Date published: 2025-12-22

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Olr374 Inhibitoren

Gängige Olr374 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, Thalidomide CAS 50-35-1, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Trametinib CAS 871700-17-3 und Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Olr374-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen dar, die auf den Geruchsrezeptor 374 (Olr374) abzielen, ein Protein, das vom Olr374-Gen kodiert wird. Olfaktorische Rezeptoren wie Olr374 sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind und zum Geruchssinn beitragen. Die Hemmung von Olr374 durch diese Verbindungen erfolgt im Allgemeinen durch kompetitive Bindung an der aktiven Stelle des Rezeptors, wodurch verhindert wird, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Die Molekülstruktur von Olr374-Inhibitoren weist oft einzigartige funktionelle Gruppen auf, die es ihnen ermöglichen, effektiv an den Rezeptor zu binden und so seine Aktivität zu modulieren. Diese Modulation kann zu veränderten Signaltransduktionswegen führen, die mit der Geruchswahrnehmung in Verbindung stehen, was die Bedeutung dieser Inhibitoren für die Erforschung der olfaktorischen Signalmechanismen unterstreicht. Die Untersuchung von Olr374-Inhibitoren ist für das Verständnis der strukturellen und funktionellen Dynamik von Geruchsrezeptoren von entscheidender Bedeutung. Durch die Untersuchung der Bindungsaffinität, Selektivität und Spezifität dieser Inhibitoren können Forscher Einblicke in die molekularen Grundlagen der Aktivierung und Deaktivierung von Geruchsrezeptoren gewinnen. Darüber hinaus spielen die chemischen Eigenschaften von Olr374-Inhibitoren, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Wirksamkeit bei der Rezeptormodulation. Diese Inhibitoren sind auch wertvolle Hilfsmittel, um die Rolle von Olr374 in verschiedenen physiologischen und biochemischen Prozessen zu analysieren und die breitere Familie der Geruchsrezeptoren, zu denen Olr374 gehört, zu untersuchen. Die Entwicklung und Verfeinerung von Olr374-Inhibitoren trägt zum wachsenden Wissen über die Funktion und Regulierung von GPCR bei und bietet ein tieferes Verständnis der komplexen Signalnetzwerke, die die Sinneswahrnehmung steuern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Abbau von Proteinen verändert, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Moduliert die Immunreaktion und die Angiogenese und wirkt sich möglicherweise auf Entzündungs- und Wachstumsprozesse aus.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK-Inhibitor, der die Signalübertragung in entzündlichen und hämatopoetischen Prozessen unterbrechen kann.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die MAPK/ERK-Signalübertragung bei Melanomen und anderen Krebsarten.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

BTK-Inhibitor, verändert möglicherweise die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei bestimmten Leukämien und Lymphomen.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Zellzyklusregulation bei Brustkrebs.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, induziert möglicherweise die Apoptose bei chronischer lymphatischer Leukämie.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen stört.