción de los activadores P2Y1 suele implicar su capacidad para interaccionar con el receptor P2Y1 y modular su estado de activación o los eventos de señalización descendente. Cuando nucleótidos extracelulares como el ATP se unen al receptor P2Y1, éste experimenta un cambio conformacional que activa las vías de señalización intracelular a través del acoplamiento de proteínas G. Los activadores pueden potenciar o inhibir este proceso. Los activadores pueden potenciar o inhibir esta activación uniéndose directamente al receptor y estabilizando o alterando su conformación. Además, pueden influir en los eventos de señalización posteriores mediados por el receptor P2Y1 activado, como la movilización de calcio o la activación de quinasas específicas, que pueden regular aún más las respuestas celulares. La comprensión de las propiedades y los efectos de los activadores P2Y1 es importante en el campo de la señalización celular y la fisiología, ya que proporciona información sobre los mecanismos moleculares que rigen la señalización purinérgica y su papel en diversos procesos fisiológicos y fisiopatológicos. Contribuye a nuestra comprensión de cómo compuestos específicos pueden modular respuestas celulares mediadas por receptores purinérgicos y nucleótidos extracelulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Methylthio-ADP trisodium salt | 475193-31-8 | sc-203464 | 10 mg | $838.00 | 5 | |
La sal trisódica 2-metiltio-ADP es un agonista selectivo de los receptores P2Y1, que se distingue por su exclusiva modificación metiltio que aumenta la afinidad de unión. Este compuesto inicia distintas cascadas de señalización, influyendo en la activación plaquetaria y las respuestas vasculares. Su forma de sal trisódica mejora la solubilidad y la estabilidad, permitiendo una interacción eficaz con las membranas celulares. El perfil cinético del compuesto favorece la rápida activación del receptor, lo que lo convierte en un agente clave en la dinámica de señalización purinérgica. | ||||||
BzATP triethylammonium salt | 112898-15-4 | sc-203862 | 5 mg | $156.00 | 4 | |
La sal de trietilamonio del BzATP es un potente agonista del receptor P2Y1, caracterizado por su fracción de trietilamonio, que aumenta la permeabilidad de la membrana y la participación del receptor. Este compuesto desencadena vías de señalización intracelular específicas, que conducen a la movilización del calcio y a respuestas celulares. Su estructura única promueve una cinética rápida, facilitando la rápida activación del receptor y los efectos posteriores. El perfil de solubilidad del compuesto favorece además interacciones eficaces con bicapas lipídicas, optimizando su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | $550.00 $2000.00 | ||
El NF546 es un agonista selectivo de P2Y11, pero también muestra actividad en los receptores P2Y1, lo que pone de relieve la complejidad de la farmacología de los receptores P2Y. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | $500.00 $2040.00 | 1 | |
El NF157 es principalmente un antagonista del P2Y11, pero puede modular la actividad del receptor P2Y1 indirectamente a través de sus efectos sobre las vías de señalización relacionadas. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibidor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $443.00 | 9 | |
El inhibidor de la adenosina cinasa puede aumentar los niveles extracelulares de adenosina, modulando indirectamente la actividad del receptor P2Y1 a través de las vías del receptor de adenosina. | ||||||