Inhibiteurs OVCH1
Les inhibiteurs courants de l'OVCH1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs d'OVCH1 englobent un groupe de composés chimiques qui interagissent avec diverses voies de signalisation qui, à leur tour, sont responsables de la régulation de l'activité fonctionnelle d'OVCH1. La rapamycine, par exemple, cible la voie mTOR, un contrôleur central de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, exerçant ainsi un effet inhibiteur sur OVCH1 en restreignant la machinerie cellulaire nécessaire à sa fonction. LY294002 et Wortmannin inhibent tous deux la voie PI3K/AKT, réduisant les signaux de survie et de prolifération qui pourraient autrement renforcer l'activité d'OVCH1. De même, l'U0126 et le PD98059 entravent la voie MEK/ERK, qui peut croiser les voies de signalisation régulant OVCH1, ce qui peut réduire son activité en diminuant l'activité de la kinase régulatrice.
D'autres inhibiteurs, comme SB203580 et SP600125, ciblent respectivement la MAPK p38 et la JNK, atténuant les voies de réponse au stress par lesquelles OVCH1 peut être activé. L'inhibition par ces composés pourrait conduire à une réduction de l'activité de l'OVCH1 car il est privé des signaux stimulants provenant de ces voies. Le bortézomib, en tant qu'inhibiteur du protéasome, peut indirectement inhiber OVCH1 en induisant un stress cellulaire par l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui pourrait surcharger les voies de dégradation auxquelles OVCH1 est associé. Le dasatinib et le sunitinib, par leur large inhibition des tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Src et les récepteurs tyrosine kinases impliqués dans diverses voies de croissance et de survie, peuvent moduler les événements de signalisation en aval, ce qui peut diminuer l'activité d'OVCH1. L'inhibition de la voie RAF/MEK/ERK par le sorafénib et le ciblage de l'activation de l'AKT par la triciribine illustrent les divers mécanismes par lesquels ces substances chimiques peuvent indirectement conduire à l'inhibition de l'OVCH1 en modulant les cascades de signalisation qui influencent sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est cruciale pour la traduction des protéines et la prolifération cellulaire. Étant donné qu'OVCH1 est impliqué dans les processus de croissance cellulaire, l'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité d'OVCH1 en limitant la machinerie de synthèse des protéines qui est nécessaire à la fonction d'OVCH1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, en aval de PI3K. L'AKT influence de nombreuses protéines impliquées dans la survie et la croissance, y compris OVCH1. L'inhibition de la voie PI3K/AKT peut réduire l'activité fonctionnelle de l'OVCH1 en diminuant les signaux de survie sur lesquels l'OVCH1 peut compter. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine agit de manière similaire au LY294002 en inhibant la PI3K, ce qui entraîne une réduction de l'activation de l'AKT. La diminution de l'activité de l'AKT peut réduire l'activité des protéines régulées par la voie PI3K/AKT, y compris OVCH1, diminuant ainsi le rendement fonctionnel d'OVCH1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de l'ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut supprimer la signalisation en aval qui peut être impliquée dans la régulation de l'activité d'OVCH1, ce qui entraîne une diminution de l'action d'OVCH1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. L'inhibition de la MAPK p38 peut indirectement conduire à l'inhibition d'OVCH1 en réduisant les voies de signalisation induites par le stress qui pourraient renforcer l'activité d'OVCH1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de réponse au stress. L'inhibition de JNK peut diminuer l'activité fonctionnelle d'OVCH1 en inhibant les voies de signalisation du stress qui peuvent activer OVCH1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant des réponses au stress. Cela peut indirectement inhiber OVCH1 en surchargeant les voies de dégradation des protéines dans lesquelles OVCH1 peut être impliqué, réduisant ainsi sa capacité fonctionnelle. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'activation de l'AKT. En diminuant l'activité de l'AKT, la triciribine peut conduire à une inhibition indirecte de l'OVCH1 en affectant les voies de croissance et de survie cellulaires dans lesquelles l'OVCH1 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité. Il peut inhiber les kinases de la famille Src qui jouent un rôle dans diverses voies de signalisation associées à la croissance et à la survie des cellules, diminuant potentiellement l'activité d'OVCH1 en modifiant les cascades de signalisation dans lesquelles OVCH1 est impliqué. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de RAF qui peut bloquer la voie de signalisation RAF/MEK/ERK. L'activité d'OVCH1 pouvant être modulée par cette voie, son inhibition par le sorafenib peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle d'OVCH1. | ||||||