Ott 抑制因子
常见的奥氏体抑制剂包括但不限于：Flavopiridol CAS 146426-40-6、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、帕博利珠单抗（Palbociclib）CAS 571190-30-2和琥珀酰亚胺酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）CAS 149647-78-9。
Ott抑制剂是一类化合物，因其能够通过抑制机制特异性靶向和调节酶活性而闻名。它们的特点是能够与特定酶结合，通常在活性位点或变构区域，并阻止底物与酶有效相互作用。这个过程最终会降低酶的催化功能，导致酶控制的生化途径活性降低。Ott抑制剂通常具有高度的特异性，确保它们只与预期的酶靶点相互作用，并最大限度地减少对其他酶的影响，从而降低在复杂的生物系统中发生不必要的副反应的可能性。Ott抑制剂的化学结构多种多样，通常具有能够形成强非共价键的功能基团，如氢键、范德华相互作用和π-堆积，使其能够精确地嵌入酶的结合口袋。Ott抑制剂的开发通常需要对酶的结构进行广泛研究，并确定能够有效阻断酶活性的重要区域。研究人员经常使用先进的计算化学方法，如分子对接和结构-活性关系（SAR）分析，来优化这些抑制剂的结合亲和力和特异性。这些分子的尺寸和组成可能有很大差异，从小的有机分子到大的肽基结构，取决于所针对的酶的性质。通过改变这些化合物中的取代模式或官能团，研究人员可以微调其结合特性并增强其抑制效力。此外，Ott抑制剂的化学稳定性、溶解性和结合动力学也是影响其在生物环境中有效性的关键因素。总体而言，Ott抑制剂是化学研究领域的一个复杂分支，在酶调节和生化途径调节方面具有多种应用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄嘌呤醇是一种细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂，已知可阻止细胞周期进展。通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK），黄嘌呤醇会破坏生殖细胞的转录调控，从而抑制卵巢和睾丸中的Ott基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
三环锡 A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构，影响基因表达。其作用可能通过调节基因座周围的染色质状态，导致生殖细胞中的 Ott 基因下调。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可影响细胞生长和增殖。通过改变有利于Ott基因表达的细胞环境，抑制mTOR信号传导可间接降低Ott基因在卵巢和睾丸中的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 是另一种 CDK 抑制剂，专门针对 CDK4 和 CDK6。这种抑制作用可能会阻碍生殖细胞的细胞周期进展，从而可能通过改变细胞周期动力学导致 Ott 基因表达的减少。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
氢氧化亚胺酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与曲克司他丁 A 类似，也可能改变染色质结构，通过影响基因的可及性而抑制生殖细胞中 Ott 基因的表达。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
双氢睾酮是一种雄激素受体拮抗剂，可通过调节睾丸和潜在卵巢发育和功能中至关重要的激素信号通路，间接影响Ott基因的表达。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可能会通过改变雌激素信号通路间接影响 Ott 基因的表达，而雌激素信号通路对卵巢和睾丸的生理机能具有重要作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可通过改变DNA甲基化模式影响基因表达。这种机制可通过修改Ott基因位点的表观遗传标记来改变Ott基因的表达。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib是一种MEK抑制剂，可影响MAPK/ERK通路。通过调节该通路，塞卢米替尼可能会间接影响生殖细胞中 Ott 基因的表达，因为该通路在细胞增殖和分化中发挥作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可破坏多种信号通路，包括与生殖细胞发育相关的信号通路。这种破坏可能会通过改变细胞信号环境间接抑制Ott基因。 | ||||||