OC-3 활성제
일반적인 OC-3 활성제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5, 히드라진-15N4 염산염 및 히스톤 리신 메틸전달효소 억제제 CAS 935693-62-2(수화물)가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OC-3 활성제는 효소 또는 OC-3로 확인된 수용체의 활성화를 통해 생물학적 경로의 특정 하위 집합을 조절하는 능력을 특징으로 하는 화합물 종류에 속합니다. OC-3라는 명칭은 이러한 활성화제가 직접적인 상호 작용을 통해 영향을 미치는 세포 생화학 내의 특정 표적을 의미합니다. OC-3 활성화제의 분자 구조는 일반적으로 OC-3 부위에 대한 높은 선택성과 효능을 보장하도록 설계되어 일련의 생화학적 사건을 효과적으로 시작할 수 있습니다. 이러한 특이성은 활성화제가 주로 의도한 분자 표적에 영향력을 발휘하여 잠재적으로 다른 세포 기능을 방해할 수 있는 표적 외 효과를 최소화하기 때문에 매우 중요합니다.
OC-3 활성화제의 설계 및 합성은 분자 상호작용과 표적 부위의 생화학적 환경에 대한 깊은 이해가 필요합니다. OC-3 활성제를 다루는 화학자들은 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 다양한 기법을 활용하여 활성제가 OC-3 부위와 결합하는 능력을 개선합니다. 이는 일반적으로 후보 분자의 물리적 및 화학적 특성을 체계적으로 변화시키고 테스트하여 활성화에 가장 효과적인 구조적 특징을 파악하는 반복적인 최적화 프로세스입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 보다 이완된 염색질 구조를 촉진하고 잠재적으로 OC-3와 같은 유전자의 발현을 증가시킬 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA의 메틸화를 방지하여 후성유전적으로 침묵된 유전자(잠재적으로 OC-3 포함)를 재활성화할 수 있는 DNMT 억제제입니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 저메틸화제로 작용하여 DNA의 메틸화 수준을 낮추고 OC-3와 같은 유전자의 발현을 자극할 수 있습니다. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
하이드라라진은 탈메틸화 특성을 가지고 있으며 DNA 메틸화를 감소시키고 유전자 발현을 재활성화하여 OC-3의 유도를 촉진할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294는 히스톤의 메틸화를 방해하여 잠재적으로 OC-3 발현을 유도할 수 있는 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 아세틸화된 히스톤의 인식을 방해하여 유전자 발현을 상향 조절할 수 있는 강력한 BET 브로모도메인 억제제로, 아마도 OC-3에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151은 아세틸화된 히스톤과 브로모도메인 단백질 간의 상호작용을 방해하여 잠재적으로 OC-3의 전사를 증가시킬 수 있는 BET 억제제입니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 이론적으로 이 사이토카인 신호 전달 경로를 방해하여 OC-3의 상향 조절을 유도할 수 있는 JAK/STAT 경로 억제제입니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939는 β-카테닌의 분해를 억제하고 유전자 전사를 변경하여 OC-3 발현을 유도할 수 있는 Wnt/β-카테닌 경로 억제제입니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
덱사메타손은 글루코코르티코이드 반응 요소와 상호 작용하여 유전자 발현을 자극할 수 있는 합성 글루코코르티코이드로, OC-3를 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||