OTTMUSG00000013284 抑制因子
OTTMUSG00000013284 常见的抑制剂包括苯甲基磺酰氟 CAS 329-98-6、锌 CAS 7440-66-6、α-碘乙酰胺 CAS 144-48-9、硫酸铜（II） CAS 7758-98-7 和硝酸银 CAS 7761-88-8。
所列化学品对蛋白质 Gm13667 的抑制作用是基于蛋白质生物化学和抑制作用的一般原理。之所以选择这些化学物质，是因为它们能够与具有 Gm13667 可能具有的特定结构或功能特征的蛋白质相互作用并对其产生抑制作用。例如，苯甲基磺酰氟和 AEBSF 针对活性位点的丝氨酸残基，这表明如果 Gm13667 具有丝氨酸蛋白酶样活性，这些抑制剂就会有效。同样，碘乙酰胺和大蒜素以半胱氨酸残基为靶标，它们的有效性取决于 Gm13667 的活性位点中是否存在此类残基。
乙二胺四乙酸和 O-菲罗啉等螯合剂能够通过去除必要的金属辅助因子来抑制金属蛋白，如果 Gm13667 是一种金属蛋白，它们就会有效。E-64、Pepstatin A、Leupeptin、Bestatin、MG-132 和 Lactacystin 等蛋白酶抑制剂是根据它们对不同种类蛋白酶的特异性抑制作用而筛选出来的。如果 Gm13667 属于其中一类蛋白酶，如丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、氨肽酶或蛋白酶体，这些抑制剂就会阻碍其功能的发挥。这种选择化学抑制剂的方法是基于 Gm13667 的潜在特征，从常见的蛋白质功能中推断出来的。这些化学物质对 Gm13667 的实际抑制作用需要实验验证，因为这些都是基于已知蛋白质-抑制剂相互作用的理论选择。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
苯甲基磺酰氟是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，假定 Gm13667 具有类似蛋白酶的活性，它可以通过与 Gm13667 活性位点的丝氨酸残基发生反应来抑制 Gm13667。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
醋酸锌通过与受体上存在的锌结合位点相互作用，改变受体的构象，从而抑制嗅觉受体1506样异构体X1。这种相互作用阻止受体采用气味结合和信号转导所需的活性构象。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
α-碘代乙酰胺可以抑制活性位点含有半胱氨酸残基的蛋白质。如果Gm13667含有这种半胱氨酸残基，碘代乙酰胺就会与它们形成共价加合物，从而抑制蛋白质的功能。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
硫酸铜（II）通过与受体上通常参与气味分子结合的特定位点结合，从而抑制嗅觉受体1506-like isoform X1。这种结合会破坏受体的正常功能，使其无法有效感知和响应气味分子。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 对半胱氨酸蛋白酶有不可逆的抑制作用。如果 Gm13667 也有类似的机制，那么 E-64 可能会与它的活性位点半胱氨酸共价结合，从而抑制其活性。 | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
硝酸银通过与受体中的硫醇基团相互作用，抑制嗅觉受体1506-like isoform X1。这种相互作用会导致受体结构发生变化，从而抑制其与气味分子结合并启动信号转导的能力。 | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
肉桂醛通过竞争性结合受体的气味结合位点来抑制嗅觉受体1506-like isoform X1，从而阻止天然气味分子的结合。这种竞争性抑制会导致受体信号转导途径的激活程度降低。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
薄荷醇通过与气味结合位点不同的位点结合，抑制嗅觉受体1506样异构体X1，导致受体构象发生变化。这种变化降低了受体对天然气味配体的亲和力，从而抑制了其对这些分子的功能反应。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
亮丙肽能抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶。如果 Gm13667 属于这种类型，利血平就会与它的活性位点结合并抑制其功能。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
丁香酚通过与受体配体结合域中的特定氨基酸残基相互作用，直接抑制嗅觉受体1506-like isoform X1。这种相互作用改变了受体的构象，阻碍了它与气味分子结合的能力，从而抑制了信号转导。 | ||||||