Los inhibidores de la NDUFS2, en el ámbito de la bioquímica, pertenecen a una clase de pequeñas moléculas que ejercen sus efectos dirigiéndose a una subunidad específica de la enzima del complejo I mitocondrial, conocida como subunidad S2 del núcleo de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa (NDUFS2). Esta subunidad desempeña un papel fundamental en la función del complejo I mitocondrial, que es un componente central de la cadena de transporte de electrones (ETC) en la membrana mitocondrial interna. La cadena de transporte de electrones es una vía bioquímica crucial responsable de la generación de trifosfato de adenosina (ATP), la principal moneda energética de la célula. Los inhibidores de NDUFS2 se caracterizan por su capacidad para modular la actividad de NDUFS2 y, al hacerlo, interrumpen el flujo de electrones a través de la ETC, lo que tiene consecuencias para la producción de energía celular y la homeostasis redox.
El mecanismo de acción de los inhibidores de NDUFS2 suele implicar la unión a la subunidad NDUFS2 o la interferencia con sus interacciones funcionales dentro del complejo I de la enzima. Esta interferencia impide la transferencia de electrones de NADH a ubiquinona, un paso crítico en el ETC, interrumpiendo así el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna y reduciendo la producción de ATP. En consecuencia, la inhibición de NDUFS2 por estos compuestos puede provocar una disminución de los niveles de energía celular y un aumento de la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), que pueden tener efectos posteriores en diversos procesos celulares. Los investigadores han estudiado los inhibidores de NDUFS2 no sólo para comprender mejor la bioquímica fundamental del complejo I mitocondrial, sino también como herramientas para investigar el papel de esta enzima en la fisiología y patología celulares. El estudio de los inhibidores de NDUFS2 aporta valiosos conocimientos sobre la intrincada regulación de la función mitocondrial y sus implicaciones para la bioenergética celular y las respuestas al estrés oxidativo, factores esenciales en diversos contextos fisiológicos y patológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor de la cinasa EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) podría regular a la baja NDUFS2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inhibidor de la quinasa BCR-ABL podría regular a la baja NDUFS2 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas COX, reduciendo la inflamación y el dolor | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma enlaces covalentes con el ADN, causando daños en el ADN. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones, inhibe la H+/K+ ATPasa. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa, dificulta la síntesis de ácidos nucleicos | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Un inhibidor de la proteasa podría regular a la baja NDUFS2 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Inhiben la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de colesterol |