Nucleoside Monophosphate Kinase Inhibitoren
Gängige Nucleoside Monophosphate Kinase Inhibitors sind unter underem Vidarabine Monohydrate CAS 24356-66-9, Ribavirin CAS 36791-04-5, Cordycepin CAS 73-03-0, Fludarabine CAS 21679-14-1 und 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4.
Nukleosidmonophosphat-Kinase-Inhibitoren (NMPKI) stellen eine einzigartige Klasse von Verbindungen dar, die die Aktivitäten von Nukleosidmonophosphat-Kinasen, zentralen Enzymen des Nukleotidstoffwechsels, modulieren. Diese Kinasen sind in erster Linie für die Phosphorylierung von Nukleosidmonophosphaten zu Nukleosiddiphosphaten verantwortlich, ein entscheidender Schritt bei der Nukleotidsynthese und dem Recycling. In Anbetracht der grundlegenden Rolle dieser Kinasen bei der Sicherstellung einer kontinuierlichen Versorgung mit Nukleotiden für wichtige zelluläre Prozesse wie die DNA- und RNA-Synthese kann ihre Beeinflussung den Zellstoffwechsel und die Zellfunktion tiefgreifend beeinflussen.
Die Wirkstoffe der NMPKI-Klasse umfassen verschiedene strukturelle Motive und Wirkungsweisen. Einige dieser Inhibitoren sind Nukleosid- oder Nukleotidanaloga, was bedeutet, dass sie die natürlichen Substrate der Kinasen strukturell nachahmen. Sobald sie in der Zelle sind, können viele dieser Analoga phosphoryliert werden, was zur Bildung von Metaboliten führt, die direkt mit den natürlichen Substraten der Kinasen konkurrieren und so deren Wirkung hemmen können. Eine andere Gruppe von Inhibitoren kann sich an die aktiven oder allosterischen Stellen des Enzyms binden und so dessen Fähigkeit, den Phosphorylierungsprozess zu katalysieren, beeinträchtigen. Die Spezifität und Wirksamkeit dieser Inhibitoren kann variieren, wobei einige ein breites Hemmungsspektrum gegen mehrere Kinasen aufweisen, während andere ein engeres Spektrum an Zielen haben. Insgesamt bieten die nuancierten Wechselwirkungen zwischen diesen Verbindungen und Nukleosidmonophosphatkinasen einen faszinierenden Einblick in die komplizierte Welt der Zellbiochemie und das Potenzial zur Beeinflussung wichtiger Stoffwechselvorgänge.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
Vidarabin ist ein Adenosin-Analogon, das Nukleosid-Monophosphat-Kinasen hemmt, indem es phosphoryliert wird und dann die Kinase kompetitiv hemmt. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin ist ein Guanosin-Analogon. Sobald es in der Zelle phosphoryliert wird, greift es in den Nukleotidstoffwechsel ein und hemmt NMP-Kinasen. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin, ein Adenosinderivat, wirkt nach Triphosphorylierung als Kettenabbrecher bei der RNA-Synthese und kann die Adenosinmonophosphat-Kinase hemmen. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Ein Adenosinanalogon, das nach Phosphorylierung die DNA-Synthese beeinträchtigt und mehrere Enzyme hemmt, darunter die Nukleosidmonophosphatkinase. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Ein potenter Adenosinkinase-Hemmer, der auch Nukleosidmonophosphatkinasen durch kompetitive Hemmung an der Adenosin-Bindungsstelle hemmen kann. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Ein Guanosin-Analogon, das, wenn es phosphoryliert wird, die DNA-Polymerase und möglicherweise auch andere Enzyme, einschließlich Nukleosidmonophosphatkinasen, hemmt. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Ein Analogon von Desoxyadenosin, das nach der Phosphorylierung den Nucleotidstoffwechsel stört und möglicherweise Nucleosidmonophosphatkinasen hemmt. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Ein Guanosin-Analogon, das nach Phosphorylierung die DNA-Polymerase hemmen kann und potenziell hemmende Wirkungen auf Nukleosidmonophosphat-Kinasen hat. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Ein Cytosin-Analogon, das in den Zellen phosphoryliert wird und eine potenziell hemmende Wirkung auf Nukleosidmonophosphatkinasen hat. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Ein Adenosinanalogon, das intrazellulär phosphoryliert wird und in die DNA-Synthese eingreift, indem es möglicherweise Nukleosidmonophosphatkinasen hemmt. | ||||||