nemo II Inhibitoren
Gängige nemo II Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Nemo-II-Inhibitoren beziehen sich auf eine Kategorie chemischer Verbindungen, die speziell für die gezielte Beeinflussung der Aktivität eines als Nemo-ähnliche Kinase II bekannten Proteins, oft abgekürzt als Nemo II, entwickelt wurden. Nemo-ähnliche Kinasen sind eine Untergruppe von Proteinkinasen innerhalb der Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellsignalisierung, Regulierung der Genexpression und Kontrolle des Zellzyklus. Die genaue Rolle von Nemo II und seinen Inhibitoren bei zellulären Prozessen ist ein Bereich, der in der Molekularbiologie und Zellbiologie noch erforscht wird.
Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit Nemo II interagieren und seine Kinaseaktivität oder seine Interaktionen mit spezifischen Substraten, Kofaktoren oder regulatorischen Proteinen beeinflussen. Auf diese Weise können Nemo II-Inhibitoren zelluläre Signalwege und molekulare Prozesse beeinflussen, die von der Aktivität von Nemo II abhängig sind. Die Erforschung von Nemo II-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um Einblicke in die Funktionen und Regulationsmechanismen dieser Kinase zu gewinnen und ihre Rolle in grundlegenden zellulären Prozessen zu verstehen. Darüber hinaus kann diese Forschung zu einem tieferen Verständnis von Zellsignalisierungsnetzwerken und deren Auswirkungen auf die Zellphysiologie beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter nicht-selektiver Kinase-Inhibitor, der eine breite Palette von Kinasen, einschließlich NLK, hemmen kann, indem er mit ATP um die Bindung an die katalytische Kinase-Domäne konkurriert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der indirekt die Kinase-Signalwege beeinflussen könnte, was sich möglicherweise auf die NLK-Aktivität auswirken könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der nachgeschaltete Ziele modulieren und indirekt die NLK-bezogene Signalgebung beeinflussen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38 MAPK, der die Kinase-Signalkaskaden beeinflussen und indirekt die Aktivität von Kinasen wie NLK verändern könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), der möglicherweise Signalwege stört, die sich mit der NLK-Funktion überschneiden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der das Zellwachstum und die Zellproliferation reguliert und möglicherweise nachgelagerte Wirkungen auf verschiedene Kinasen, darunter möglicherweise NLK, hat. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der indirekte Auswirkungen auf die Kinase-Signalübertragung haben und möglicherweise die NLK-Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, der breitere Auswirkungen auf Tyrosinkinase-verwandte Signalwege haben könnte, die sich möglicherweise mit der NLK-Aktivität überschneiden. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ein Raf-Kinase-Hemmer, der auch mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen hemmt und damit möglicherweise Signalwege beeinflusst, die sich mit NLK kreuzen oder es regulieren. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), der indirekt kinaseabhängige Signalwege beeinflussen könnte, an denen NLK beteiligt ist. | ||||||