Olr374-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen dar, die auf den Geruchsrezeptor 374 (Olr374) abzielen, ein Protein, das vom Olr374-Gen kodiert wird. Olfaktorische Rezeptoren wie Olr374 sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt sind und zum Geruchssinn beitragen. Die Hemmung von Olr374 durch diese Verbindungen erfolgt im Allgemeinen durch kompetitive Bindung an der aktiven Stelle des Rezeptors, wodurch verhindert wird, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Die Molekülstruktur von Olr374-Inhibitoren weist oft einzigartige funktionelle Gruppen auf, die es ihnen ermöglichen, effektiv an den Rezeptor zu binden und so seine Aktivität zu modulieren. Diese Modulation kann zu veränderten Signaltransduktionswegen führen, die mit der Geruchswahrnehmung in Verbindung stehen, was die Bedeutung dieser Inhibitoren für die Erforschung der olfaktorischen Signalmechanismen unterstreicht. Die Untersuchung von Olr374-Inhibitoren ist für das Verständnis der strukturellen und funktionellen Dynamik von Geruchsrezeptoren von entscheidender Bedeutung. Durch die Untersuchung der Bindungsaffinität, Selektivität und Spezifität dieser Inhibitoren können Forscher Einblicke in die molekularen Grundlagen der Aktivierung und Deaktivierung von Geruchsrezeptoren gewinnen. Darüber hinaus spielen die chemischen Eigenschaften von Olr374-Inhibitoren, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Wirksamkeit bei der Rezeptormodulation. Diese Inhibitoren sind auch wertvolle Hilfsmittel, um die Rolle von Olr374 in verschiedenen physiologischen und biochemischen Prozessen zu analysieren und die breitere Familie der Geruchsrezeptoren, zu denen Olr374 gehört, zu untersuchen. Die Entwicklung und Verfeinerung von Olr374-Inhibitoren trägt zum wachsenden Wissen über die Funktion und Regulierung von GPCR bei und bietet ein tieferes Verständnis der komplexen Signalnetzwerke, die die Sinneswahrnehmung steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Abbau von Proteinen verändert, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Moduliert die Immunreaktion und die Angiogenese und wirkt sich möglicherweise auf Entzündungs- und Wachstumsprozesse aus. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK-Inhibitor, der die Signalübertragung in entzündlichen und hämatopoetischen Prozessen unterbrechen kann. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die MAPK/ERK-Signalübertragung bei Melanomen und anderen Krebsarten. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
BTK-Inhibitor, verändert möglicherweise die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei bestimmten Leukämien und Lymphomen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Zellzyklusregulation bei Brustkrebs. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, induziert möglicherweise die Apoptose bei chronischer lymphatischer Leukämie. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen stört. | ||||||