Les inhibiteurs de l'Olr374 représentent un groupe spécialisé de composés chimiques qui ciblent le récepteur olfactif 374 (Olr374), une protéine codée par le gène Olr374. Les récepteurs olfactifs, tels que Olr374, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) principalement impliqués dans la détection des molécules odorantes, contribuant ainsi au sens de l'odorat. L'inhibition de l'Olr374 par ces composés se produit généralement par le biais d'une liaison compétitive au site actif du récepteur, empêchant le récepteur d'interagir avec ses ligands naturels. La structure moléculaire des inhibiteurs de l'Olr374 comporte souvent des groupes fonctionnels uniques qui leur permettent de se lier efficacement au récepteur, modulant ainsi son activité. Cette modulation peut entraîner une altération des voies de transduction du signal associées à la perception olfactive, ce qui montre l'importance de ces inhibiteurs dans l'étude des mécanismes de signalisation olfactive.L'étude des inhibiteurs d'Olr374 est cruciale pour comprendre la dynamique structurelle et fonctionnelle des récepteurs olfactifs. En étudiant l'affinité de liaison, la sélectivité et la spécificité de ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent comprendre les fondements moléculaires de l'activation et de la désactivation des récepteurs olfactifs. En outre, les propriétés chimiques des inhibiteurs de l'Olr374, notamment leur solubilité, leur stabilité et leur réactivité, jouent un rôle essentiel dans la détermination de leur efficacité en matière de modulation des récepteurs. Ces inhibiteurs constituent également des outils précieux pour disséquer le rôle de l'Olr374 dans divers processus physiologiques et biochimiques, ainsi que pour sonder la famille plus large des récepteurs olfactifs à laquelle appartient l'Olr374. Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de l'Olr374 contribuent à l'élargissement des connaissances sur la fonction et la régulation des RCPG, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de signalisation complexes qui régissent la perception sensorielle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, altère potentiellement la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modifie la réponse immunitaire et l'angiogenèse, affectant potentiellement les voies inflammatoires et de croissance. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK, potentiellement perturbateur de la signalisation dans les voies inflammatoires et hématopoïétiques. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK, affectant potentiellement la signalisation MAPK/ERK dans le mélanome et d'autres cancers. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de BTK, modifie potentiellement la signalisation du récepteur des cellules B dans certaines leucémies et certains lymphomes. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, il affecte potentiellement la régulation du cycle cellulaire dans le cancer du sein. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
inhibiteur de BCL-2, induit potentiellement l'apoptose dans la leucémie lymphocytaire chronique. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, potentiellement perturbateur de l'angiogenèse et de la prolifération des cellules tumorales. |