Gli inibitori di Olr713 sono una classe di composti che interagiscono selettivamente con l'attività del recettore olfattivo 713 (Olr713) e la inibiscono. Olr713 appartiene alla vasta famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che sono proteine integrali di membrana che svolgono ruoli cruciali in varie vie di trasduzione del segnale cellulare. La struttura di Olr713, come quella di altri GPCR, presenta sette eliche transmembrana che attraversano la membrana cellulare. Quando si legano a specifici ligandi, questi recettori subiscono cambiamenti conformazionali che attivano le proteine G intracellulari, portando a una cascata di eventi di segnalazione a valle. Gli inibitori di Olr713 sono progettati per legarsi a questo recettore e bloccarne l'attività, impedendo così l'avvio di queste vie di segnalazione. La diversità chimica degli inibitori di Olr713 consente un'ampia gamma di affinità e specificità di legame, che sono cruciali per lo studio dettagliato dei processi di trasduzione del segnale mediati da Olr713. La progettazione e la sintesi di inibitori di Olr713 coinvolgono varie strategie, tra cui lo screening high-throughput di librerie di composti, la progettazione di farmaci basati sulla struttura e la modellazione computazionale. Questi inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o persino anticorpi monoclonali, ciascuno con caratteristiche strutturali uniche che ne determinano l'efficacia di legame e la selettività per Olr713. Le tecniche di elucidazione strutturale come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la microscopia crioelettronica sono state fondamentali per comprendere le interazioni di legame tra Olr713 e i suoi inibitori. Inoltre, questi inibitori sono strumenti preziosi per la ricerca di base, in quanto permettono di analizzare i meccanismi molecolari alla base della segnalazione olfattiva e i ruoli fisiologici più ampi di Olr713. Modulando l'attività dell'Olr713, i ricercatori possono comprendere la funzione del recettore in vari contesti biologici, facendo così progredire la nostra comprensione delle reti di segnalazione mediate da GPCR.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
L'antagonista beta-adrenergico potrebbe modulare l'attività dei GPCR che interessano Olr713. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
L'antagonista beta-adrenergico con attività di blocco dell'alfa-1 potrebbe influenzare la segnalazione di Olr713. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici, può influenzare le vie di segnalazione GPCR correlate a Olr713. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
La combinazione di alfa e beta-bloccanti potrebbe influenzare indirettamente le vie GPCR, tra cui Olr713. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Antagonista beta-adrenergico, può influenzare le vie di segnalazione mediate da GPCR correlate a Olr713. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'agonista beta-adrenergico potrebbe influenzare indirettamente Olr713 attraverso la modulazione del GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, può influenzare le vie di segnalazione dei GPCR, compreso Olr713. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agonista beta-2 adrenergico, potenzialmente in grado di influenzare le vie GPCR correlate a Olr713. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
Il betabloccante potrebbe influenzare indirettamente le vie di segnalazione dei GPCR, tra cui Olr713. |