Struttura molecolare di ODQ, Numero CAS: 41443-28-1
ODQ (CAS 41443-28-1)
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Nomi alternativi:
1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
Applicazione:
ODQ è un inibitore selettivo e potente della sGC (guanililciclasi solubile).
Numero CAS:
41443-28-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
187.15
Formula molecolare:
C9H5N3O2
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ODQ è un inibitore selettivo e potente della GCS (guanililciclasi solubile, sGC) che si lega in modo competitivo all'ossido nitrico. La GCS (sGC) funge da recettore per l'ossido nitrico, coinvolto nella produzione di guanosina monofosfato ciclico (cGMP). In studi su cellule di cancro alla prostata, l'ODQ ha indotto la caspasi-3, aumentato la morte cellulare e bloccato la migrazione delle cellule. L'inibizione della GCS (sGC) attraverso l'ODQ determina il blocco delle azioni dell'ossido nitrico sulla muscolatura liscia vascolare e piastrinica.
ODQ (CAS 41443-28-1) Referenze
- Gli inibitori della guanililciclasi NS2028 e ODQ e l'inibitore della proteina chinasi G (PKG) KT5823 innescano la frammentazione apoptotica del DNA in cellule epiteliali uterine immortalizzate: effetti anti-apoptotici del cGMP/PKG basale. | Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
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- Lo zerumbone allevia il dolore neuropatico attraverso il coinvolgimento delle vie dei canali ATP l-arginina-ossido nitrico-cGMP-K⁺ nella lesione da costrizione cronica nei topi. | Zulazmi, NA., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28358309
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- Un nuovo inibitore della guanililciclasi inibisce potentemente l'accumulo di GMP ciclico nelle cellule endoteliali e il rilassamento dell'arteria polmonare bovina. | Brunner, F., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 48-53. PMID: 8613957
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- Caratterizzazione dell'1H-[1,2,4]ossadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one come inibitore del sito eme della guanililciclasi sensibile all'ossido nitrico. | Schrammel, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1-5. PMID: 8700100
- Inibizione del rilassamento nitrergico da parte di un inibitore selettivo della guanilato ciclasi solubile. | Cellek, S., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 137-40. PMID: 8733586
- Interazioni tra fattori rilassanti derivati dall'endotelio nell'arteria epatica di ratto: focus sulla regolazione dell'EDHF. | Zygmunt, PM., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 992-1000. PMID: 9692786
Inibitore di:
C20orf152, C22orf13, CNBD2, GCS, GCS-α-1, GCS-β-2, Guanylate Cyclase (GUCA), Olfr1178, Olfr612, Olfr889, OR1D5, ROS-GC1, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, V1rg10, Vmn1r139, e Vmn2r38.Attivatore di:
NPY2-R.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ODQ, 10 mg | sc-200325 | 10 mg | $76.00 | |||
ODQ, 50 mg | sc-200325A | 50 mg | $218.00 |