Olfr532 抑制因子
常见的 Olfr532 抑制剂包括但不限于苯甲酸苄酯 CAS 120-51-4、N-乙酰-L-半胱氨酸 CAS 616-91-1、索拉非尼 CAS 284461-73-0、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Spautin-1 CAS 1262888-28-7。
Olfr532 是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在细胞信号通路中起着至关重要的作用，影响着各种生理过程。它的激活会引发下游事件，错综复杂地调节细胞反应，因此是一个很有前景的调节靶点。利用各种化学抑制剂，可以通过一系列直接和间接机制抑制 Olfr532。索拉非尼（Sorafenib）、SB-203580 和环胺（Cyclopamine）等直接抑制剂通过靶向与 Olfr532 激活相关的特定信号通路发挥作用，破坏下游事件并抑制细胞反应。另一方面，N-乙酰半胱氨酸、Thapsigargin 和 2-Deoxy-D-glucose 等间接抑制剂会影响相关途径（分别是氧化应激、ER 钙通量和细胞代谢），从而破坏 Olfr532 介导的功能。
这些抑制剂为了解 GPCR 信号调控及其对细胞过程的影响提供了多种途径。这些抑制剂影响的特定途径为开发有针对性的策略提供了宝贵的见解，这些策略可在各种生理环境中调节 Olfr532 的功能。对 Olfr532 及其抑制作用的全面探索有助于加深我们对 GPCR 生物学及其在细胞调控中的潜在影响的理解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-乙酰-L-半胱氨酸作为一种间接抑制剂，通过氧化应激途径影响Olfr532。通过增强细胞抗氧化能力，它减轻了氧化应激诱导的Olfr532激活，限制了与Olfr532信号传导相关的下游效应。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种直接抑制剂，通过靶向 Ras/Raf/MEK/ERK 通路干扰 Olfr532。抑制该通路中的激酶活动会破坏下游信号事件，最终阻碍 Olfr532 介导的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可间接阻碍Olfr532的功能。通过抑制PI3K，它破坏了PI3K/AKT/mTOR通路，阻碍了与Olfr532相关的下游信号级联，并影响了细胞反应。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1是一种间接抑制剂，通过调节自噬来影响Olfr532。它抑制Beclin-1泛素化，破坏自噬过程，并通过调节自噬来影响Olfr532相关的细胞功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580是一种直接抑制剂，通过破坏MAPK信号通路来靶向Olfr532。通过SB-203580抑制MAPK通路，可抑制Olfr532介导的细胞反应，从而干扰与p38 MAPK激活相关的下游事件。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种间接抑制剂，通过内质网（ER）钙泵作用于 Olfr532。通过抑制钙通量，它扰乱了 ER 应激信号通路，间接影响了 Olfr532 并影响了与 Olfr532 激活相关的下游细胞反应。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂是一种间接抑制剂，可诱导DNA损伤，从而抑制Olfr532。顺铂激活的DNA损伤反应通路会干扰Olfr532介导的细胞功能，从而通过破坏下游效应间接抑制Olfr532。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环丙胺是一种直接抑制剂，通过刺猬信号通路靶向 Olfr532。环戊丙胺抑制 Smoothened (SMO) 会破坏通过刺猬信号途径激活 Olfr532 的相关下游事件，从而直接抑制 Olfr532 介导的细胞反应。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖是一种间接抑制剂，通过调节细胞能量代谢来影响Olfr532。它破坏糖酵解途径，通过改变代谢底物的可用性和影响下游信号传导事件来影响Olfr532相关的细胞反应。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK 抑制剂 VIII 是一种直接抑制剂，通过抑制 c-Jun N 端激酶 (JNK) 通路来靶向 Olfr532。阻碍 JNK 激活会破坏下游信号事件，从而抑制 Olfr532 介导的与 JNK 信号级联相关的细胞反应。 | ||||||