Date published: 2025-9-10

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OR5B17 Inibitori

I comuni inibitori di OR5B17 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido valproico CAS 99-66-1 e la mitramicina A CAS 18378-89-7.

Gli inibitori di OR5B17 rappresentano una classe specializzata di composti chimici che mirano e modulano l'attività del recettore OR5B17, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi, tradizionalmente associati al rilevamento degli odori nella cavità nasale, sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che svolgono un ruolo chiave nella chemiosensazione. OR5B17, come altri recettori olfattivi, funziona legandosi a ligandi specifici, provocando cambiamenti conformazionali che innescano vie di segnalazione intracellulare. Il legame di un inibitore con OR5B17 interferisce in modo specifico con questo processo, tipicamente impedendo al recettore di impegnarsi con i suoi ligandi naturali, modulando così gli eventi di segnalazione a valle avviati da questa interazione. La specificità degli inibitori di OR5B17 risiede nella loro complementarietà strutturale al dominio di legame del recettore, dove spesso mimano o bloccano in modo competitivo l'accesso ai siti di legame, impedendo al recettore di attivare le vie di trasduzione del segnale che normalmente seguirebbero il legame con il ligando.Strutturalmente, gli inibitori di OR5B17 sono progettati per interagire con i domini transmembrana altamente conservati della struttura del GPCR, che formano il nucleo della regione di legame del ligando del recettore. Questi inibitori presentano spesso una diversità di gruppi funzionali che ne potenziano l'affinità di legame attraverso interazioni quali il legame a idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di Van der Waals. Concentrandosi sulla topologia molecolare di OR5B17, i chimici possono progettare inibitori che mirano precisamente a questo recettore, consentendo una modulazione controllata della sua attività. Inoltre, la diversità chimica di questi inibitori apre le porte a un'ampia ricerca sui loro meccanismi d'azione, sulla selettività del recettore e sull'ottimizzazione strutturale per un'interazione efficiente con il recettore. Nel contesto della biologia chimica, gli inibitori di OR5B17 servono come importanti strumenti molecolari per sondare le relazioni struttura-funzione dei recettori olfattivi e per esplorare le vie biochimiche influenzate da questi GPCR.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Questo agente potrebbe indurre la demetilazione delle basi di citosina all'interno della regione promotrice del gene OR5B17, portando potenzialmente ad una diminuzione dell'attività trascrizionale di OR5B17, alterando l'affinità di legame dei repressori trascrizionali.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La decitabina può portare all'ipometilazione del promotore del gene OR5B17, che potrebbe sopprimere la sua espressione interrompendo il reclutamento di proteine con dominio metil-CpG che promuovono il silenziamento trascrizionale.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe mantenere direttamente gli istoni in uno stato iperacetilato, riducendo così l'attività trascrizionale del gene OR5B17, mantenendo la cromatina in una configurazione condensata, trascrizionalmente inattiva.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acido valproico potrebbe downregolare l'espressione di OR5B17 iperacetilando gli istoni in prossimità del gene, con conseguente soppressione dell'assemblaggio dei fattori di trascrizione sul promotore di OR5B17.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A potrebbe legarsi a specifiche sequenze di DNA a monte del gene OR5B17, ostruendo i siti di legame per gli attivatori trascrizionali e diminuendo così la trascrizione del gene OR5B17.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D può intercalarsi nei filamenti di DNA all'interno del gene OR5B17, bloccando così la progressione della RNA polimerasi e portando a una diminuzione della sintesi dell'mRNA di OR5B17.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico potrebbe downregolare l'espressione di OR5B17 legandosi ai recettori dell'acido retinoico che eterodimerizzano con le proteine repressori legate al promotore di OR5B17, portando alla repressione della trascrizione del gene.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Il metotrexato potrebbe ridurre l'espressione di OR5B17 inibendo la sintesi dei nucleotidi purinici, impoverendo così i mattoni necessari per la trascrizione del gene OR5B17.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina potrebbe diminuire l'espressione di OR5B17 inibendo specificamente la via di segnalazione mTOR, che potrebbe essere cruciale per la traduzione dell'mRNA di OR5B17 nella proteina funzionale del recettore, portando a una riduzione dei livelli complessivi di OR5B17.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Il gefitinib potrebbe inibire specificamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), con conseguente downregulation di una cascata che include fattori di trascrizione responsabili dell'aumento della trascrizione del gene OR5B17.