Olfr687 抑制剂包括各种间接抑制嗅觉受体 Olfr687 功能的化合物。这些抑制剂会干扰与 Olfr687 正常功能和信号传导相关的各种细胞过程和信号传导途径,而不是直接与受体结合。第一类抑制剂,包括布雷非德菌素 A 和甲基-β-环糊精,作用于嗅觉受体蛋白在细胞膜内定位和维持所必需的细胞过程。Brefeldin A 会破坏蛋白质向细胞膜的运输,损害细胞表面的受体表达,而 Methyl-β-cyclodextrin 则会改变细胞膜的组成,影响受体的定位和功能。
另一类抑制剂,如染料木素、苏拉明和正钒酸钠,以嗅觉传导途径中的特定酶和信号分子为靶标。染料木素可抑制参与受体信号转导的酪氨酸激酶,苏拉明可阻断可调节嗅觉受体功能的嘌呤能受体,而原钒酸钠则可抑制原本会使参与嗅觉信号转导的蛋白质去磷酸化的磷酸酶。车叶草碱和 U0126 可分别进一步抑制 PKC 和 MEK 等蛋白激酶,这两种蛋白激酶对于嗅觉受体可启动的磷酸化依赖性信号级联都很重要。KT5720 能特异性抑制 PKA,而 PKA 在嗅觉受体信号传导的调节和调控中起着至关重要的作用。Tertiapin-Q 和 Niflumic acid 等抑制剂会影响 GIRK 通道和氯离子通道等离子通道,从而改变神经元的兴奋性和对嗅觉受体信号传递至关重要的离子平衡。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
通过抑制 ADP 核糖基化因子上 GDP 与 GTP 的交换来破坏蛋白转运,从而影响嗅觉受体向膜的转运。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
从膜中提取胆固醇,可能会破坏正常嗅觉受体信号传递所需的脂质筏。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制受体自身磷酸化和下游信号传导来干扰嗅觉受体信号传导。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
非选择性 P2 嘌呤能拮抗剂,可破坏嘌呤能信号传导,已证明可调节嗅觉受体信号传导。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
一种磷酸酶抑制剂,可防止参与嗅觉受体信号通路的蛋白质去磷酸化。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
抑制蛋白激酶 C,它对嗅觉受体信号通路中的磷酸化事件非常重要。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
蛋白激酶 A (PKA) 的选择性抑制剂,可抑制嗅觉受体信号通路中蛋白质的磷酸化和调节。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
抑制某些氯离子通道,从而改变嗅觉神经元的离子平衡和信号传递。 |