Gli inibitori di OR4C16 comprendono una serie di composti chimici che influenzano indirettamente le vie di segnalazione e i processi cellulari su cui OR4C16 si basa. La brefeldina A, attraverso la sua azione inibitoria sull'ARF, porta a un disassemblaggio della struttura del Golgi, compromettendo di conseguenza il traffico di OR4C16 verso la superficie cellulare, dove normalmente funzionerebbe nella trasduzione del segnale. L'interruzione dei gradienti ionici da parte della monensina è fondamentale per la corretta conformazione e funzione di OR4C16, poiché l'attività del recettore è sensibile all'ambiente ionico. Sia Go 6983 che Chelerythrine Chloride inibiscono la PKC, che è determinante nella fosforilazione delle proteine che interagiscono con i GPCR, riducendo così potenzialmente l'efficacia della segnalazione di OR4C16.
La sequenza degli eventi di segnalazione necessari a OR4C16 per esercitare i suoi effetti può essere influenzata da composti come NF449 e la tossina della Pertosse, che hanno come bersaglio le subunità della proteina G. L'inibizione delle Gα da parte di NF449 riduce la capacità del recettore di attivare la proteina G associata, mentre la tossina della Pertosse compromette le proteine Gi/o, ostacolando potenzialmente la trasduzione del segnale di OR4C16. Inibitori come PD 98059 e SB 203580 hanno come bersaglio la via MAPK, che può influire sulla fosforilazione e, quindi, sull'attività di proteine fondamentali per la funzione di OR4C16.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A, un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), interrompe la struttura dell'apparato di Golgi e inibisce il trasporto delle proteine alla membrana cellulare. Questo impedirebbe a OR4C16 di essere trasportato sulla superficie cellulare, inibendo così la sua funzione sensoriale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Uno ionoforo carbossilico che interrompe i gradienti ionici intracellulari trasportando gli ioni attraverso le membrane cellulari. L'alterazione dell'omeostasi ionica cellulare da parte della monensina può influenzare la conformazione e la capacità di segnalazione di OR4C16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un potente inibitore della protein chinasi C (PKC) che può inibire la fosforilazione delle proteine coinvolte nella segnalazione GPCR, portando a una riduzione della segnalazione OR4C16 a causa della mancanza degli eventi di fosforilazione richiesti. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della PKC, coinvolta nelle vie di segnalazione dei GPCR. L'inibizione della PKC può ridurre le cascate di segnalazione che sono essenziali per la funzione di OR4C16. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inibitore potente e selettivo della subunità Gαs delle proteine G. Inibendo le Gαs, NF449 impedirebbe a OR4C16 di attivare la proteina G associata, riducendo così la sua capacità di segnalazione. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Il farmaco ha come bersaglio selettivo le proteine Gi/o, impedendo la loro interazione con GPCR come OR4C16, che potrebbero fare affidamento su Gi/o per la trasduzione del segnale, inibendo così la segnalazione di OR4C16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK. Questa inibizione può ridurre la fosforilazione di proteine che possono essere necessarie per l'attività funzionale di OR4C16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che potenzialmente riduce la fosforilazione di bersagli a valle che potrebbero essere importanti per la segnalazione di OR4C16. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, che influisce sul citoscheletro di actina. Questo influenzerebbe il traffico e l'espressione della superficie cellulare di OR4C16, riducendo potenzialmente la sua capacità di segnalazione. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenilciclasi, che aumenta i livelli di cAMP. Alti livelli di cAMP possono portare alla fosforilazione di OR4C16 mediata dalla PKA, con conseguente desensibilizzazione del recettore e riduzione della segnalazione. |