Gli attivatori di NPY2-R comprendono una classe eterogenea di sostanze chimiche che possono influenzare la funzione o l'espressione di questo recettore in modo indiretto attraverso vari meccanismi. Queste sostanze chimiche hanno spesso come bersaglio enzimi coinvolti nel metabolismo di molecole messaggere secondarie come il cAMP o la guanosina 3',5'-monofosfato ciclico (cGMP), che svolgono un ruolo cruciale nella trasduzione del segnale dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) come l'NPY2-R. Aumentando i livelli di questi messaggeri secondari, sostanze chimiche come la forskolina, l'IBMX, il rolipram e la cilostamide possono incrementare la forza di segnalazione di NPY2-R. Allo stesso modo, le sostanze chimiche che interagiscono con la via dell'ossido nitrico-cGMP, come YC-1, BAY 41-2272, ODQ, SNAP, L-NAME e L-Arginina, possono influenzare indirettamente l'attività di NPY2-R modulando la funzione della guanililciclasi solubile, un enzima che produce cGMP in risposta all'ossido nitrico.
D'altra parte, le sostanze chimiche che influenzano la risposta cellulare all'ipossia, come l'echinomicina e il KCN, possono influenzare l'espressione di NPY2-R. Inibendo l'HIF-1, l'echinomicina può prevenire l'aumento dell'espressione di NPY2-R che si verifica in condizioni di ipossia. Al contrario, la KCN, inducendo uno stato di ipossia, può promuovere l'attività di HIF-1 e la conseguente upregolazione dell'espressione di NPY2-R. Questi diversi meccanismi contribuiscono tutti all'attivazione potenziale del recettore NPY2-R, offrendo numerose possibilità di influenzarne la funzione. In sintesi, la categoria degli attivatori di NPY2-R è caratterizzata dalla sua diversità, con sostanze chimiche che agiscono su diversi processi cellulari per attivare indirettamente questo recettore. Sia attraverso la modulazione dei sistemi di messaggeri secondari, sia attraverso l'influenza sulle risposte cellulari all'ipossia, queste sostanze chimiche possono interagire con NPY2-R in modo indiretto. È importante notare, tuttavia, che l'attivazione di NPY2-R da parte di queste sostanze chimiche è indiretta e dipende dal contesto dello stato cellulare e dalle vie di segnalazione in gioco. Questa attivazione indiretta fornisce una comprensione più ampia delle complesse reti di regolazione che controllano l'attività di NPY2-R e sottolinea la natura multiforme dei processi di segnalazione cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Neuropeptide Y (3-36), human | 150138-78-6 | sc-396087 | 0.5 mg | $337.00 | ||
Il neuropeptide Y (3-36) funge da potente attivatore del recettore NPY2, impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che potenziano l'attivazione del recettore. La sua struttura peptidica unica consente precisi cambiamenti conformazionali al momento del legame, promuovendo cascate di segnalazione distinte. Il composto presenta una notevole cinetica di reazione, caratterizzata da una rapida insorgenza dell'attività seguita da un impegno prolungato del recettore, che influenza vari processi fisiologici attraverso la modulazione delle vie intracellulari. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un composto di origine vegetale noto per aumentare il livello di cAMP intracellulare, un messaggero secondario coinvolto in vari processi cellulari, compresa la regolazione della funzione GPCR, che può influenzare l'attività di NPY2-R. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, IBMX può influenzare indirettamente la funzione di NPY2-R. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 cAMP-specifica, che può aumentare i livelli di cAMP e influenzare indirettamente l'attività di NPY2-R. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-3, un altro enzima coinvolto nella degradazione del cAMP, influenzando così indirettamente l'attività di NPY2-R. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
La chinomicina A è un antibiotico chinoxalino che inibisce l'hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1), il quale può influenzare indirettamente l'espressione di NPY2-R. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 è un attivatore della guanililciclasi solubile, un altro enzima coinvolto nei sistemi di messaggeri secondari, e può influenzare indirettamente l'attività di NPY2-R. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 è un altro attivatore della guanililciclasi solubile, che può influenzare indirettamente l'attività di NPY2-R. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
ODQ è un inibitore della guanililciclasi solubile, che può influenzare indirettamente l'attività di NPY2-R. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L'L-NG-Nitro arginina metil estere (L-NAME) è un inibitore dell'ossido nitrico sintasi che può influenzare la funzione della guanililciclasi solubile e influenzare indirettamente l'attività di NPY2-R. |