NUDT19抑制剂是一类专门针对NUDT19蛋白的化合物,NUDT19蛋白属于Nudix水解酶家族。NUDT19酶参与辅酶A(CoA)衍生物的水解,在维持细胞内辅酶A及其衍生物的平衡方面发挥着关键作用。这种平衡对于各种代谢过程至关重要,包括脂肪酸合成、能量产生和代谢中间体的调节。NUDT19的抑制剂旨在与酶结合,阻断其活性并防止CoA衍生物的水解。这种抑制作用会导致细胞代谢的改变,特别是在CoA及其衍生物必不可少的途径中。了解NUDT19抑制剂的作用机理对于阐明该酶的特定生化作用以及其在细胞内更广泛代谢网络中的作用至关重要。NUDT19抑制剂的化学性质可能有所不同,这反映了其结合机制和特异性的差异。一些抑制剂可能作为竞争性拮抗剂,直接与NUDT19的活性位点结合,并与其天然底物(如CoA衍生物)竞争。这种抑制作用会直接阻断酶的催化活性,阻止CoA衍生物转化为相应的产物。其他抑制剂可能通过变构作用发挥作用,与酶的不同区域结合,诱导构象变化,从而降低酶的活性或改变其与底物的相互作用。NUDT19抑制剂的研发通常需要借助先进的结构生物学技术,例如X射线晶体学、冷冻电子显微镜和分子建模。这些方法有助于确定NUDT19上的关键结合位点,并优化抑制剂与酶之间的相互作用,从而提高其选择性和效力。研究人员专注于开发对NUDT19具有高度选择性的抑制剂,从而最大限度地减少对其他Nudix水解酶或参与CoA代谢的相关酶的非靶标效应。通过对NUDT19抑制剂的研究,科学家们希望更深入地了解该酶在细胞代谢中的作用,以及对其调节如何影响与CoA及其衍生物相关的各种生化途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺司他是一种 HDAC 抑制剂,可通过诱导组蛋白修饰抑制 MSL-1,从而改变其与染色质的结合亲和力。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300 抑制剂 C646 如果在 p300 蛋白促进的转录伸长过程中发挥作用,就会干扰 MSL-1。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 抑制剂 Olaparib 会影响 MSL-1 可能发挥作用的 DNA 修复过程,从而导致蛋白质稳定性降低。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8-激活酶抑制剂MLN4924可影响泛素-蛋白酶体途径,影响MSL-1的降解。 | ||||||
3-[(3-Methoxybenzoyl)amino]-4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoic acid methyl ester-d3 | 890190-22-4 (unlabeled) | sc-484812 | 1 mg | $380.00 | ||
WDR5 抑制剂 WDR5-0103 会干扰涉及 MSL-1 的染色质重塑复合物,从而影响其作用。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
BET 溴域抑制剂 I-BET151 可通过调节延伸因子的招募来限制 MSL-1 的功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
如果 EZH2 抑制剂 UNC1999 参与 PRC2 介导的基因沉默,它就会对 MSL-1 产生影响。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 抑制剂 BIX-01294 可以通过改变与 MSL-1 有相互作用的组蛋白的甲基化状态来影响 MSL-1。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
BET 溴域抑制剂 PFI-1 可通过改变转录中延伸因子的招募来影响 MSL-1。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
BET 抑制剂 RVX-208 可通过影响染色质重塑过程中 BRD4 的招募来调节 MSL-1 的活性。 |