Date published: 2025-10-11

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BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6)

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Nomi alternativi:
3-(4-Amino-5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
Applicazione:
BAY 41-2272 è un composto pirazolopiridinilpirimidinico con potenti effetti stimolatori sulla guanilato ciclasi solubile
Numero CAS:
256376-24-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
360.39
Formula molecolare:
C20H17FN6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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BAY 41-2272 è un composto pirazolopiridinilpirimidinico con effetti stimolatori selettivi e potenti sulla guanilato ciclasi solubile (sGC). Questo prodotto sensibilizza la sGC all'ossido nitrico (NO), il suo stimolatore fisiologico, e contiene attività antiaggregante. BAY 41-2272 è un inibitore della GCS.


BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6) Referenze

  1. Sito regolatore indipendente dall'NO sulla guanilato ciclasi solubile.  |  Stasch, JP., et al. 2001. Nature. 410: 212-5. PMID: 11242081
  2. Sito regolatore NO-indipendente degli stimolatori diretti delle sGC come YC-1 e BAY 41-2272.  |  Becker, EM., et al. 2001. BMC Pharmacol. 1: 13. PMID: 11801189
  3. Proprietà cardiorenali e umorali di un nuovo stimolatore diretto della guanilato ciclasi solubile, BAY 41-2272, nell'insufficienza cardiaca congestizia sperimentale.  |  Boerrigter, G., et al. 2003. Circulation. 107: 686-9. PMID: 12578869
  4. Stimolazione indipendente dall'ossido nitrico della guanilato ciclasi solubile con BAY 41-2272 nelle malattie cardiovascolari.  |  Boerrigter, G. and Burnett, JC. 2007. Cardiovasc Drug Rev. 25: 30-45. PMID: 17445086
  5. BAY 41-2272 inibisce lo sviluppo dell'ipertensione polmonare ipossica cronica nei ratti.  |  Thorsen, LB., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 647: 147-54. PMID: 20828552
  6. BAY 41-2272, un agonista solubile della guanilato ciclasi, attiva i fagociti mononucleari umani.  |  Soeiro-Pereira, PV., et al. 2012. Br J Pharmacol. 166: 1617-30. PMID: 22044316
  7. BAY 41-2272 attiva la difesa dell'ospite contro le infezioni locali e disseminate di Candida albicans.  |  Soeiro-Pereira, PV., et al. 2015. Mem Inst Oswaldo Cruz. 110: 75-85. PMID: 25742266
  8. I modulatori solubili della guanilato ciclasi, BAY 41-2272 e BAY 60-2770, inibiscono la contrattilità della prostata umana e di coniglio.  |  Calmasini, FB., et al. 2016. Urology. 94: 312.e9-312.e15. PMID: 27131967
  9. Il trattamento con BAY 41-2272 migliora il rilassamento aortico indotto dall'acetilcolina nei ratti ipertesi con L-NAME.  |  Prawez, S., et al. 2016. Int J Angiol. 25: 235-240. PMID: 27895434
  10. BAY 41-2272 inibisce le funzioni dei neutrofili umani.  |  Rosa, PVF., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 75: 105767. PMID: 31376626
  11. BAY 41-2272 inibisce le funzioni dei linfociti T umani.  |  Carvalho, MUWB., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 77: 105976. PMID: 31732450
  12. BAY 41-2272 attenua l'espressione di CTGF attraverso una via sGC/cGMP-indipendente nelle cellule stellate epatiche attivate dal TGFβ1.  |  Chen, PJ., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32899801
  13. Mappatura del sito di legame dello stimolatore sGC BAY 41-2272 sul dominio H-NOX e sua regolazione in base allo stato redox dell'eme.  |  Makrynitsa, GI., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 925457. PMID: 35784456

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

BAY 41-2272, 5 mg

sc-202491
5 mg
$233.00

BAY 41-2272, 25 mg

sc-202491A
25 mg
$714.00