NMDA Activadores
Los Activadores NMDA comunes incluyen, entre otros, el ácido D-aspártico CAS 1783-96-6, el ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5, el ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico CAS 22059-21-8, el ácido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) CAS 23052-81-5 y la L-cisteína CAS 52-90-4.
Los activadores NMDA son compuestos que facilitan la activación de los receptores NMDA. Estos activadores actúan a través de diversos mecanismos, como el agonismo directo, la modulación alostérica y el co-agonismo. Por ejemplo, la glicina y la D-serina actúan como coagonistas esenciales en el receptor NMDA, sin los cuales el receptor no puede responder eficazmente al glutamato. El ácido L-glutámico es el agonista primario del receptor NMDA, uniéndose directamente al sitio de unión al glutamato del receptor para iniciar la apertura del canal iónico y la subsiguiente activación neuronal.
Otros compuestos como la espermina y las poliaminas, como la putrescina, interactúan con el receptor NMDA en sitios distintos del sitio de unión al glutamato, mejorando la respuesta del receptor a sus ligandos naturales. Los neuroesteroides como el sulfato de pregnenolona modifican la actividad del receptor aumentando la sensibilidad de los receptores NMDA a los agonistas. Compuestos como el ácido homocisteico y el ácido quinolínico, metabolitos de vías bioquímicas endógenas, también pueden funcionar como agonistas directos del receptor. Además, algunos compuestos como el CIS-ACPD activan receptores de glutamato metabotrópicos que pueden conducir indirectamente a la potenciación de la actividad del receptor NMDA a través de vías de señalización intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
El ácido D-aspártico es un aminoácido que desempeña un papel crucial en la neurotransmisión, especialmente como agonista de los receptores NMDA. Su estructura única permite interacciones específicas con los sitios receptores, aumentando la afluencia de iones de calcio y modulando la plasticidad sináptica. La estereoquímica del compuesto influye en su afinidad de unión, mientras que su capacidad para participar en vías metabólicas subraya su importancia en la señalización celular. Este comportamiento dinámico contribuye al intrincado equilibrio de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
El ácido N-metil-D-aspártico es un potente ligando que se dirige selectivamente a los receptores NMDA, caracterizado por su grupo metilo único que aumenta la afinidad por el receptor. Esta modificación altera las propiedades estéricas del compuesto, facilitando distintas interacciones con el sitio de unión del receptor. Su perfil cinético revela rápidas tasas de asociación y disociación, lo que permite una modulación precisa de la actividad sináptica. Además, el papel del NMDA en las vías de señalización del calcio pone de relieve su importancia en la comunicación celular y la dinámica de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
Glycine | 56-40-6 | sc-29096A sc-29096 sc-29096B sc-29096C | 500 g 1 kg 3 kg 10 kg | $40.00 $70.00 $110.00 $350.00 | 15 | |
La glicina actúa como coagonista del receptor NMDA, uniéndose a un sitio distinto del glutamato para desencadenar la apertura del canal. | ||||||
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid | 22059-21-8 | sc-202393 | 500 mg | $140.00 | 2 | |
El ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico actúa como modulador único de la actividad del receptor NMDA, distinguiéndose por su estructura de ciclopropano que introduce tensión y flexibilidad en las interacciones moleculares. Esta configuración permite cambios conformacionales específicos tras la unión, lo que influye en la activación del receptor. Su cinética de reacción demuestra una notable afinidad por el receptor, promoviendo una mayor afluencia de calcio y plasticidad sináptica, impactando así en las vías de señalización neuronal. | ||||||
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) | 23052-81-5 | sc-200432 | 5 mg | $92.00 | 1 | |
El ácido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico es un antagonista selectivo del receptor NMDA, caracterizado por su grupo fosfonato único que imita a los sustratos naturales. Esta característica estructural facilita interacciones de unión específicas, alterando la conformación del receptor e inhibiendo el flujo de iones de calcio. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, modulando eficazmente la neurotransmisión excitatoria e influyendo en la dinámica sináptica, desempeñando así un papel crítico en la comunicación neuronal. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
Al igual que la glicina, la D-serina se une al sitio co-agonista del receptor NMDA, facilitando su activación. | ||||||
L-Cysteine | 52-90-4 | sc-286072 sc-286072A sc-286072B sc-286072C sc-286072D | 25 g 100 g 500 g 5 kg 10 kg | $50.00 $110.00 $440.00 $1128.00 $2135.00 | 1 | |
La L-cisteína, un aminoácido que contiene tiol, presenta interacciones únicas con los receptores NMDA a través de su grupo sulfhidrilo, que puede formar enlaces disulfuro e influir en la actividad del receptor. Esta reactividad le permite modular los estados redox dentro del entorno sináptico, afectando potencialmente a la sensibilidad del receptor. Su participación en varias vías metabólicas, incluida la síntesis de glutatión, pone de relieve su papel en la señalización celular y la neuroprotección, influyendo en la plasticidad sináptica y la salud neuronal. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Como agonista primario, el ácido L-glutámico se une directamente al receptor NMDA y lo activa. | ||||||
Putrescine dihydrochloride | 333-93-7 | sc-202786E sc-202786E-CW sc-202786 sc-202786A sc-202786B sc-202786C sc-202786D | 5 mg 5 mg 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $23.00 $26.00 $31.00 $82.00 $143.00 $480.00 $2346.00 | 2 | |
El dihidrocloruro de putrescina, una amina biogénica, actúa sobre los receptores NMDA influyendo en la dinámica de los canales iónicos y modulando la liberación de neurotransmisores. Su estructura única permite la inhibición competitiva en los receptores, alterando la entrada de calcio y la transmisión sináptica. Además, desempeña un papel en las vías de señalización celular, afectando potencialmente a la excitabilidad y plasticidad neuronales. La interacción del compuesto con las poliaminas subraya aún más su importancia en los procesos de crecimiento y diferenciación celular. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La espermina puede potenciar las corrientes del receptor NMDA aumentando la sensibilidad del receptor al glutamato. | ||||||