Olfr578 Inibitori
I comuni inibitori dell'Olfr578 includono, ma non solo, il Gefitinib CAS 184475-35-2, il Trametinib CAS 871700-17-3, l'SB 431542 CAS 301836-41-9, il Wortmannin CAS 19545-26-7 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Olfr578, un membro della famiglia dei recettori olfattivi, svolge un ruolo fondamentale nell'intricato processo dell'olfatto, rilevando odori specifici e avviando cascate di segnalazione. Questo recettore contribuisce in modo significativo alla percezione sfumata di odori distinti, evidenziando l'importanza della sua precisa regolazione per una corretta funzione olfattiva. L'inibizione di Olfr578 prevede un approccio strategico che utilizza inibitori indiretti che mirano a vie cellulari chiave associate all'olfatto. Le sostanze chimiche presentate agiscono come inibitori indiretti influenzando cascate di segnalazione cruciali, portando a modelli di espressione genica modificati di Olfr578. Il gefitinib, ad esempio, interrompe la via di segnalazione dell'EGFR, downregolando indirettamente l'espressione di Olfr578 attraverso l'interferenza con i componenti chiave di questa via.
Trametinib, SB-431542, Wortmannin, PD98059, Rapamicina, LY294002, AZD5363, BAY 11-7082, Sorafenib, U0126 e SP600125 esercitano i loro effetti prendendo di mira vie come MAPK, TGF-β, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB e JNK, con conseguente inibizione indiretta di Olfr578 attraverso l'interferenza con le cascate molecolari associate. Questa modulazione completa delle vie cellulari mostra l'intricata regolazione dell'espressione di Olfr578, che contribuisce alla regolazione fine della percezione olfattiva. In sintesi, Olfr578 svolge un ruolo cruciale nell'olfatto e gli inibitori indiretti presentati fanno luce sulle potenziali vie per modulare la sua espressione attraverso un preciso targeting delle vie cellulari chiave associate all'olfatto. Questi risultati migliorano la nostra comprensione della regolazione dei recettori olfattivi e forniscono indicazioni sui complessi meccanismi alla base della percezione olfattiva.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib, un inibitore dell'EGFR, riduce indirettamente Olfr578 interrompendo la via di segnalazione dell'EGFR. Questa modulazione porta a cascate a valle alterate, con conseguente inibizione indiretta dell'espressione di Olfr578 attraverso l'interferenza con i componenti chiave del percorso. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib, un inibitore di MEK, influenza indirettamente Olfr578 colpendo il percorso MAPK. Questa interruzione porta a risposte cellulari alterate, influenzando l'espressione di Olfr578 attraverso l'interferenza con l'asse di segnalazione MEK-ERK e gli effettori molecolari a valle. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 funziona come inibitore del recettore TGF-β, attenuando la segnalazione Smad a valle. Questa inibizione indiretta di Olfr578 avviene interferendo con il percorso TGF-β, portando a risposte cellulari modificate e a una riduzione dell'espressione del gene bersaglio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore PI3K, regola indirettamente Olfr578 interrompendo il percorso PI3K/Akt. Questo porta a una modifica della segnalazione intracellulare, con un impatto sull'espressione di Olfr578 attraverso l'interferenza con le cascate molecolari associate e gli effettori a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK, inibisce indirettamente Olfr578 interrompendo il percorso MAPK. Attraverso l'inibizione di MEK, PD98059 altera la cascata di segnalazione ERK, determinando una downregulation indiretta dell'espressione di Olfr578, interferendo con i percorsi molecolari associati. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influenza indirettamente Olfr578 modulando la via di segnalazione mTOR. Questa inibizione indiretta porta a risposte cellulari alterate, influenzando l'espressione di Olfr578 attraverso le interruzioni delle cascate molecolari associate e dei bersagli a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore PI3K, influenza indirettamente Olfr578 modulando il percorso PI3K/Akt/mTOR. Questa inibizione determina un'alterazione della segnalazione intracellulare, che ha un impatto sull'espressione di Olfr578 attraverso le interruzioni delle cascate molecolari associate e degli effettori a valle. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, un inibitore di Akt, inibisce indirettamente Olfr578, colpendo la via PI3K/Akt/mTOR. Questa inibizione determina un'alterazione della segnalazione intracellulare, che ha un impatto sull'espressione di Olfr578 attraverso l'interruzione delle cascate molecolari associate e degli effettori a valle. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, inibisce indirettamente Olfr578 modulando la via di segnalazione NF-κB. Questo porta a risposte cellulari alterate, influenzando l'espressione di Olfr578 attraverso le interruzioni delle cascate molecolari associate e dei bersagli a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib agisce come inibitore multichinasico, influenzando il percorso Ras/Raf/MEK/ERK. Interrompendo questo percorso, l'espressione di Olfr578 viene indirettamente ridotta. L'inibizione è mediata dall'interferenza con le molecole di segnalazione chiave del percorso citato. | ||||||