Olfr532 Inibitori
I comuni inibitori dell'Olfr532 includono, ma non solo, il benzoato di benzile CAS 120-51-4, la N-acetil-L-cisteina CAS 616-91-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la spautina-1 CAS 1262888-28-7.
L'Olfr532, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR), svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare, influenzando vari processi fisiologici. La sua attivazione dà inizio a eventi a valle che modulano in modo intricato le risposte cellulari, rendendolo un bersaglio promettente per la modulazione. L'inibizione di Olfr532 può essere ottenuta attraverso uno spettro di meccanismi diretti e indiretti utilizzando vari inibitori chimici. Gli inibitori diretti, come il sorafenib, l'SB-203580 e la ciclopamina, agiscono mirando a specifiche vie di segnalazione legate all'attivazione di Olfr532, interrompendo gli eventi a valle e inibendo le risposte cellulari. D'altra parte, gli inibitori indiretti come la N-acetilcisteina, la tapsigargina e il 2-deossi-D-glucosio influenzano le vie correlate (stress ossidativo, flusso di calcio ER e metabolismo cellulare, rispettivamente) per interrompere le funzioni mediate da Olfr532.
Questi inibitori offrono diverse possibilità di comprendere la regolazione della segnalazione dei GPCR e il suo impatto sui processi cellulari. Le vie specifiche interessate da questi inibitori offrono preziose indicazioni per lo sviluppo di strategie mirate per modulare la funzione di Olfr532 in vari contesti fisiologici. L'esplorazione completa di Olfr532 e della sua inibizione contribuisce a far progredire la nostra comprensione della biologia dei GPCR e delle loro potenziali implicazioni nella regolazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetil-L-cisteina funge da inibitore indiretto, influenzando Olfr532 attraverso la via dello stress ossidativo. Aumentando la capacità antiossidante cellulare, attenua l'attivazione di Olfr532 indotta dallo stress ossidativo, limitando gli effetti a valle associati alla segnalazione di Olfr532. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, un inibitore diretto, interferisce con Olfr532 prendendo di mira il percorso Ras/Raf/MEK/ERK. L'inibizione delle attività delle chinasi all'interno di questo percorso interrompe gli eventi di segnalazione a valle, impedendo in ultima analisi le risposte cellulari mediate da Olfr532. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacola indirettamente la funzione di Olfr532. Inibendo PI3K, interrompe il percorso PI3K/AKT/mTOR, ostacolando le cascate di segnalazione a valle associate a Olfr532 e influenzando le risposte cellulari. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1, un inibitore indiretto, modula il percorso dell'autofagia per influenzare Olfr532. Inibisce l'ubiquitinazione di Beclin-1, interrompendo il processo autofagico e influenzando le funzioni cellulari legate a Olfr532 attraverso l'interferenza regolatoria con l'autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580, un inibitore diretto, colpisce Olfr532 interrompendo la via di segnalazione MAPK. L'inibizione della via MAPK attraverso l'SB-203580 porta all'inibizione delle risposte cellulari mediate da Olfr532, interferendo con gli eventi a valle associati all'attivazione di p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina, un inibitore indiretto, colpisce Olfr532 attraverso la pompa del calcio del reticolo endoplasmatico (ER). Inibendo il flusso di calcio, interrompe le vie di segnalazione dello stress ER, influenzando indirettamente Olfr532 e influenzando le risposte cellulari a valle legate all'attivazione di Olfr532. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino, un inibitore indiretto, induce un danno al DNA per inibire Olfr532. I percorsi di risposta al danno al DNA attivati dal cisplatino interferiscono con le funzioni cellulari mediate da Olfr532, fornendo un meccanismo indiretto per l'inibizione di Olfr532 attraverso l'interruzione degli effetti a valle. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina, un inibitore diretto, colpisce Olfr532 attraverso la via di segnalazione Hedgehog. L'inibizione di Smoothened (SMO) da parte della ciclopamina interrompe gli eventi a valle associati all'attivazione di Olfr532 attraverso la segnalazione di Hedgehog, portando all'inibizione diretta delle risposte cellulari mediate da Olfr532. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio, un inibitore indiretto, influenza Olfr532 modulando il metabolismo energetico cellulare. Interrompe i percorsi glicolitici, influenzando le risposte cellulari legate a Olfr532, alterando la disponibilità di substrati metabolici e influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'Inibitore VIII di JNK, un inibitore diretto, colpisce Olfr532 inibendo la via della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ostacolando l'attivazione di JNK si interrompono gli eventi di segnalazione a valle, con conseguente inibizione delle risposte cellulari mediate da Olfr532 associate alla cascata di segnalazione JNK. | ||||||