Olfr703, un membro della famiglia dei recettori olfattivi del Mus musculus (topo domestico), svolge un ruolo cruciale nella percezione degli odori. Come recettore accoppiato a proteine G (GPCR), condivide somiglianze strutturali con altri recettori di neurotrasmettitori e ormoni. Olfr703 è noto per il suo coinvolgimento nel riconoscimento di molecole odorose e nell'avvio di risposte neuronali attraverso la trasduzione del segnale mediata da proteine G. Nel genoma del topo, la famiglia di geni dei recettori olfattivi, tra cui Olfr703, rappresenta il più grande gruppo di geni con una struttura a singolo esone codificante. La nomenclatura assegnata ai geni e alle proteine dei recettori olfattivi nel topo è indipendente da quella di altri organismi, sottolineando la loro diversità e importanza nel sistema olfattivo.
L'inibizione di Olfr703 può essere ottenuta attraverso vari meccanismi, concentrandosi principalmente sulla modulazione indiretta a causa della limitata disponibilità di inibitori diretti. Composti come la forskolina e l'SQ22536 possono influenzare Olfr703 regolando i livelli di AMP ciclico (cAMP), un componente critico della segnalazione del recettore olfattivo. Inoltre, inibitori come la suramina e il propranololo, che agiscono sulle vie di segnalazione dei GPCR, possono avere un impatto indiretto sulla funzione di Olfr703. Inoltre, anche il bersaglio di vie intracellulari associate alla funzione del recettore olfattivo, come le vie MAPK e PI3K/Akt, con composti come U0126 e Wortmannin, rispettivamente, può portare alla modulazione di Olfr703. Questi inibitori, pur non essendo direttamente dimostrati per Olfr703, offrono potenziali vie di ricerca per il controllo delle risposte dei recettori olfattivi nei topi. In conclusione, Olfr703 svolge un ruolo fondamentale nella percezione degli odori nei topi, essendo un membro dell'ampia famiglia di geni dei recettori olfattivi. L'inibizione di Olfr703 può essere ottenuta indirettamente attraverso vari composti chimici che influenzano la segnalazione dei GPCR, i livelli di cAMP e le vie intracellulari associate. Sono necessarie ulteriori ricerche per esplorare i meccanismi precisi dell'inibizione di Olfr703 e le loro potenziali applicazioni nella comprensione dei processi olfattivi nei topi.
VEDI ANCHE...
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Olfr703, in quanto GPCR, si basa sulla segnalazione del cAMP. La forskolina può influenzare indirettamente Olfr703 modulando i livelli di cAMP. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un antagonista GPCR non specifico. Potrebbe potenzialmente inibire Olfr703 interferendo con la segnalazione dei GPCR. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4). Regolando i livelli di cAMP, può influenzare indirettamente Olfr703, che è coinvolto nella trasduzione del segnale mediata dal cAMP. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 che agisce sulla via MAPK. Olfr703 può essere influenzato indirettamente in quanto interagisce con i componenti a valle di questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3-chinasi. Può inibire indirettamente Olfr703 influenzando la via PI3K/Akt, che può essere coinvolta nella segnalazione del recettore olfattivo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1, una chinasi della via MAPK. Olfr703, collegato a questa via, potrebbe essere modulato indirettamente da questo inibitore. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 è un inibitore dell'adenilato ciclasi che riduce i livelli di cAMP. Olfr703, che dipende dalla segnalazione del cAMP, può essere indirettamente influenzato da questo composto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare la via PI3K/Akt, che potrebbe modulare indirettamente Olfr703, coinvolto nei processi cellulari influenzati da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAPK, parte della via MAPK. Olfr703 può essere indirettamente influenzato dalla sua associazione con questa via. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è un beta-bloccante non selettivo. Potrebbe influire indirettamente su Olfr703, poiché i recettori beta-adrenergici sono collegati a vie di segnalazione GPCR che potrebbero interagire con i recettori olfattivi. |