Olfr389 Ativadores

Os activadores comuns do Olfr389 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a isonomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e a insulina CAS 11061-68-0.

Os activadores químicos da Or1e29 englobam uma gama diversificada de compostos que influenciam várias vias de sinalização, levando à ativação desta proteína. A forskolina, com a sua capacidade de ativar a adenilato ciclase, resulta em níveis elevados de cAMP. Este aumento do AMPc é um passo crucial na ativação da proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar e ativar a Or1e29. Do mesmo modo, o isoproterenol funciona como um agonista beta-adrenérgico, estimulando os receptores beta-adrenérgicos e aumentando a produção de AMPc. Este processo também conduz potencialmente à ativação da Or1e29 através da PKA. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, eleva os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias dependentes da calmodulina. Estas vias podem contribuir para a ativação da Or1e29 através dos seus efeitos a jusante.

A contribuir ainda mais para este repertório de activadores está o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), conhecido por ativar a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação e consequente ativação da Or1e29. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) e a Insulina, através dos seus respectivos receptores, desencadeiam cascatas de sinalização que podem levar à ativação da Or1e29. O EGF actua através de cinases como a ERK ou a Akt, ao passo que a insulina ativa o seu recetor, iniciando vias que podem incluir a PI3K/Akt, podendo todas elas levar à ativação da Or1e29. O glutamato, através dos seus receptores, ativa vias de sinalização como a PKC ou a quinase dependente de Ca2+/calmodulina, que podem levar à ativação da Or1e29. O peróxido de hidrogénio, actuando como molécula de sinalização, pode ativar várias cinases e factores de transcrição, levando à ativação da Or1e29 através de vias sensíveis à redox. O nitroprussiato de sódio, um dador de óxido nítrico, aumenta os níveis de GMPc, o que pode ativar a Or1e29 através de proteínas quinases dependentes de GMPc. O estrogénio e a acetilcolina, através dos respectivos receptores, iniciam cascatas que podem ativar a Or1e29. Os estrogénios actuam através de vias genómicas ou não genómicas que envolvem cinases como a ERK, enquanto a acetilcolina ativa vias como a PKC ou a PI3K/Akt. Por último, o cloreto de lítio inibe a GSK-3, o que pode levar à ativação da Or1e29 através de vias influenciadas pela GSK-3, como a via de sinalização Wnt.