Date published: 2025-9-8

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NDUFS2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NDUFS2 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Aspirina CAS 50-78-2, Cisplatino CAS 15663-27-1 y Omeprazol CAS 73590-58-6.

Los inhibidores de la NDUFS2, en el ámbito de la bioquímica, pertenecen a una clase de pequeñas moléculas que ejercen sus efectos dirigiéndose a una subunidad específica de la enzima del complejo I mitocondrial, conocida como subunidad S2 del núcleo de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa (NDUFS2). Esta subunidad desempeña un papel fundamental en la función del complejo I mitocondrial, que es un componente central de la cadena de transporte de electrones (ETC) en la membrana mitocondrial interna. La cadena de transporte de electrones es una vía bioquímica crucial responsable de la generación de trifosfato de adenosina (ATP), la principal moneda energética de la célula. Los inhibidores de NDUFS2 se caracterizan por su capacidad para modular la actividad de NDUFS2 y, al hacerlo, interrumpen el flujo de electrones a través de la ETC, lo que tiene consecuencias para la producción de energía celular y la homeostasis redox.

El mecanismo de acción de los inhibidores de NDUFS2 suele implicar la unión a la subunidad NDUFS2 o la interferencia con sus interacciones funcionales dentro del complejo I de la enzima. Esta interferencia impide la transferencia de electrones de NADH a ubiquinona, un paso crítico en el ETC, interrumpiendo así el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna y reduciendo la producción de ATP. En consecuencia, la inhibición de NDUFS2 por estos compuestos puede provocar una disminución de los niveles de energía celular y un aumento de la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), que pueden tener efectos posteriores en diversos procesos celulares. Los investigadores han estudiado los inhibidores de NDUFS2 no sólo para comprender mejor la bioquímica fundamental del complejo I mitocondrial, sino también como herramientas para investigar el papel de esta enzima en la fisiología y patología celulares. El estudio de los inhibidores de NDUFS2 aporta valiosos conocimientos sobre la intrincada regulación de la función mitocondrial y sus implicaciones para la bioenergética celular y las respuestas al estrés oxidativo, factores esenciales en diversos contextos fisiológicos y patológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Un inhibidor de la cinasa EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) podría regular a la baja NDUFS2.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Un inhibidor de la quinasa BCR-ABL podría regular a la baja NDUFS2

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inhibe las enzimas COX, reduciendo la inflamación y el dolor

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Forma enlaces covalentes con el ADN, causando daños en el ADN.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inhibidor de la bomba de protones, inhibe la H+/K+ ATPasa.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inhibe la dihidrofolato reductasa, dificulta la síntesis de ácidos nucleicos

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Un inhibidor de la proteasa podría regular a la baja NDUFS2

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Inhibidor de la acetilcolinesterasa

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
$252.00
$495.00
9
(1)

Inhiben la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de colesterol