Gli inibitori di NOM1 comprendono una serie di composti chimici progettati per interferire con le vie di segnalazione e i processi biologici essenziali per il corretto funzionamento di NOM1. Ad esempio, la staurosporina e l'imatinib sono inibitori di chinasi che ostacolano le fasi critiche di fosforilazione necessarie per l'attività di NOM1. La staurosporina, essendo un inibitore ad ampio spettro, può sopprimere gli eventi di fosforilazione essenziali per l'attivazione di NOM1, mentre l'inibizione selettiva di alcune tirosin-chinasi da parte di Imatinib può ridurre l'attività di NOM1 se la modulazione di NOM1 coinvolge queste chinasi. Allo stesso modo, gli inibitori della via PI3K come LY294002 e Wortmannin sono pertinenti in quanto possono ridurre l'attività di NOM1 attraverso l'inibizione di bersagli a valle, supponendo che NOM1 sia regolato da questa via. L'inibizione della via Ras/Raf/MEK/ERK da parte di Sorafenib rappresenta un altro potenziale meccanismo per ridurre l'attività di NOM1, interrompendo una cascata che può coinvolgere NOM1.
La portata dell'inibizione si estende ai modulatori della via MAPK, come U0126 e PD98059, che impediscono l'attivazione di ERK, influenzando indirettamente i meccanismi di regolazione di NOM1 all'interno di questa via. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK e JNK, che potrebbero essere cruciali per l'attivazione o la stabilizzazione di NOM1, in particolare se NOM1 è coinvolto nelle risposte allo stress cellulare o nell'apoptosi. Anche il bersaglio della rapamicina su mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare, può ostacolare l'attività di NOM1, soprattutto se NOM1 è associato a percorsi regolati da mTOR. Inoltre, Dasatinib e PP2 si concentrano sulle chinasi della famiglia Src e su BCR-ABL, riducendo potenzialmente l'attività di NOM1 attraverso l'inibizione delle reti di segnalazione in cui queste chinasi governano nodi regolatori che possono influenzare la funzione di NOM1. Nel complesso, questi inibitori agiscono interrompendo specifiche attività chinasiche, vie di segnalazione e meccanismi di regolazione che sono vitali per il ruolo di NOM1 nei processi cellulari, ottenendo così una diminuzione dell'attività funzionale di NOM1 senza influenzarne la trascrizione o la traduzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore ad ampio spettro delle protein chinasi. Inibendo le chinasi proteiche, può sopprimere gli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione di NOM1, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che ostacola la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K)/Akt. L'inibizione di questa via può determinare una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di vari bersagli a valle, tra cui potenzialmente NOM1, se è regolato dalla via PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, interrompe la via di segnalazione MAPK che potrebbe essere cruciale per l'attivazione o la stabilizzazione di NOM1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nella via MAPK. Impedendo l'attivazione di ERK, U0126 potrebbe influenzare indirettamente la funzione di NOM1 se è regolata dalla via ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che, come LY294002, ridurrebbe l'attività di NOM1 inibendo la via di segnalazione PI3K/Akt, supponendo che NOM1 sia un bersaglio a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca l'attivazione di ERK, che fa parte del percorso MAPK. Questa inibizione può ridurre indirettamente l'attività di NOM1, influenzando i suoi meccanismi di regolazione all'interno del percorso MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire l'attività di NOM1 se NOM1 è coinvolto nei percorsi regolati da mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della chinasi c-Jun N-terminale (JNK), che svolge un ruolo nell'apoptosi indotta dallo stress. L'inibizione di JNK può influenzare NOM1 se è coinvolto nell'apoptosi o in altre risposte allo stress cellulare regolate da JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inibisce selettivamente alcune tirosin-chinasi, il che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di NOM1 se NOM1 è modulato da una di queste tirosin-chinasi o dalle loro cascate di segnalazione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, comprese quelle del percorso Ras/Raf/MEK/ERK. Inibendo questo percorso, Sorafenib potrebbe ridurre indirettamente l'attività di NOM1, se NOM1 è associato a questa cascata di segnalazione. | ||||||